Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®

Действует Класс потенциального риска: 2A Страна производства: Китайская Народная Республика

Сведения из Государственного реестра медицинских изделий

Уникальный номер реестровой записи
202214
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/04171489
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04171489
Дата первичной государственной регистрации
21.01.2026
Дата внесения изменений в МИ
18.07.2026
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®
Код ОКПД2
20.59.52.195 — Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Класс потенциального риска применения
2A
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Набор контрольных материалов Hemolumi® FDP Controls предназначен для контроля качества теста для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®. Вспомогательное средство в диагностике in vitro.
Состав (модели и варианты исполнения)
Модели: 1. Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®, в составе: Контрольный материал уровень 1 (Level 1) – 6х1 мл. Таблица референтных значений – 1 шт. Инструкция по применению – 1 шт. 2. Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®, в составе: Контрольный материал уровень 2 (Level 2) – 6х1 мл. Таблица референтных значений – 1 шт. Инструкция по применению – 1 шт. 3. Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®, в составе: Контрольный материал уровень 1 (Level 1) – 1х1 мл. Контрольный материал уровень 2 (Level 2) – 1х1 мл. Таблица референтных значений – 1 шт. Инструкция по применению – 1 шт. 4. Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®, в составе: Контрольный материал уровень 1 (Level 1) – 3х1 мл. Контрольный материал уровень 2 (Level 2) – 3х1 мл. Таблица референтных значений – 1 шт. Инструкция по применению – 1 шт.
Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
Сквозной идентификатор реестровой записи
195059
Идентификатор ФРНСИ
g202214

Производитель

Наименование
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.)
Место нахождения
No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Юридический адрес
No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Адрес места производства
No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.)

Уполномоченный представитель производителя

Наименование
ООО "СНАЙБ ДИАГНОСТИК РУС"
Место нахождения
125124, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БЕГОВОЙ, УЛ ПРАВДЫ, Д. 8, К. 13, ЭТАЖ 3, ПОМЕЩ./КОМ. XVI/40
Юридический адрес
125124, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БЕГОВОЙ, УЛ ПРАВДЫ, Д. 8, К. 13, ЭТАЖ 3, ПОМЕЩ./КОМ. XVI/40
ИНН уполномоченного представителя
7714493925

Организации в карточке

Связи изделия с организациями доступны по подписке

У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.

Подписка — 24 000 ₽ за 12 месяцев

Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.

Цены поставщиков и уполномоченных представителей

Цены поставщиков доступны по подписке

Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.

Состав изделия

В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.

Модели: 1. Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®, в составе: Контрольный материал уровень 1 (Level 1) – 6х1 мл. Таблица референтных значений – 1 шт. Инструкция по применению – 1 шт. 2. Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®, в составе: Контрольный материал уровень 2 (Level 2) – 6х1 мл. Таблица референтных значений – 1 шт. Инструкция по применению – 1 шт. 3. Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®, в составе: Контрольный материал уровень 1 (Level 1) – 1х1 мл. Контрольный материал уровень 2 (Level 2) – 1х1 мл. Таблица референтных значений – 1 шт. Инструкция по применению – 1 шт. 4. Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®, в составе: Контрольный материал уровень 1 (Level 1) – 3х1 мл. Контрольный материал уровень 2 (Level 2) – 3х1 мл. Таблица референтных значений – 1 шт. Инструкция по применению – 1 шт.

Похожие изделия других производителей

У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 8, производителей: 6.

Наименование Регистрационное удостоверение Производитель и страна Предложения
Набор реагентов для количественного определения продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP) иммунотурбидиметрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro РЗН 2024/22204 Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.)
Китай
нет предложений Открыть
Материал контрольный для оценки качества определения продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP Con) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro РЗН 2024/22324 Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.)
Китай
нет предложений Открыть
Набор реагентов для количественного определения Д-димеров в плазме крови (D-ДИМЕР ДДС) по ТУ 21.20.23.110-210-48813770-2024 Г004-00110-00/05492393 АО "ДИАКОН-ДС"
Россия
нет предложений Открыть
Набор реагентов для количественного определения ревматоидного фактора (RF) в сыворотке крови человека методом иммунотурбидиметрии с латексным усилением на биохимических анализаторах серии BS Г004-00110-00/03729345 Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд.)
Китай
нет предложений Открыть
Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (ПКТ) методом латексной иммунотурбидиметрии "ЭкспрессМ-ПКТ-Турби" ТУ 21.20.23-021-40341780-2021 РЗН 2022/18430 ООО "ЭКСПРЕСС МАНУФАКТУРА"
Россия
нет предложений Открыть
Набор реагентов in vitro для количественного определения креатинкиназы-МВ (MAGLUMI® СК-МВ (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® РЗН 2023/19997 SNIBE Co., Ltd. («СНАЙБ Ко., Лтд»)
Китай
нет предложений Открыть
Набор реагентов in vitro для количественного определения интерлейкина 6 (MAGLUMI® IL-6 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® РЗН 2023/19520 SNIBE Co., Ltd. («СНАЙБ Ко., Лтд»)
Китай
нет предложений Открыть
Набор реагентов для количественного определения Д-димера в образцах сыворотки и плазмы крови человека методом латексной иммунотурбидиметрии "ЭкспрессМ-Д-димер Турби" по ТУ 21.20.23-020-40341780-2021 РЗН 2022/18436 ООО "ЭКСПРЕСС МАНУФАКТУРА"
Россия
нет предложений Открыть

Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.

Права представителя владельца регистрационного удостоверения

Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.

В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.