Анализатор портативный кислотно-щелочного и газового состава крови Super BG
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 204932
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2024/23749
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935996
- Дата первичной государственной регистрации
- 04.10.2024
- Дата внесения изменений в МИ
- 13.10.2026
- Наименование медицинского изделия
- Анализатор портативный кислотно-щелочного и газового состава крови Super BG
- Код ОКПД2
- 26.60.12.119 — Аппараты электродиагностические прочие
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Анализатор портативный кислотно-щелочного и газового состава крови Super BG предназначен для диагностики in vitro и используется для количественного определения параметров уровня pH, парциального давления двуокиси углерода (pCO2), парциального давления кислорода (pO2), иона натрия (Na+), иона калия (K+), иона кальция (Ca2+), иона хлора (Cl-), глюкозы (Glu), лактата (Lac) и гематокрита (Hct) в пробах цельной венозной, капиллярной и артериальной крови человека в лабораторных условиях.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
в составе:<br>1. Анализатор кислотно-щелочного и газового состава крови Super BG - 1 шт.<br>2. Адаптер (ХР Power, model No: AHM100PS19) - 1 шт.<br>3. Кабель питания - 1 шт.<br>4. Сканер штрих-кода (Honeywell, model: НН450) - 1 шт. (при необходимости).<br>5. Литиевая батарейка (Shenzhen Hengyu Energy Technology Co., Ltd., model: HYLB-2155 (4INR19 /66-2)) - 1 шт. (при необходимости).<br>6. Бумага для термопечати - не более 10 шт. (при необходимости).<br>7. Шестигранный ключ L-образной формы - 1 шт. (при необходимости).<br>8. Руководство пользователя - 1 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 181708
- Идентификатор ФРНСИ
- g204932
Производитель
- Наименование
- Wuhan EasyDiagnosis Biomedicine Co., Ltd. (Ухань ИзэйДиагносис Биомедсин Ко., Лтд.)
- Место нахождения
- Room 3 & 4, 2nd Floor, Bldg 25, Phase 3.1 Wuhan Optics Valley International Biopharmaceutical Enterprise Accelerator, No.388, Gaoxin 2nd RD, East Lake Hi-Tech Development Zone, Wuhan, 430074 Hubei, P.R. China
- Юридический адрес
- Room 3 & 4, 2nd Floor, Bldg 25, Phase 3.1 Wuhan Optics Valley International Biopharmaceutical Enterprise Accelerator, No.388, Gaoxin 2nd RD, East Lake Hi-Tech Development Zone, Wuhan, 430074 Hubei, P.R. China
- Страна производителя
- Китайская Народная Республика
- Адрес места производства
-
Room 4, 1st Floor, Bldg 25, Phase 3.1, Wuhan Optics Valley International Biopharmaceutical Enterprise Accelerator, No.388, Gaoxin 2nd RD, East Lake Hi-Tech Development Zone, Wuhan, 430074 Hubei, P.R. ChinaWuhan EasyDiagnosis Biomedicine Co., Ltd. (Ухань ИзэйДиагносис Биомедсин Ко., Лтд.)
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "ЭКО-МЕД-С М"
- Место нахождения
- 127322, г. Москва, проезд Огородный, д. 20, стр. 27
- Юридический адрес
- 111033, Г.МОСКВА, УЛ. САМОКАТНАЯ, Д. 2А, СТР. 1, ПОМ 105 КОМ 3 ОФ 2
- ИНН уполномоченного представителя
- 7722265873
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.