Контроль для контроля качества для количественного определения общего гемоглобина в образцах цельной крови для диагностики ин витро Hemochroma PLUS
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 202191
- Регистрационный номер медицинского изделия
- Г004-00110-00/04682398
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04682398
- Дата первичной государственной регистрации
- 31.03.2026
- Дата внесения изменений в МИ
- 18.07.2026
- Наименование медицинского изделия
- Контроль для контроля качества для количественного определения общего гемоглобина в образцах цельной крови для диагностики ин витро Hemochroma PLUS
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195 — Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Предназначен для контроля качества определения общего гемоглобина в образцах цельной крови человека (венознойили капиллярной) спектрофотометрическим методомна анализаторе Hemochroma PLUS.Изделие является вспомогательным средством для диагностики in vitro, не имеет ограничений в применении по популяционным и демографическим аспектам.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
1. Контроль Hemochroma PLUS, 1 мл – 1 шт. 2. Вкладыш на контроль Hemochroma PLUS – 1 шт. 3. Инструкция по применению – 1 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 197823
- Идентификатор ФРНСИ
- g202191
Производитель
- Наименование
- Бодитек Мед Инк. (Boditech Med Inc.)
- Место нахождения
- 43, Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon, Chuncheon-si, Gangwon-do, Republic of Korea
- Юридический адрес
- 43, Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon, Chuncheon-si, Gangwon-do, Republic of Korea
- Страна производителя
- Республика Корея
- Адрес места производства
-
43, Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon, Chuncheon-si, Gang-won-do 24398, Republic of KoreaБодитек Мед Инк. (Boditech Med Inc.)
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "АВИВИР"
- Место нахождения
- 141401, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г ХИМКИ, УЛ РАБОЧАЯ, Д. 2А, СТР. 1, ЭТАЖ/ПОМ. 2/7
- Юридический адрес
- 141401, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г ХИМКИ, УЛ РАБОЧАЯ, Д. 2А, СТР. 1, ЭТАЖ/ПОМ. 2/7
- ИНН уполномоченного представителя
- 5047227711
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 8, производителей: 7.
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.