Материал контрольный УРИТ ДС по ТУ 20.59.52-009-96040978-2025

Действует Класс потенциального риска: 2A Страна производства: Российская Федерация

Сведения из Государственного реестра медицинских изделий

Уникальный номер реестровой записи
202906
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/06002694
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/06002694
Дата первичной государственной регистрации
13.08.2026
Дата внесения изменений в МИ
13.08.2026
Наименование медицинского изделия
Материал контрольный УРИТ ДС по ТУ 20.59.52-009-96040978-2025
Код ОКПД2
20.59.52.195 — Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Класс потенциального риска применения
2A
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Материал контрольный УРИТ ДС по ТУ 20.59.52-009-96040978-2025 предназначен для проведения контроля качества при определении концентрации аналитов на анализаторе мочи совместно с индикаторными полосками для анализа мочи (с тест-полосками). Для диагностики in vitro. Только для профессионального применения. Функциональное назначение: вспомогательное средство в диагностике.
Состав (модели и варианты исполнения)
Модели: I. Материал контрольный УРИТ ДС 12 по ТУ 20.59.52-009-96040978-2025, в составе: 1. Материал контрольный УРИТ ДС 12 (NO.I), 8 мл - 1 флакон. 2. Материал контрольный УРИТ ДС 12 (NO.II), 8 мл - 1 флакон. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Паспорт значений материала контрольного - 1 шт. II. Материал контрольный УРИТ ДС 14 по ТУ 20.59.52-009-96040978-2025, в составе: 1. Материал контрольный УРИТ ДС 14 (NO.I), 8 мл - 1 флакон. 2. Материал контрольный УРИТ ДС 14 (NO.II), 8 мл - 1 флакон. 3. Материал контрольный УРИТ ДС 14 (NO.III), 8 мл - 1 флакон. 4. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Паспорт значений материала контрольного - 1 шт.
Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
Сквозной идентификатор реестровой записи
202906
Идентификатор ФРНСИ
g202906

Производитель

Наименование
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "УРИТ ДС"
Место нахождения
107113, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СОКОЛЬНИКИ, УЛ 3-Я РЫБИНСКАЯ, Д. 18, СТР. 22
Юридический адрес
107113, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СОКОЛЬНИКИ, УЛ 3-Я РЫБИНСКАЯ, Д. 18, СТР. 22
Страна производителя
Российская Федерация
Адрес места производства
142290, обл. Московская, г. Серпухов, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1А
АО «ДИАКОН-ДС»

Уполномоченный представитель производителя

Наименование
—
Место нахождения
—
Юридический адрес
—
ИНН уполномоченного представителя
—

Организации в карточке

Связи изделия с организациями доступны по подписке

У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.

Подписка — 24 000 ₽ за 12 месяцев

Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.

Цены поставщиков и уполномоченных представителей

Цены поставщиков доступны по подписке

Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.

Состав изделия

В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.

Модели: I. Материал контрольный УРИТ ДС 12 по ТУ 20.59.52-009-96040978-2025, в составе: 1. Материал контрольный УРИТ ДС 12 (NO.I), 8 мл - 1 флакон. 2. Материал контрольный УРИТ ДС 12 (NO.II), 8 мл - 1 флакон. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Паспорт значений материала контрольного - 1 шт. II. Материал контрольный УРИТ ДС 14 по ТУ 20.59.52-009-96040978-2025, в составе: 1. Материал контрольный УРИТ ДС 14 (NO.I), 8 мл - 1 флакон. 2. Материал контрольный УРИТ ДС 14 (NO.II), 8 мл - 1 флакон. 3. Материал контрольный УРИТ ДС 14 (NO.III), 8 мл - 1 флакон. 4. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Паспорт значений материала контрольного - 1 шт.

Похожие изделия других производителей

У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 8, производителей: 8.

Наименование Регистрационное удостоверение Производитель и страна Предложения
Материал контрольный для контроля качества определения NT-proBNP в гепаринизированной венозной крови иммунохроматографическим методом на экспресс-анализаторе иммунохимическом cobas h 232 (Roche CARDIAC POC NT-proBNP Control cobas h 232) РЗН 2025/24774 Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ)
Германия
нет предложений Открыть
Контрольный материал серии DxH 500 для мониторинга значений многопараметрических гематологических анализаторов серии DxH 500 в in vitro диагностике (DxH 500 Series Control) РЗН 2019/8562 Бекмен Культер Айэленд Инк. (Beckman Coulter Ireland Inc.), Ирландия
Ирландия
нет предложений Открыть
Материал контрольный «Лидлаб Енисей Р 100 hs-CRP Контроль» для контроля качества высокочувствительного количественного определения С-реактивного белка (hs-CRP) в образцах цельной венозной и капиллярной крови человека иммунонефелометрическим методом на анализаторе автоматическом иммунонефелометрическом "Лидлаб Енисей Р 100" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-547-65614693-2024 Г004-00110-00/05006973 ООО "ЛИДКОР"
Россия
нет предложений Открыть
Материал контрольный многоуровневый «Ликвичек Контроль Специальный Иммунохимический Плюс» (Liquichek Specialty Immunoassay Plus Control) для диагностики in vitro для контроля качества и оценки внутрилабораторной воспроизводимости лабораторных исследований, в моделях Г004-00110-00/05038378 «Bio-Rad Laboratories, Inc.» («Био-Рад Лабораториез, Инк.»)
Соединенные Штаты
нет предложений Открыть
Контрольный материал для проверки линейности и тест-полоски для экспресс-анализатора (глюкометра) портативного "Акку-Чек Информ II" (Accu-Chek Inform II) РЗН 2013/687 Roche Diabetes Care GmbH (Рош Диабетс Кеа ГмбХ)
Германия
нет предложений Открыть
Материал контрольный i15 Controls Blood Gas and Electrolyte Control для контроля количественного определения газов и электролитов крови для диагностики in vitro РЗН 2020/11176 Edan Instruments, Inc. ("Эдан Инструментс, Инк.")
Китай
нет предложений Открыть
Материал контрольный для оценки качества определения D-димера (D-D Con) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro РЗН 2024/22021 Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.),
Китай
нет предложений Открыть
Материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro РЗН 2024/22154 Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.)
Китай
нет предложений Открыть

Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.

Права представителя владельца регистрационного удостоверения

Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.

В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.