Автоматический гематологический анализатор Smart 5 с принадлежностями
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 203347
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2021/15287
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939441
- Дата первичной государственной регистрации
- 14.09.2021
- Дата внесения изменений в МИ
- 26.08.2026
- Наименование медицинского изделия
- Автоматический гематологический анализатор Smart 5 с принадлежностями
- Код ОКПД2
- 26.51.53.141 — Анализаторы для диагностики in vitro
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Автоматический гематологический анализатор SMART 5 предназначен для определения количества кровяных клеток, дифференциального содержания лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина в крове (капиллярной и венозной) человека в клинической лаборатории.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
в составе:<br>1. Автоматический гематологический анализатор Smart 5 - 1 шт.<br>2. Кабель питания - 1 шт.<br>3. Кабель заземления - 1 шт.<br>4. Руководство по эксплуатации - 1 шт.<br>Принадлежности:<br>1. Кабель датчика для канистры слива - 1 шт.<br>2. Предохранитель (плавкая вставка) - 2 шт.<br>3. Трубка для лизирующего реагента - 1 шт.<br>4. Трубка для Дилюента - 1 шт.<br>5. Трубка для Обжимающего раствора - 1 шт.<br>6. Трубка для Детергента - 1 шт.<br>7. Трубка для слива - 1 шт.<br>8. Контейнер для слива воды - 1 шт.<br>9. Очищающий раствор, 100 мл - 1 фл.<br>10. Смазка (для тех обслуживания) - 1 шт.<br>11. Фильтр - 2 шт.<br>12. Уплотнительное кольцо (22*3,5) - 2 шт.<br>13. Уплотнительное кольцо (18*5) - 1 шт.<br>14. Пластиковая пробирка, 200 шт. - 1 уп.<br>15. Клавиатура - 1 шт.<br>16. Стилус, со сменными наконечниками - 1 шт.<br>17. Сетевой кабель - 1 шт.<br>18. Термо бумага для принтера - 2 шт.<br>19. Ключ для открывания крышки реагентов - 1 шт.<br>20. Тестовый флакон для очищающего раствора - 1 шт.<br>21. Кронштейн для горловины контейнера с реагентами - 3 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 157188
- Идентификатор ФРНСИ
- g203347
Производитель
- Наименование
- URIT MEDICAL ELECTRONIC CO., LTD. (УРИТ МЕДИКАЛ ЭЛЕКТРОНИК КО., ЛТД.)
- Место нахождения
- No. D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin, Guangxi 541004, P.R. China
- Юридический адрес
- No. D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin, Guangxi 541004, P.R. China
- Страна производителя
- Китайская Народная Республика
- Адрес места производства
-
NО.4 East Alley, Jiuhua Road, 541001 Guilin, Guangxi, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINAURIT MEDICAL ELECTRONIC CO., LTD. (УРИТ МЕДИКАЛ ЭЛЕКТРОНИК КО., ЛТД.)193149, Ленинградская область, Всеволожский м.р-н, Свердловское пос., д. Новосаратовка, ул. Рабочая, зд. 1, корп. 2ООО "КОРВЭЙ"
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "КОРВЭЙ"
- Место нахождения
- 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Зеленина, д. 8, к. 2, литера а, помещ. 47Н
- Юридический адрес
- 197046, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,НАБЕРЕЖНАЯ ПЕТРОВСКАЯ, 4, ОФИС 43
- ИНН уполномоченного представителя
- 7813133345
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 8, производителей: 6.
| Наименование | Регистрационное удостоверение | Производитель и страна | Предложения | |
|---|---|---|---|---|
| Анализатор гематологический автоматический | РЗН 2019/8883 |
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор автоматический гематологический серии DX | Г004-00110-00/07098267 |
Genegeo Diagnostics (Jiangsu) Co., LTD (Дженеджео Диагностикс (Цзянсу) Ко., ЛТД)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор автоматический гематологический | Г004-00110-00/03968678 |
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор гематологический автоматический ABX MICROS 60, варианты исполнения ABX MICROS 60 OТ, ABX MICROS 60 СТ, с принадлежностями | РЗН 2016/5128 |
HORIBA ABX SAS (ХОРИБА АБХ САС)
Франция
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор гематологический автоматический Swelab Alfa Plus (модели: Swelab Alfa Plus Basic; Swelab Alfa Plus Standard; Swelab Alfa Plus Cap AR; Swelab Alfa Plus Sampler BD AR) | РЗН 2023/19524 |
Boule Medical AB (Боуль Медикал АБ)
Швеция
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор 5-part автоматический гематологический АС 630 | РЗН 2025/24761 |
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор автоматический гематологический для диагностики in vitro | РЗН 2023/21769 |
«Zybio Inc.» («Зибио Инк.»)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Анализатор гематологический автоматический Medonic М-series М32 | РЗН 2022/16968 |
Boule Medical AB (Боуль Медикал АБ)
Швеция
|
нет предложений | Открыть |
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.