Анализатор автоматический гематологический
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 205161
- Регистрационный номер медицинского изделия
- Г004-00110-00/03968678
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03968678
- Дата первичной государственной регистрации
- 15.12.2025
- Дата внесения изменений в МИ
- 21.10.2026
- Наименование медицинского изделия
- Анализатор автоматический гематологический
- Код ОКПД2
- 26.51.53.141 — Анализаторы для диагностики in vitro
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Анализатор автоматический гематологический предназначен для диагностики in vitro в клинических лабораториях. Используется для клинического анализа крови, дифференцирования лейкоцитов на 5 субпопуляций, количественного определения концентрации гемоглобина, определения количества ретикулоцитов и ядросодержащих эритроцитов и скорости оседания эритроцитов в пробах венозной и капиллярной крови, а также для проведения анализа биологических жидкостей: спинномозговой, плевральной, асцитической и синовиальной. Анализ СОЭ может использоваться в качестве вспомогательного средства для диагностики воспалительных заболеваний.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
Варианты исполнения: I. Анализатор автоматический гематологический BC-7600, в составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Кабель питания - 1 шт. 3. Руководство оператора - 1 шт. 4. Краткое руководство по эксплуатации - 1 шт. 5. Паспорт на изделие - 1 шт. 6. Руководство по эксплуатации программного обеспечения - 1 шт. (при необходимости). 7. Протокол проверки безопасности - 1 шт. (при необходимости). 8. Принтер лазерный - 1 шт. (при необходимости). 9. Сканер штрих-кодов внешний - 1 шт. (при необходимости), в составе: 9.1. Сканер штрих-кодов внешний - 1 шт. 9.2. Кабель сканера штрих-кодов - 1 шт. 9.3. Руководство краткое по применению - 1 шт. 10. Кабель сетевой - 1 шт. (при необходимости). 11. Ручка для переноски - не более 4 шт. (при необходимости). 12. Штатив для пробирок - не более 6 шт. (при необходимости). 13. Штатив для капиллярных пробирок с кровью - не более 6 шт. (при необходимости). 14. Программное обеспечение на USB накопителе - 1 шт. (при необходимости). 15. Модуль автоматической загрузки проб - 1 шт. (при необходимости). 16. Ручка для открывания крышки - 1 шт. (при необходимости). 17. Винт комбинированный M4X12 - не более 50 шт. (при необходимости). 18. Ёмкость для реагентов, 20 литров - 1 шт. (при необходимости). 19. Крышка ёмкости для реагентов - 1 шт. (при необходимости). 20. Трубка для отходов в сборе - 1 шт. (при необходимости). 21. Крышка для отходов в сборе - 1 шт. (при необходимости). 22. Крышка контейнера разбавителя в сборе - 1 шт. (при необходимости). 23. Крышка с трубкой в сборе для лизирующего реагента LD - 1 шт. (при необходимости). 24. Крышка с трубкой в сборе для лизирующего реагента LN - 1 шт. (при необходимости). 25. Крышка с трубкой в сборе для реагента ESR - 1 шт. (при необходимости). 26. Крышка с трубкой в сборе для лизирующего реагента LH - 1 шт. (при необходимости). 27. Держатель блока разбавителя - не более 2 шт. (при необходимости). 28. Пластина защитная боковая - не более 2 шт. (при необходимости). 29. Крышка с трубкой в сборе для реагента DR - 1 шт. (при необходимости). 30. Крышка с трубкой в сборе для лизирующего реагента LM - 1 шт. (при необходимости). 31. Линия автозагрузчика - не более 2 шт. (при необходимости). 32. Кронштейн L-образный - не более 2 шт. (при необходимости). 33. Винт с круглой головкой M4X8 - не более 50 шт. (при необходимости). II. Анализатор автоматический гематологический BC-7800, в составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Кабель питания - 1 шт. 3. Руководство оператора - 1 шт. 4. Краткое руководство по эксплуатации - 1 шт. 5. Паспорт на изделие - 1 шт. 6. Руководство по эксплуатации программного обеспечения - 1 шт. (при необходимости). 7. Протокол проверки безопасности - 1 шт. (при необходимости). 8. Принтер лазерный - 1 шт. (при необходимости). 9. Сканер штрих-кодов внешний (при необходимости) - 1 шт., в составе: 9.1. Сканер штрих-кодов внешний - 1 шт. 9.2. Кабель сканера штрих-кодов - 1 шт. 9.3. Руководство краткое по применению - 1 шт. 10. Кабель сетевой - 1 шт. (при необходимости). 11. Ручка для переноски - не более 4 шт. (при необходимости). 12. Штатив для пробирок - не более 6 шт. (при необходимости). 13. Штатив для капиллярных пробирок с кровью - не более 6 шт. (при необходимости). 14. Программное обеспечение на USB накопителе - 1 шт. (при необходимости). 15. Модуль автоматической загрузки проб - 1 шт. (при необходимости). 16. Ручка для открывания крышки - 1 шт. (при необходимости). 17. Винт комбинированный M4X12 - не более 50 шт. (при необходимости). 18. Ёмкость для реагентов, 20 литров - 1 шт. (при необходимости). 19. Крышка ёмкости для реагентов - 1 шт. (при необходимости). 20. Трубка для отходов в сборе - 1 шт. (при необходимости). 21. Крышка для отходов в сборе - 1 шт. (при необходимости). 22. Крышка контейнера разбавителя в сборе - 1 шт. (при необходимости). 23. Крышка с трубкой в сборе для лизирующего реагента LD - 1 шт. (при необходимости). 24. Крышка с трубкой в сборе для лизирующего реагента LN - 1 шт. (при необходимости). 25. Крышка с трубкой в сборе для реагента ESR - 1 шт. (при необходимости). 26. Крышка с трубкой в сборе для лизирующего реагента LH - 1 шт. (при необходимости). 27. Держатель блока разбавителя - не более 2 шт. (при необходимости). 28. Пластина защитная боковая - не более 2 шт. (при необходимости). 29. Крышка с трубкой в сборе для реагента DR - 1 шт. (при необходимости). 30. Крышка с трубкой в сборе для лизирующего реагента LM - 1 шт. (при необходимости). 31. Линия автозагрузчика - не более 2 шт. (при необходимости). 32. Кронштейн L-образный - не более 2 шт. (при необходимости). 33. Винт с круглой головкой M4X8 - не более 50 шт. (при необходимости). III. Анализатор автоматический гематологический BC-7900, в составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Кабель питания - 1 шт. 3. Руководство оператора - 1 шт. 4. Краткое руководство по эксплуатации - 1 шт. 5. Паспорт на изделие - 1 шт. 6. Руководство по эксплуатации программного обеспечения - 1 шт. (при необходимости). 7. Протокол проверки безопасности - 1 шт. (при необходимости). 8. Принтер лазерный - 1 шт. (при необходимости). 9. Сканер штрих-кодов внешний (при необходимости) - 1 шт., в составе: 9.1. Сканер штрих-кодов внешний - 1 шт. 9.2. Кабель сканера штрих-кодов - 1 шт. 9.3. Руководство краткое по применению - 1 шт. 10. Кабель сетевой - 1 шт. (при необходимости). 11. Ручка для переноски - не более 4 шт. (при необходимости). 12. Штатив для пробирок - не более 6 шт. (при необходимости). 13. Штатив для капиллярных пробирок с кровью - не более 6 шт. (при необходимости). 14. Программное обеспечение на USB накопителе - 1 шт. (при необходимости). 15. Модуль автоматической загрузки проб - 1 шт. (при необходимости). 16. Ручка для открывания крышки - 1 шт. (при необходимости). 17. Винт комбинированный M4X12 - не более 50 шт. (при необходимости). 18. Ёмкость для реагентов, 20 литров - 1 шт. (при необходимости). 19. Крышка ёмкости для реагентов - 1 шт. (при необходимости). 20. Трубка для отходов в сборе - 1 шт. (при необходимости). 21. Крышка для отходов в сборе - 1 шт. (при необходимости). 22. Крышка контейнера разбавителя в сборе - 1 шт. (при необходимости). 23. Крышка с трубкой в сборе для лизирующего реагента LD - 1 шт. (при необходимости). 24. Крышка с трубкой в сборе для лизирующего реагента LN - 1 шт. (при необходимости). 25. Крышка с трубкой в сборе для реагента ESR - 1 шт. (при необходимости). 26. Крышка с трубкой в сборе для лизирующего реагента LH- 1 шт. (при необходимости). 27. Держатель блока разбавителя - не более 2 шт. (при необходимости). 28. Пластина защитная боковая - не более 2 шт. (при необходимости). 29. Крышка с трубкой в сборе для реагента DR - 1 шт. (при необходимости). 30. Крышка с трубкой в сборе для лизирующего реагента LM - 1 шт. (при необходимости). 31. Линия автозагрузчика - не более 2 шт. (при необходимости). 32. Кронштейн L-образный - не более 2 шт. (при необходимости). 33. Винт с круглой головкой M4X8 - не более 50 шт. (при необходимости).Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 193928
- Идентификатор ФРНСИ
- g205161
Производитель
- Наименование
- Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.)
- Место нахождения
- Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen, 518057, P.R. China
- Юридический адрес
- Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen, 518057, P.R. China
- Страна производителя
- Китайская Народная Республика
- Адрес места производства
-
1203 Nanhuan Avenue, Guangming District, 518106 Shenzhen, P. R.ChinaШэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.)
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"
- Место нахождения
- 127018, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МАРЬИНА РОЩА, УЛ СУЩЁВСКИЙ ВАЛ, Д. 49, ПОМЕЩ. 203
- Юридический адрес
- 127018, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МАРЬИНА РОЩА, УЛ СУЩЁВСКИЙ ВАЛ, Д. 49, ПОМЕЩ. 203
- ИНН уполномоченного представителя
- 7705815069
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 8, производителей: 6.
| Наименование | Регистрационное удостоверение | Производитель и страна | Предложения | |
|---|---|---|---|---|
| Анализатор гематологический автоматический ABX MICROS 60, варианты исполнения ABX MICROS 60 OТ, ABX MICROS 60 СТ, с принадлежностями | РЗН 2016/5128 |
HORIBA ABX SAS (ХОРИБА АБХ САС)
Франция
|
нет предложений | Открыть |
| Автоматический гематологический анализатор Smart 5 с принадлежностями | РЗН 2021/15287 |
URIT MEDICAL ELECTRONIC CO., LTD. (УРИТ МЕДИКАЛ ЭЛЕКТРОНИК КО., ЛТД.)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор гематологический автоматический HemaLit-5500 с принадлежностями | РЗН 2016/3759 |
Urit Medical Electronic Co., Ltd. (Урит Медикал Электроник Ко., Лтд.)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Автоматический гематологический анализатор Smart 3 с принадлежностями | РЗН 2022/19084 |
Urit Medical Electronic Co., Ltd. (Урит Медикал Электроник Ко., Лтд.)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор гематологический автоматический Swelab Alfa Plus (модели: Swelab Alfa Plus Basic; Swelab Alfa Plus Standard; Swelab Alfa Plus Cap AR; Swelab Alfa Plus Sampler BD AR) | РЗН 2023/19524 |
Boule Medical AB (Боуль Медикал АБ)
Швеция
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор автоматический гематологический серии DX | Г004-00110-00/07098267 |
Genegeo Diagnostics (Jiangsu) Co., LTD (Дженеджео Диагностикс (Цзянсу) Ко., ЛТД)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор 5-part автоматический гематологический АС 630 | РЗН 2025/24761 |
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор автоматический гематологический для диагностики in vitro | РЗН 2023/21769 |
«Zybio Inc.» («Зибио Инк.»)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.