Система мониторинга параметров крови CDI® 550 с принадлежностями

Действует Класс потенциального риска: 2B Страна производства: Соединенные Штаты Америки

Сведения из Государственного реестра медицинских изделий

Уникальный номер реестровой записи
203502
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17975
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925380
Дата первичной государственной регистрации
15.08.2022
Дата внесения изменений в МИ
28.08.2026
Наименование медицинского изделия
Система мониторинга параметров крови CDI® 550 с принадлежностями
Код ОКПД2
26.60.12.124 — Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови
Класс потенциального риска применения
2B
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Система мониторинга параметров крови CDI 550 используется для контроля параметров крови одного пациента при проведении процедур искусственного кровообращения. Она непрерывно контролирует кровь в экстракорпоральном контуре и обеспечивает непрерывную информацию о параметрах крови.
Состав (модели и варианты исполнения)
в вариантах исполнения:<br>I. Система мониторинга параметров крови CDI® 550, в составе:<br>1. Монитор 550AHCT с одним модулем измерения параметров крови и одним сенсором H/S.<br>2. Кабель питания.<br>3. Бумага для встроенного принтера - 1 шт. (при необходимости).<br>4. Эксплуатационная документация на бумажных и/или электронных носителях.<br>Принадлежности:<br>1. Калибратор.<br>2. Калибровочный газ А.<br>3. Калибровочный газ В.<br>4. Держатель монитора, варианты исполнения:<br>4.1. Держатель монитора, длинный.<br>4.2. Держатель монитора, короткий.<br>5. Держатель кабельной головки.<br>II. Система мониторинга параметров крови CDI® 550, в составе:<br>1. Монитор 550AVHCT с двумя модулями измерения параметров крови и одним сенсором H/S.<br>2. Кабель питания.<br>3. Бумага для встроенного принтера - 1 шт. (при необходимости).<br>4. Эксплуатационная документация на бумажных и/или электронных носителях.<br>Принадлежности:<br>1. Калибратор.<br>2. Калибровочный газ А.<br>3. Калибровочный газ В.<br>4. Держатель монитора, варианты исполнения:<br>4.1. Держатель монитора, длинный.<br>4.2. Держатель монитора, короткий.<br>5. Держатель кабельной головки.
Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
Сквозной идентификатор реестровой записи
160121
Идентификатор ФРНСИ
g203502

Производитель

Наименование
Terumo Cardiovascular Systems Corporation (Терумо Кардиоваскулар Системс Корпорейшн)
Место нахождения
6200 Jackson Road, Ann Arbor, Michigan 48103, USA
Юридический адрес
6200 Jackson Road, Ann Arbor, Michigan 48103, USA
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Адрес места производства
6200 Jackson Road Ann Arbor, Michigan 48103, USA
Terumo Cardiovascular Systems Corporation (Терумо Кардиоваскулар Системс Корпорейшн)

Уполномоченный представитель производителя

Наименование
ООО "ТЕРУМО РУС"
Место нахождения
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 12, ПОМЕЩ. 7/17
Юридический адрес
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 12, ПОМЕЩ. 7/17
ИНН уполномоченного представителя
7703784457

Организации в карточке

Связи изделия с организациями доступны по подписке

У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.

Подписка — 24 000 ₽ за 12 месяцев

Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.

Цены поставщиков и уполномоченных представителей

Цены поставщиков доступны по подписке

Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.

Подписка — 24 000 ₽ за 12 месяцев Войти

Состав изделия

В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.

в вариантах исполнения:<br>I. Система мониторинга параметров крови CDI® 550, в составе:<br>1. Монитор 550AHCT с одним модулем измерения параметров крови и одним сенсором H/S.<br>2. Кабель питания.<br>3. Бумага для встроенного принтера - 1 шт. (при необходимости).<br>4. Эксплуатационная документация на бумажных и/или электронных носителях.<br>Принадлежности:<br>1. Калибратор.<br>2. Калибровочный газ А.<br>3. Калибровочный газ В.<br>4. Держатель монитора, варианты исполнения:<br>4.1. Держатель монитора, длинный.<br>4.2. Держатель монитора, короткий.<br>5. Держатель кабельной головки.<br>II. Система мониторинга параметров крови CDI® 550, в составе:<br>1. Монитор 550AVHCT с двумя модулями измерения параметров крови и одним сенсором H/S.<br>2. Кабель питания.<br>3. Бумага для встроенного принтера - 1 шт. (при необходимости).<br>4. Эксплуатационная документация на бумажных и/или электронных носителях.<br>Принадлежности:<br>1. Калибратор.<br>2. Калибровочный газ А.<br>3. Калибровочный газ В.<br>4. Держатель монитора, варианты исполнения:<br>4.1. Держатель монитора, длинный.<br>4.2. Держатель монитора, короткий.<br>5. Держатель кабельной головки.

Похожие изделия других производителей

У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 1, производителей: 1.

Наименование Регистрационное удостоверение Производитель и страна Предложения
Монитор Spectrum Medical для определения параметров крови, с принадлежностями РЗН 2018/7002 "Спектрум Медикал Лтд." (Spectrum Medical Ltd.)
Соединенное Королевство
 нет предложений Открыть

Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.

Права представителя владельца регистрационного удостоверения

Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.

В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.