Линза интраокулярная трифокальная асферическая гидрофобная акриловая Clareon PanOptix
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 202741
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/19029
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02933739
- Дата первичной государственной регистрации
- 05.12.2022
- Дата внесения изменений в МИ
- 05.08.2026
- Наименование медицинского изделия
- Линза интраокулярная трифокальная асферическая гидрофобная акриловая Clareon PanOptix
- Код ОКПД2
- 32.50.22.181 — Линзы интраокулярные
- Класс потенциального риска применения
- 2B
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Линза интраокулярная трифокальная асферическая гидрофобная акриловая Clareon PanOptix, модель CNWTT0 предназначена для первичной имплантации в капсульный мешок в заднюю камеру глаза для коррекции зрения при афакии, после удаления катарактального хрусталика или прозрачного хрусталика у взрослых пациентов с пресбиопией и без нее, которые хотят иметь оптимальную остроту зрения на близком, промежуточном и дальнем расстояниях и снизить зависимость от очков. Линза интраокулярная трифокальная асферическая гидрофобная акриловая торическая Clareon PanOptix Toric, модели CNWTT2, CNWTT3, CNWTT4, CNWTT5, CNWTT6 предназначена для первичной имплантации в капсульный мешок задней камеры глаза человека с целью коррекции зрения при афакии и предшествующем роговичном астигматизме после удаления пораженного катарактой или прозрачного хрусталика у взрослых пациентов с пресбиопией и без пресбиопии, которые хотят улучшить зрение вдаль, вблизи и на среднем расстоянии и снизить зависимость от очков. Линза интраокулярная трифокальная асферическая гидрофобная акриловая Clareon PanOptix, предустановленная в автоматизированное устройство имплантации AutonoMe, модель CNATT0 предназначена для первичной имплантации в капсульный мешок в заднюю камеру глаза для коррекции зрения при афакии, которая является следствием удаления помутневшего хрусталика у взрослых пациентов с пресбиопией или без нее, которые хотят улучшить зрение вблизи, на средних расстояниях и вдаль и снизить зависимость от очков. Линза интраокулярная трифокальная асферическая гидрофобная акриловая торическая Clareon PanOptix Toric, предустановленная в автоматизированное устройство имплантации AutonoMe, модели CNATT2, CNATT3, CNATT4, CNATT5, CNATT6 предназначена для первичной имплантации в капсульный мешок в заднюю камеру человеческого глаза для коррекции зрения при афакии и предшествующего роговичного астигматизма, которая является следствием удаления помутневшего хрусталика у взрослых пациентов с пресбиопией или без нее, которые хотят улучшить зрение вблизи, на средних расстояниях и вдаль и снизить зависимость от очков.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
варианты исполнения:<br>1. Линза интраокулярная трифокальная асферическая гидрофобная акриловая Clareon PanOptix, модель CNWTT0, оптическая сила от +6,0 до +30,0 диоптрий (с шагом 0,5 диоптрии); от +31,0 до +34,0 диоптрий с шагом 1,0 диоптрии, в составе:<br>- Запаянный пакет с линзой в контейнере - 1 шт.;<br>- Имплантационная регистрационная карта - 1 шт.(при необходимости);<br>- Карточка имплантата пациента - 1 шт.;<br>- Комплект стикеров с информацией об используемой линзе - 1 шт.;<br>- Инструкция по применению - 1 шт.;<br>- Карта со ссылкой на инструкцию по применению в электронном виде - 1 шт.<br>2. Линза интраокулярная трифокальная асферическая гидрофобная акриловая торическая Clareon PanOptix Toric, модели CNWTT2, CNWTT3, CNWTT4, CNWTT5, CNWTT6, оптическая сила от +6,0 до +30,0 диоптрий (с шагом 0,5 диоптрии); от +31,0 до +34,0 диоптрий с шагом 1,0 диоптрии, в составе:<br>- Запаянный пакет с линзой в контейнере - 1 шт.;<br>- Имплантационная регистрационная карта - 1 шт. (при необходимости);<br>- Карточка имплантата пациента - 1 шт.;<br>- Комплект стикеров с информацией об используемой линзе - 1 шт.;<br>- Инструкция по применению - 1 шт.;<br>- Карта со ссылкой на инструкцию по применению в электронном виде - 1 шт.<br>3. Линза интраокулярная трифокальная асферическая гидрофобная акриловая Clareon PanOptix, предустановленная в автоматизированное устройство имплантации AutonoMe, модель CNATT0, оптическая сила от +6,0 до +30,0 диоптрий (с шагом 0,5 диоптрии), в составе:<br>- Запаянный пакет с линзой в контейнере - 1 шт.;<br>- Имплантационная регистрационная карта - 1 шт. (при необходимости);<br>- Карточка имплантата пациента - 1 шт.;<br>- Комплект стикеров с информацией об используемой линзе - 1 шт.;<br>- Инструкция по применению - 1 шт.;<br>- Карта со ссылкой на инструкцию по применению в электронном виде - 1 шт.<br>4. Линза интраокулярная трифокальная асферическая гидрофобная акриловая торическая Clareon PanOptix Toric, предустановленная в автоматизированное устройство имплантации AutonoMe, модели CNATT2, CNATT3, CNATT4, CNATT5, CNATT6, оптическая сила от +6,0 до +30,0 диоптрий (с шагом 0,5 диоптрии), в составе:<br>- Запаянный пакет с линзой в контейнере - 1 шт.;<br>- Имплантационная регистрационная карта - 1 шт. (при необходимости);<br>- Карточка имплантата пациента - 1 шт.;<br>- Комплект стикеров с информацией об используемой линзе - 1 шт.;<br>- Инструкция по применению - 1 шт.;<br>- Карта со ссылкой на инструкцию по применению в электронном виде - 1 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 162242
- Идентификатор ФРНСИ
- g202741
Производитель
- Наименование
- Alcon Laboratories, Inc.
- Место нахождения
- 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA
- Юридический адрес
- 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA
- Страна производителя
- Соединенные Штаты Америки
- Адрес места производства
-
Cork Business & Technology Park, Model Farm Road, Cork, IrelandAlcon Laboratories Ireland, Ltd.2 Vision Lane, Lesage WV 25537, USAAlcon Research, LLCIDA Business & Technology Park, Tullamore, Co. Offaly, R35 X865, IrelandSynergy Health Ireland Ltd.246 Kyle Lane, Huntington WV 25702 USAAlcon Research, LLC
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "АЛКОН ФАРМАЦЕВТИКА"
- Место нахождения
- 125315, Г.МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 72, К. 3
- Юридический адрес
- 125315, Г.МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 72, К. 3
- ИНН уполномоченного представителя
- 7709354370
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 4, производителей: 4.
| Наименование | Регистрационное удостоверение | Производитель и страна | Предложения | |
|---|---|---|---|---|
| Линза интраокулярная акриловая гидрофобная Asqelio | РЗН 2023/19600 |
ACT ВижнКеар, Инк. (AST VisionCare, Inc.)
Соединенные Штаты
|
нет предложений | Открыть |
| Линза интраокулярная гидрофильная акриловая | ФСЗ 2010/08480 |
Carl Zeiss Meditec AG (Карл Цейсс Медитек АГ)
Германия
|
нет предложений | Открыть |
| Линза интраокулярная акриловая монолитная гибкая гидрофобная | РЗН 2020/9954 |
SIDAPHARM P.C. («Сайдафарм Пи. Си.»)
Греция
|
нет предложений | Открыть |
| Линза интраокулярная трифокальная гидрофобная, предзагруженная в систему доставки, LUXLIFE® | Г004-00110-00/06383794 |
Cutting Edge SAS (Каттинг Эдж САС)
Франция
|
нет предложений | Открыть |
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.