Анализатор автоматический иммунонефелометрический «Лидлаб Енисей P 100» для диагностики in vitro по ТУ 26.60.12-540-65614693-2024
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 199953
- Регистрационный номер медицинского изделия
- Г004-00110-00/05006623
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/05006623
- Дата первичной государственной регистрации
- 08.05.2026
- Дата внесения изменений в МИ
- 08.05.2026
- Наименование медицинского изделия
- Анализатор автоматический иммунонефелометрический «Лидлаб Енисей P 100» для диагностики in vitro по ТУ 26.60.12-540-65614693-2024
- Код ОКПД2
- 26.51.53.141 — Анализаторы для диагностики in vitro
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Предназначен для автоматизации процедуры иммунонефелометрического анализа и используется для высокочувствительного количественного определения С-реактивного белка (hs-CRP) в образцах цельной венозной и капиллярной крови человека иммунонефелометрическим методом. Для диагностики in vitro. Не имеет ограничений по популяционно-демографическим аспектам применения. Функциональное назначение: является вспомогательным средством в диагностике in vitro.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
Состав: 1. Основной блок P 100 - 1 шт. 2. Кабель питания - 1 шт. 3. Предохранитель F3.15AL250V - 2 шт. 4. Трубка для подключения буферного раствора - 1 шт. 5. Трубка для подключения промывающе гораствора - 1 шт. 6. Трубка для жидких отходов - 1 шт. 7. Сетевой кабель - 1 шт. 8. Стилус - 1 шт. 9. Стартовый набор, в составе: 9.1. Кювета «Лидлаб Енисей Р 100 Кювета» для анализатора автоматического иммунонефелометрического "Лидлаб Енисей Р 100" для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-544-65614693-2024 - 4 шт. 10. Автоматический податчик проб настольный SL-02 - 1 шт., в составе: 10.1. Автоматический податчик проб настольный SL-02 - 1 шт. 10.2. База для крепления SL-02 - 1 шт. 10.3. Контейнер для жидких отходов, 10 л - 1 шт. 10.4. Штатив для пробирок - 6 шт. 10.5. Штатив для капиллярных пробирок - 2 шт. 10.6. Проставка для пробирок - 20 шт. 10.7. Комплект винтов, в составе: - Винт М3х6 - 6 шт.; - Винт М4х8 - 9 шт. 10.8. Адаптер для пробирок 0,5 мл - 5 шт. 10.9. Адаптер для пробирок 1,5 мл - 5 шт. 10.10. Комплектующие основания штатива - 20 шт. 11. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 12. Паспорт - 1 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 199953
- Идентификатор ФРНСИ
- g199953
Производитель
- Наименование
- ООО "ЛИДКОР"
- Место нахождения
- 620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Юридический адрес
- 620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Страна производителя
- Российская Федерация
- Адрес места производства
-
Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д.15ООО "ЛИДКОР"Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, 3аООО "ЛИДКОР"
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- —
- Место нахождения
- —
- Юридический адрес
- —
- ИНН уполномоченного представителя
- —
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 8, производителей: 6.
| Наименование | Регистрационное удостоверение | Производитель и страна | Предложения | |
|---|---|---|---|---|
| Анализатор автоматический гематологический для диагностики in vitro | РЗН 2023/21769 |
«Zybio Inc.» («Зибио Инк.»)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор автоматический иммуногематологический ВТ-70 для диагностики in vitro, с принадлежностями | РЗН 2024/22488 |
Medcaptain Medical Technology Co., Ltd. (Медкаптейн Медикал Технолоджи Ко., Лтд.)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор автоматический гематологический для диагностики in vitro | РЗН 2024/23305 |
«Zybio Inc.» («Зибио Инк.»)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Автоматический биохимический анализатор | РЗН 2022/18105 |
URIT MEDICAL ELECTRONIC CO., LTD. (УРИТ МЕДИКЛ ЭЛЕКТРОНИК КО., ЛТД)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Автоматический коагулометрический анализатор | РЗН 2022/19026 |
Beijing ZONCI Technology Development Co., Ltd. ("Бейджин ЗОНЦИ Технолоджи Девелопмент Ко., Лтд.")
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный EXI для диагностики in vitro | Г004-00110-00/05606715 |
«Zybio Inc.» («Зибио Инк.»)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор автоматический микробиологический dRAST для диагностики in vitro | Г004-00110-00/05666037 |
QuantaMatrix Incorporated (КвантаМатрикс Инкорпорейтед)
Корея, Республика
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор автоматический коагулометрический ZK-6000 | Г004-00110-00/06170387 |
CNB Biotech (Beijing) Co., Ltd./СиЭнБи Биотех (Бейджин) Ко., Лтд.
Китай
|
нет предложений | Открыть |
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.
В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.