Генератор ультразвуковой хирургический «Шеврон»

Действует Класс потенциального риска: 2B Страна производства: Китайская Народная Республика

Сведения из Государственного реестра медицинских изделий

Уникальный номер реестровой записи
204724
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/07286185
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/07286185
Дата первичной государственной регистрации
07.10.2026
Дата внесения изменений в МИ
07.10.2026
Наименование медицинского изделия
Генератор ультразвуковой хирургический «Шеврон»
Код ОКПД2
32.50.50.190 — Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Класс потенциального риска применения
2B
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Изделие используется в составе ультразвуковой хирургической системы для преобразования высокочастотного тока в ультразвуковые колебания для разрезания и коагуляции мягких тканей во время малоинвазивных и открытых хирургических операций с минимальным термическим повреждением
Состав (модели и варианты исполнения)
Состав: 1. Генератор ультразвуковой хирургический, USG10Plus – 1 шт. 2. Кабель электропитания – 1 шт. 3. Кабель заземления – 1 шт. 4. Предохранитель – 2 шт. 5. Ножной переключатель, MKF 2 1S/1S-MED GP212 – не более 10 шт. (при необходимости). 6. Тележка, G-KB-00-HK – не более 10 шт. (при необходимости). 7. Инструкция по применению – 1 шт.
Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
Сквозной идентификатор реестровой записи
204724
Идентификатор ФРНСИ
g204724

Производитель

Наименование
«Хоусер (Тяньцзинь) Медикал Текнолоджиз Ко., Лтд.» (Hocer (Tianjin) Medical Technologies Co., Ltd.)
Место нахождения
A1-01 East, Building No. 17, Haiyun Street No. 80, TEDA Economic Development Area, Tianjin, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
Юридический адрес
A1-01 East, Building No. 17, Haiyun Street No. 80, TEDA Economic Development Area, Tianjin, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Адрес места производства
A1-01 East, A1-02, A1-07, Building No. 17, Haiyun Street No. 80, TEDA Economic Development Area, 300457 Tianjin, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
«Хоусер (Тяньцзинь) Медикал Текнолоджиз Ко., Лтд.» (Hocer (Tianjin) Medical Technologies Co., Ltd.)

Уполномоченный представитель производителя

Наименование
ООО "БОЗОН"
Место нахождения
125212, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВЫБОРГСКАЯ, Д. 16, СТР. 1, ПОМЕЩ. №XV КОМ. 11, ЭТАЖ 5
Юридический адрес
125212, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВЫБОРГСКАЯ, Д. 16, СТР. 1, ПОМЕЩ. №XV КОМ. 11, ЭТАЖ 5
ИНН уполномоченного представителя
7714741945

Организации в карточке

Связи изделия с организациями доступны по подписке

У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.

Подписка — 24 000 ₽ за 12 месяцев

Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.

Цены поставщиков и уполномоченных представителей

Цены поставщиков доступны по подписке

Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.

Состав изделия

В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.

Состав: 1. Генератор ультразвуковой хирургический, USG10Plus – 1 шт. 2. Кабель электропитания – 1 шт. 3. Кабель заземления – 1 шт. 4. Предохранитель – 2 шт. 5. Ножной переключатель, MKF 2 1S/1S-MED GP212 – не более 10 шт. (при необходимости). 6. Тележка, G-KB-00-HK – не более 10 шт. (при необходимости). 7. Инструкция по применению – 1 шт.

Права представителя владельца регистрационного удостоверения

Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.

В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.