Стент коронарный, сиролимус-элюирующий Раrtner c баллонным катетером
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 205113
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2010/07460
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911229
- Дата первичной государственной регистрации
- 28.07.2010
- Дата внесения изменений в МИ
- 20.10.2026
- Наименование медицинского изделия
- Стент коронарный, сиролимус-элюирующий Раrtner c баллонным катетером
- Код ОКПД2
- 32.50.22.195 — Стенты
- Класс потенциального риска применения
- 3
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- предназначен для расширения диаметра коронарного сосуда у пациентов с симптомами ишемической болезни из-за изолированных поражений длиной менее 34 мм в нативных (не подвергавшихся шунтированию) коронарных артериях с референсными значениями диаметра от 2,5 до 4 мм. Для решения проблемы рестенозов в полимерное покрытие стента введено лекарственное вещество - Сиролимус, препятствующее образованию неоинтимы
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
варианты исполнений:<br>LPRP 2512, LPRP 2515, LPRP 2518, LPRP 2521, LPRP 2524, LPRP 2529, LPRP 2536, <br>LPRP 2712, LPRP 2715, LPRP 2718, LPRP 2721, LPRP 2724, LPRP 2729, LPRP 2736, <br>LPRP 3012, LPRP 3015, LPRP 3018, LPRP 3021, LPRP 3024, LPRP 3029, LPRP 3036, <br>LPRP 3512, LPRP 3515, LPRP 3518, LPRP 3521, LPRP 3524, LPRP 3529, LPRP 3536, <br>LPRP 4012, LPRP 4015, LPRP 4018, LPRP 4021, LPRP 4024, LPRP 4029, LPRP 4036.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 22932
- Идентификатор ФРНСИ
- g205113
Производитель
- Наименование
- Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd. (Лепу Медикал Текнолоджи (Бейдзин) Ко., Лтд.)
- Место нахождения
- No.37, Chaoqian Rd., Changping District, Beijing, China
- Юридический адрес
- No.37, Chaoqian Rd., Changping District, Beijing, China
- Страна производителя
- Китайская Народная Республика
- Адрес места производства
-
Beikong Building, No. 10 Baifuquan Road, Changping, Beijing 102200, ChinaLepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd. (Лепу Медикал Текнолоджи (Бейдзин) Ко., Лтд.)
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "ПРИМУС"
- Место нахождения
- 192012, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБУХОВСКИЙ, УЛ НОВО-АЛЕКСАНДРОВСКАЯ, Д. 14, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 45-Н ОФИС 2 РАБ. М. 2
- Юридический адрес
- 192012, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБУХОВСКИЙ, УЛ НОВО-АЛЕКСАНДРОВСКАЯ, Д. 14, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 45-Н ОФИС 2 РАБ. М. 2
- ИНН уполномоченного представителя
- 7811754121
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 1, производителей: 1.
| Наименование | Регистрационное удостоверение | Производитель и страна | Предложения | |
|---|---|---|---|---|
| Стент коронарный Avantgarde Chrono с баллонным катетером и системой доставки | ФСЗ 2012/11573 |
CID S.p.A. ("СИД С.п.А.")
Италия
|
нет предложений | Открыть |
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.
В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.