Набор контрольных материалов для контроля качества определения гликированного гемоглобина A1c
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 203357
- Регистрационный номер медицинского изделия
- Г004-00110-00/04586705
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04586705
- Дата первичной государственной регистрации
- 20.03.2026
- Дата внесения изменений в МИ
- 26.08.2026
- Наименование медицинского изделия
- Набор контрольных материалов для контроля качества определения гликированного гемоглобина A1c
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195 — Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Изделие используется для подтверждения качества анализа при количественном определении гликированного гемоглобина в цельной венозной крови для мониторинга и оценки прецизионности результата анализа методом ионообменной высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на анализаторе автоматическом для определения гликированного гемоглобина H-120. Является вспомогательным средством в диагностике in vitro
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
Модели: 1. Материал контрольный (1 х 2,0 мл), в составе: - Материал контрольный (CRL-1), уровень 1 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - Материал контрольный (CRL-2), уровень 2 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - Лист заданных значений – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. 2. Материал контрольный (3 х 2,0 мл), в составе: - Материал контрольный (CRL-1), уровень 1 (1 х 2,0 мл) - 3 шт.; - Материал контрольный (CRL-2), уровень 2 (1 х 2,0 мл) - 3 шт.; - Лист заданных значений – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 197566
- Идентификатор ФРНСИ
- g203357
Производитель
- Наименование
- Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.
- Место нахождения
- Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen, 518057, P. R. China.
- Юридический адрес
- Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen, 518057, P. R. China.
- Страна производителя
- Китайская Народная Республика
- Адрес места производства
-
1203 Nanhuan Avenue, Guangming District, 518106 Shenzhen, P. R.ChinaШэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"
- Место нахождения
- 127018, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МАРЬИНА РОЩА, УЛ СУЩЁВСКИЙ ВАЛ, Д. 49, ПОМЕЩ. 203
- Юридический адрес
- 127018, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МАРЬИНА РОЩА, УЛ СУЩЁВСКИЙ ВАЛ, Д. 49, ПОМЕЩ. 203
- ИНН уполномоченного представителя
- 7705815069
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 8, производителей: 4.
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.