Монитор матери и плода SRF618K9 с принадлежностями

Действует Класс потенциального риска: 2B Страна производства: Китайская Народная Республика

Сведения из Государственного реестра медицинских изделий

Уникальный номер реестровой записи
201932
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/6742
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931185
Дата первичной государственной регистрации
22.01.2018
Дата внесения изменений в МИ
09.07.2026
Наименование медицинского изделия
Монитор матери и плода SRF618K9 с принадлежностями
Код ОКПД2
26.60.12.129 — Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
Класс потенциального риска применения
2B
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Монитор матери и плода SRF618K9 предназначен для неинвазивного мониторинга физиологических параметров беременных во время предродовой диагностики, родов и родоразрешения. Он предназначен для мониторинга ЭКГ, НИАД, частоты дыхания, температуры тела матери, сократительной активности матки, движений плода, частоты сердечных сокращений одиночного плода, близнецов или тройни.
Состав (модели и варианты исполнения)
Состав: <br>1. Батарея литий-ионная аккумуляторная беспроводного преобразователя - не более 3 шт. <br>2. Батарея литий-ионная аккумуляторная оборудования - не более 2 шт. <br>3. Кабель ЭКГ (пятижильный, трехжильный) - не более 2 шт. <br>4. Манжета НИАД. <br>5. Метка движения плода. <br>6. Монитор. <br>7. Преобразователь SpO2. <br>8. Преобразователь ТЕМП подмышечный. <br>9. Преобразователь ТЕМП ректальный. <br>10. Руководство пользователя. <br>11. ТОСО-преобразователь. <br>12. ТОСО-преобразователь беспроводной - не более 1 шт. <br>13. Трубка манжеты НИАД удлинительная. <br>14. УЗ-преобразователь - не более 3 шт. <br>15. УЗ-преобразователь беспроводной - не более 2 шт. <br>16. Шнур питания. <br>17. Электрод ЭКГ одноразовый - не более 30 уп. (50 шт. в уп.). <br>Принадлежности: <br>1. Гель ультразвуковой. <br>2. Диск с программным обеспечением. <br>3. Лента. <br>4. Предохранитель T2AL250V. <br>5. Термобумага.
Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
Сквозной идентификатор реестровой записи
140073
Идентификатор ФРНСИ
g201932

Производитель

Наименование
Guangzhou Sunray Medical Apparatus Co., Ltd.
Место нахождения
38 Gaoke Road, Gaotang Industry District, GuangShan Er Road, 510520 Guangzhou, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
Юридический адрес
38 Gaoke Road, Gaotang Industry District, GuangShan Er Road, 510520 Guangzhou, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Адрес места производства
38 Gaoke Road, Gaotang Industry District GuangShan Er Road, 510520 Guangzhou, P. R. of China
Guangzhou Sunray Medical Apparatus Co., Ltd.
115419, Москва, 2-й Рощинский пр-д, д. 8, эт. 8, помещ. XIII, ком. 52
ООО "УникХелз"

Уполномоченный представитель производителя

Наименование
ООО "УНИКХЕЛЗ"
Место нахождения
115419, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й РОЩИНСКИЙ, Д. 8, ЭТАЖ 8 ПОМ.XIII., КОМ.52
Юридический адрес
115419, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й РОЩИНСКИЙ, Д. 8, ЭТАЖ 8 ПОМ.XIII., КОМ.52
ИНН уполномоченного представителя
7733812510

Организации в карточке

Связи изделия с организациями доступны по подписке

У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.

Подписка — 24 000 ₽ за 12 месяцев

Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.

Цены поставщиков и уполномоченных представителей

Цены поставщиков доступны по подписке

Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.

Подписка — 24 000 ₽ за 12 месяцев Войти

Состав изделия

В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.

Состав: <br>1. Батарея литий-ионная аккумуляторная беспроводного преобразователя - не более 3 шт. <br>2. Батарея литий-ионная аккумуляторная оборудования - не более 2 шт. <br>3. Кабель ЭКГ (пятижильный, трехжильный) - не более 2 шт. <br>4. Манжета НИАД. <br>5. Метка движения плода. <br>6. Монитор. <br>7. Преобразователь SpO2. <br>8. Преобразователь ТЕМП подмышечный. <br>9. Преобразователь ТЕМП ректальный. <br>10. Руководство пользователя. <br>11. ТОСО-преобразователь. <br>12. ТОСО-преобразователь беспроводной - не более 1 шт. <br>13. Трубка манжеты НИАД удлинительная. <br>14. УЗ-преобразователь - не более 3 шт. <br>15. УЗ-преобразователь беспроводной - не более 2 шт. <br>16. Шнур питания. <br>17. Электрод ЭКГ одноразовый - не более 30 уп. (50 шт. в уп.). <br>Принадлежности: <br>1. Гель ультразвуковой. <br>2. Диск с программным обеспечением. <br>3. Лента. <br>4. Предохранитель T2AL250V. <br>5. Термобумага.

Похожие изделия других производителей

У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 4, производителей: 4.

Наименование Регистрационное удостоверение Производитель и страна Предложения
Монитор медицинский фетальный матери и плода ФСЗ 2012/12020 "General Meditech Inc. " "Дженерал Медитеч Инк."
Китай
 нет предложений Открыть
Монитор фетальный (монитор матери и плода) РЗН 2022/19203 Edan Instruments, Inc. ("Эдан Инструментс, Инк.")
Китай
 нет предложений Открыть
Монитор фетальный (монитор матери и плода) с принадлежностями РЗН 2016/4564 Edan Instruments, Inc. "Эдан Инструментс, Инк."
Китай
 нет предложений Открыть
Монитор кардиологический фетальный матери и плода с принадлежностями по ТУ 26.60.12-001-33535360-2021 РЗН 2023/19974 ООО НПП "ДЕТЕСКО"
Россия
 нет предложений Открыть

Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.

Права представителя владельца регистрационного удостоверения

Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.

В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.