Набор контрольных материалов UQC-4SG для контроля качества анализа мочи по физическим характеристикам на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680

Действует Класс потенциального риска: 2A Страна производства: Китайская Народная Республика

Сведения из Государственного реестра медицинских изделий

Уникальный номер реестровой записи
202416
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/25265
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942658
Дата первичной государственной регистрации
17.04.2025
Дата внесения изменений в МИ
28.07.2026
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных материалов UQC-4SG для контроля качества анализа мочи по физическим характеристикам на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680
Код ОКПД2
20.59.52.195 — Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Класс потенциального риска применения
2A
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Набор контрольных материалов UQC-4SG предназначен для контроля качества измерения показателей удельного веса, мутности, цвета и проводимости в моче человека на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680. Для диагностики in vitro. Функциональное назначение: вспомогательное средство в диагностике in vitro.
Состав (модели и варианты исполнения)
варианты исполнения: <br>I. Комплект 2 флакона/уп., в составе:<br>1. Контрольный материал уровень 1, 8 мл/флакон - 1 шт.<br>2. Контрольный материал уровень 2, 8 мл/флакон - 1 шт.<br>3. Инструкция по применению - 1 шт.<br>II. Комплект 4 флакона/уп., в составе:<br>1. Контрольный материал уровень 1, 8 мл/флакон - 2 шт.<br>2. Контрольный материал уровень 2, 8 мл/флакон - 2 шт.<br>3. Инструкция по применению - 1 шт.
Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
Сквозной идентификатор реестровой записи
187873
Идентификатор ФРНСИ
g202416

Производитель

Наименование
URIT Medical Electronic Co., Ltd. (УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд.)
Место нахождения
No. D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin City, Guangxi, China
Юридический адрес
No. D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin City, Guangxi, China
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Адрес места производства
№ D-07 Information Industry District, High-Tech Zone, 541004 Guilin, Guangxi, P.R. China
URIT Medical Electronic Co., Ltd. (УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд.)

Уполномоченный представитель производителя

Наименование
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "УРИТ ДС"
Место нахождения
107113, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СОКОЛЬНИКИ, УЛ 3-Я РЫБИНСКАЯ, Д. 18, СТР. 22
Юридический адрес
107113, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СОКОЛЬНИКИ, УЛ 3-Я РЫБИНСКАЯ, Д. 18, СТР. 22
ИНН уполномоченного представителя
9718270480

Организации в карточке

Связи изделия с организациями доступны по подписке

У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.

Подписка — 24 000 ₽ за 12 месяцев

Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.

Цены поставщиков и уполномоченных представителей

Цены поставщиков доступны по подписке

Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.

Подписка — 24 000 ₽ за 12 месяцев Войти

Состав изделия

В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.

варианты исполнения: <br>I. Комплект 2 флакона/уп., в составе:<br>1. Контрольный материал уровень 1, 8 мл/флакон - 1 шт.<br>2. Контрольный материал уровень 2, 8 мл/флакон - 1 шт.<br>3. Инструкция по применению - 1 шт.<br>II. Комплект 4 флакона/уп., в составе:<br>1. Контрольный материал уровень 1, 8 мл/флакон - 2 шт.<br>2. Контрольный материал уровень 2, 8 мл/флакон - 2 шт.<br>3. Инструкция по применению - 1 шт.

Похожие изделия других производителей

У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 2, производителей: 2.

Наименование Регистрационное удостоверение Производитель и страна Предложения
Набор материалов контрольных для определения физических параметров мочи на анализаторе мочи серии KU Г004-00110-00/06985990 -
Китай
 нет предложений Открыть
Набор контрольных материалов для контроля качества определения гликированного гемоглобина A1c Г004-00110-00/04586705 Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.
Китай
 нет предложений Открыть

Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.

Права представителя владельца регистрационного удостоверения

Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.

В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.