Пластырь медицинский фиксирующий нестерильный по ТУ 21.20.24-003-15886239-2018
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 204567
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/9374
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02934962
- Дата первичной государственной регистрации
- 16.12.2019
- Дата внесения изменений в МИ
- 30.09.2026
- Наименование медицинского изделия
- Пластырь медицинский фиксирующий нестерильный по ТУ 21.20.24-003-15886239-2018
- Код ОКПД2
- 21.20.24.110 — Материалы клейкие перевязочные
- Класс потенциального риска применения
- 1
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Пластырь медицинский фиксирующий нестерильный предназначен для фиксации перевязочных средств, защитных повязок, тампонов, зондов, катетеров, канюль.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
Модель 1: Пластырь медицинский фиксирующий, на полимерной основе, размером (ширина х длина): 1,25 х 500 см; 2,5 х 500 см; 5,0 х 500 см; 7,5 х 500 см; 10,0 х 500 см; 1,25 х 1000 см; 2,5 х 1000 см; 5,0 х 1000 см; 7,5 х 1000 см; 10,0 х 1000 см. Модель 2: Пластырь медицинский фиксирующий на тканевой основе, размером (ширина х длина): 1,25 х 500 см; 2,5 х 500 см; 5,0 х 500 см; 7,5 х 500 см; 10,0 х 500 см; 1,25 х 1000 см; 2,5 х 1000 см; 5,0 х 1000 см; 7,5 х 1000 см; 10,0 х 1000 см. Модель 3: Пластырь медицинский фиксирующий на нетканой основе, размером (ширина х длина): 5,0 х 500 см; 7,5 х 500 см; 10,0 х 500 см; 15,0 х 500 см; 5,0 х 1000 см; 7,5 х 1000 см; 10,0 х 1000 см; 15,0 х 1000 см; 20,0 х 1000 см; 25,0 х 1000 см; 30,0 х 1000 см; 10,0 х 2000 см; 15,0 х 2000 см; 20,0 х 2000 см; 25,0 х 2000 см; 30,0 х 2000 см; 10,0 х 5000 см; 15,0 х 5000 см; 20,0 х 5000 см; 25,0 х 5000 см; 30,0 х 5000 см.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 147106
- Идентификатор ФРНСИ
- g204567
Производитель
- Наименование
- ООО "ЭВЕРС"
- Место нахождения
- 141983, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ДУБНА, Г ДУБНА, ПР-КТ НАУКИ, Д. 13
- Юридический адрес
- 141983, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ДУБНА, Г ДУБНА, ПР-КТ НАУКИ, Д. 13
- Страна производителя
- Российская Федерация
- Адрес места производства
-
141983, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, пр-кт Науки, д. 13ООО "ЭВЕРС"
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- —
- Место нахождения
- —
- Юридический адрес
- —
- ИНН уполномоченного представителя
- —
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 2, производителей: 2.
| Наименование | Регистрационное удостоверение | Производитель и страна | Предложения | |
|---|---|---|---|---|
| Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный | РЗН 2024/22306 |
СП ООО "HEALTH LINE" (СП ООО "ХЕЛС ЛАЙН")
Узбекистан
|
нет предложений | Открыть |
| Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный "Ролепласт" по ТУ 21.20.24-004-74639918-2020 | ФСР 2007/00789 |
ООО "НПМ"
Россия
|
нет предложений | Открыть |
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.
В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.