Материал контрольный «Лидлаб Енисей Р 100 hs-CRP Контроль» для контроля качества высокочувствительного количественного определения С-реактивного белка (hs-CRP) в образцах цельной венозной и капиллярной крови человека иммунонефелометрическим методом на анализаторе автоматическом иммунонефелометрическом "Лидлаб Енисей Р 100" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-547-65614693-2024

Действует Класс потенциального риска: 2A Страна производства: Российская Федерация

Сведения из Государственного реестра медицинских изделий

Уникальный номер реестровой записи
199941
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/05006973
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/05006973
Дата первичной государственной регистрации
08.05.2026
Дата внесения изменений в МИ
08.05.2026
Наименование медицинского изделия
Материал контрольный «Лидлаб Енисей Р 100 hs-CRP Контроль» для контроля качества высокочувствительного количественного определения С-реактивного белка (hs-CRP) в образцах цельной венозной и капиллярной крови человека иммунонефелометрическим методом на анализаторе автоматическом иммунонефелометрическом "Лидлаб Енисей Р 100" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-547-65614693-2024
Код ОКПД2
20.59.52.195 — Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Класс потенциального риска применения
2A
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Материал контрольный «Лидлаб Енисей Р 100 hs-CRP Контроль» предназначен для контроля качества высокочувствительного количественного определения С-реактивного белка (hs-CRP) в образцах цельной венозной и капиллярной крови человека иммунонефелометрическим методом на анализаторе автоматическом иммунонефелометрическом "Лидлаб Енисей Р 100" (ООО "ЛИДКОР", Россия) и используется в качестве вспомогательного средства при оценке потенциального риска наличия воспалительных и сердечно-сосудистых заболеваний. Функциональное назначение: вспомогательное средство в диагностике in vitro.
Состав (модели и варианты исполнения)
Модели: I. Модель 1, в составе: 1. Материал контрольный, уровень 1, с низкой концентрацией - 1 флакон, 0,5 мл. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Аналитический паспорт - 1 шт. II. Модель 2, в составе: 1. Материал контрольный, уровень 2, с высокой концентрацией - 1 флакон, 0,5 мл. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Аналитический паспорт - 1 шт.
Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
Сквозной идентификатор реестровой записи
199941
Идентификатор ФРНСИ
g199941

Производитель

Наименование
ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения
620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
Юридический адрес
620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
Страна производителя
Российская Федерация
Адрес места производства
Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д.15.
ООО "ЛИДКОР"
Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, 3а.
ООО "ЛИДКОР"

Уполномоченный представитель производителя

Наименование
—
Место нахождения
—
Юридический адрес
—
ИНН уполномоченного представителя
—

Организации в карточке

Связи изделия с организациями доступны по подписке

У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.

Подписка — 24 000 ₽ за 12 месяцев

Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.

Цены поставщиков и уполномоченных представителей

Цены поставщиков доступны по подписке

Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.

Состав изделия

В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.

Модели: I. Модель 1, в составе: 1. Материал контрольный, уровень 1, с низкой концентрацией - 1 флакон, 0,5 мл. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Аналитический паспорт - 1 шт. II. Модель 2, в составе: 1. Материал контрольный, уровень 2, с высокой концентрацией - 1 флакон, 0,5 мл. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Аналитический паспорт - 1 шт.

Похожие изделия других производителей

У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 5, производителей: 5.

Наименование Регистрационное удостоверение Производитель и страна Предложения
Набор реагентов для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive Protein (CRP) kit) в цельной крови человека методом латекс-иммунотурбидиметрического анализа на анализаторе автоматическом гематологическом BC-5390 CRP РЗН 2022/18251 Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.)
Китай
нет предложений Открыть
Набор реагентов in vitro для высокочувствительного количественного определения С-реактивного белка (MAGLUMI® hs-CRP (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® РЗН 2023/20576 SNIBE Co., Ltd. («СНАЙБ Ко., Лтд»)
Китай
нет предложений Открыть
Набор реагентов для количественного определения высокочувствительного С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови человека (hs-CRP CLIA Microparticles (hs-CRP)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo РЗН 2025/24465 Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.)
Китай
нет предложений Открыть
Набор реагентов для определения параметров клеток в клинических образцах венозной или капиллярной крови на анализаторе 5-part автоматическом гематологическом для диагностики in vitro (Hematology reagent kit) РЗН 2023/19836 «Wheisman Medical Technology Co., Ltd.» («Вайсман Медикал Технолоджи Ко., Лтд.»)
Китай
нет предложений Открыть
Набор реагентов для количественного определения высокочувствительного С-реактивного белка электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (High-Sensitivity C-reactive Protein (Electrochemiluminescence Immunoassay)/HS-CRP) РЗН 2022/17942 Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.»)
Китай
нет предложений Открыть

Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.

Права представителя владельца регистрационного удостоверения

Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.

В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.