Аппарат ультразвуковой диагностический для неинвазивного определения степени фиброза печени iLivTouch
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 203151
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2021/14691
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926048
- Дата первичной государственной регистрации
- 02.07.2021
- Дата внесения изменений в МИ
- 20.08.2026
- Наименование медицинского изделия
- Аппарат ультразвуковой диагностический для неинвазивного определения степени фиброза печени iLivTouch
- Код ОКПД2
- 26.60.12.132 — Аппараты ультразвукового сканирования
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Используется для количественной оценки степени фиброза печени
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
в вариантах исполнения:<br>I. Аппарат ультразвуковой диагностический для неинвазивного определения степени фиброза печени iLivTouch вариант исполнения FT100, в составе<br>1. Основной блок.<br>2. Блок питания - не более 5 шт.<br>3. Программное обеспечение UAP - не более 5 шт.<br>4. Кабель питания - не более 5 шт.<br>5. Датчик для фибросканирования - не более 5 шт.<br>6. Держатель датчика - не более 5 шт.<br>7. Ножной переключатель - не более 5 шт.<br>8. Комплект устройств ввода - не более 5 шт., в составе:<br>- клавиатура - 1 шт.;<br>- мышь - 1 шт.<br>9. Тележка - не более 5 шт.<br>10. Руководство оператора.<br>II. Аппарат ультразвуковой диагностический для неинвазивного определения степени фиброза печени iLivTouch вариант исполнения FT200, в составе<br>1. Основной блок.<br>2. Блок питания - не более 5 шт.<br>3. Программное обеспечение UAP - не более 5 шт.<br>4. Кабель питания - не более 5 шт.<br>5. Датчик для фибросканирования - не более 5 шт.<br>6. Держатель датчика - не более 5 шт.<br>7. Ножной переключатель - не более 5 шт.<br>8. Комплект устройств ввода - не более 5 шт., в составе:<br>- клавиатура - 1 шт.;<br>- мышь - 1 шт.;<br>- USB-ключ - не более 5 шт.<br>9. Тележка - не более 5 шт.<br>10. Руководство оператора.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 155463
- Идентификатор ФРНСИ
- g203151
Производитель
- Наименование
- Уси Хиски Медикал Технолоджис Ко., Лтд (Wuxi Hisky Medical Technologies Co., Ltd)
- Место нахождения
- Room B401, 530 Plaza, University Science Park, Taihu International Science & Technology Park, 214135 Wuxi, Jiangsu Province, P.R. of China
- Юридический адрес
- Room B401, 530 Plaza, University Science Park, Taihu International Science & Technology Park, 214135 Wuxi, Jiangsu Province, P.R. of China
- Страна производителя
- Китайская Народная Республика
- Адрес места производства
-
Room B401, 530 Plaza, University Science Park, Taihu International Science & Technology Park, 214135 Wuxi, Jiangsu Province, P.R. of ChinaУси Хиски Медикал Технолоджис Ко., Лтд (Wuxi Hisky Medical Technologies Co., Ltd)
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "МЕДФОРД"
- Место нахождения
- 111116, Г.МОСКВА, УЛ. АВИАМОТОРНАЯ, Д. 4, К. 3, КОМ. 8
- Юридический адрес
- 111116, Г.МОСКВА, УЛ. АВИАМОТОРНАЯ, Д. 4, К. 3, КОМ. 8
- ИНН уполномоченного представителя
- 7703711402
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 8, производителей: 6.
| Наименование | Регистрационное удостоверение | Производитель и страна | Предложения | |
|---|---|---|---|---|
| Аппарат ультразвуковой диагностический DC с принадлежностями | РЗН 2017/6113 |
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Прибор ультразвуковой диагностический с принадлежностями | ФСЗ 2011/10381 |
Edan Instruments, Inc. "Эдан Инструментс, Инк."
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Прибор ультразвуковой диагностический U2, с принадлежностями | РЗН 2017/5456 |
Edan Instruments, Inc. "Эдан Инструментс, Инк."
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Аппарат ультразвуковой диагностический iLivTouch для неинвазивного определения степени фиброза печени | РЗН 2023/21205 |
Wuxi Hisky Medical Technologies Co., Ltd (Уси Хиски Медикал Технолоджис Ко., Лтд)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени FibroScan® 430 MINI | РЗН 2018/7879 |
ECHOSENS (ЭХОСЕНС)
Франция
|
нет предложений | Открыть |
| Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени Fibroscan® 530 Compact, с принадлежностями | РЗН 2018/7287 |
ECHOSENS (ЭХОСЕНС)
Франция
|
нет предложений | Открыть |
| Прибор ультразвуковой диагностический MiniOmni с принадлежностями | ФСЗ 2011/09378 |
БимМед Лтд. (BeamMed Ltd.)
Израиль
|
нет предложений | Открыть |
| Аппарат ультразвуковой диагностический цифровой VINNO в вариантах исполнения 5, 6, 8 c принадлежностями | РЗН 2020/10111 |
VINNO Technology (Suzhou) Co., Ltd. («ВИННО Текнолоджи (Сучжоу) Ко., Лтд.»)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.
В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.