Стоматологическая аспирационная система Mercury
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 204851
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2020/10911
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922557
- Дата первичной государственной регистрации
- 25.06.2020
- Дата внесения изменений в МИ
- 12.10.2026
- Наименование медицинского изделия
- Стоматологическая аспирационная система Mercury
- Код ОКПД2
- —
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- для управления скоростью аспирационного потока путем автоматического изменения давления в трубопроводе, что позволяет эффективно уменьшать расход энергии и повышать эффективность.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
В вариантах исполнения: I. Стоматологическая аспирационная система Mercury JW-X01, в составе: 1. Стоматологическая аспирационная система - 1 шт. 2. Шланг для отработанного воздуха (Ø 43 мм х 1,8 м) - 1 шт. 3. Зажим шланга (Ø 16 - 25 мм) - 1 шт. 4. Зажим шланга (Ø 40 - 63 мм) - 2 шт. 5. Входной шланг (Ø 40 мм х 1,2 м) - 1 шт. 6. Кабель питания (3 м) - 1 шт. 7. Зажим шланга (Ø 27 - 51 мм) - 2 шт. 8. Руководство пользователя - 1 шт. II. Стоматологическая аспирационная система Mercury JW-X03, в составе: 1. Стоматологическая аспирационная система - 1 шт. 2. Заборная трубка (Ø 40 мм) - 1 шт. 3. Выпускная трубка (Ø 38 мм) - 1 шт. 4. Металлические стяжки - 2 шт. 5. Металлические хомуты (Ø 40 - 64 мм) - 2 шт. 6. Кабель питания (3 м) - 1 шт. 7. Руководство пользователя - 1 шт. III. Стоматологическая аспирационная система Mercury JW-W05, в составе: 1. Стоматологическая аспирационная система - 1 шт. 2. Заборная трубка (Ø 40 мм) - 1 шт. 3. Выпускная трубка (Ø 38 мм) - 1 шт. 4. Металлические стяжки - 2 шт. 5. Металлические хомуты (Ø 40 - 64 мм) - 2 шт. 6. Кабель питания (3 м) - 1 шт. 7. Руководство пользователя - 1 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 148575
- Идентификатор ФРНСИ
- g204851
Производитель
- Наименование
- Сучжоу Джунвей Медикал Эквипмент Ко., Лтд (Suzhou Junwei Medical Equipment Co., Ltd)
- Место нахождения
- Hall 5, No.198, Xuqing Road, SND, Suzhou City, Jiangsu Province, China
- Юридический адрес
- Hall 5, No.198, Xuqing Road, SND, Suzhou City, Jiangsu Province, China
- Страна производителя
- Китайская Народная Республика
- Адрес места производства
-
Hall 91, No. 116, Wutaishan Road, Suzhou Italy Industrial Park, Suzhou Science & Technlogy Town, Suzhou National Hi-Tech District, 215153, Suzhou, P.R. of China"Сучжоу Джунвей Медикал Эквипмент Ко., Лтд" (Suzhou Junwei Medical Equipment Co., Ltd)
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "НОВГОДЕНТ"
- Место нахождения
- 295011, РЕСПУБЛИКА КРЫМ, Г.О. СИМФЕРОПОЛЬ, Г. СИМФЕРОПОЛЬ, УЛ. КАРАИМСКАЯ, ЗД. 24, ПОМЕЩ. 1
- Юридический адрес
- 295011, РЕСПУБЛИКА КРЫМ, Г.О. СИМФЕРОПОЛЬ, Г. СИМФЕРОПОЛЬ, УЛ. КАРАИМСКАЯ, ЗД. 24, ПОМЕЩ. 1
- ИНН уполномоченного представителя
- 2635085096
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.