Набор реагентов для иммунотурбидиметрического определения Д-Димера (D-dimer) на анализаторе DRG:HYBRiD-XL
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 203984
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7583
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915291
- Дата первичной государственной регистрации
- 05.09.2018
- Дата внесения изменений в МИ
- 15.09.2026
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для иммунотурбидиметрического определения Д-Димера (D-dimer) на анализаторе DRG:HYBRiD-XL
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195 — Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- предназначен для применения в ЛПУ, лабораториях для количественного определения Д-димера в цитратной плазме. Только для использования с анализатором DRG:HYBRID-XL. Для профессионального использования
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
в составе:<br>1. Ре-калибратор 2 - 1 флакон, 0,5 мл.<br>2. Ре-калибратор 1 - 1 флакон, 0,5 мл.<br>3. Контроль 2 - 1 флакон, 0,5 мл.<br>4. Контроль 1 - 1 флакон, 0,5 мл.<br>5. Картридж - 80 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 139844
- Идентификатор ФРНСИ
- g203984
Производитель
- Наименование
- DRG Instruments GmbH
- Место нахождения
- Frauenbergstrasse 18, 35039, Marburg, Germany Фрауенбергштрассе 18, 35039, Марбург, Германия
- Юридический адрес
- Frauenbergstrasse 18, 35039, Marburg, Germany Фрауенбергштрассе 18, 35039, Марбург, Германия
- Страна производителя
- Федеративная Республика Германия
- Адрес места производства
-
Frauenbergstraße 18, 35039 Marburg, GermanyDRG Instruments GmbH
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ЗАО "ДРГ ТЕХСИСТЕМС"
- Место нахождения
- 117218, г. Москва, ул. Новочерёмушкинская, д. 34, к. 1, офис. 2
- Юридический адрес
- 121248, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ ТАРАСА ШЕВЧЕНКО, 3
- ИНН уполномоченного представителя
- 7703028595
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 2, производителей: 2.
| Наименование | Регистрационное удостоверение | Производитель и страна | Предложения | |
|---|---|---|---|---|
| Набор реагентов (экспресс-тест) DrAссu для количественного определения D димера иммунофлуоресцентным методом в цельной крови и плазме с помощью иммунофлуоресцентного анализатора DrAссu (D-Dimer FIA) | РЗН 2023/21633 |
Assure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd. («Ашуре Тек. (Ханчжоу) Ко., Лтд.»)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Набор реагентов для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive Protein (CRP) kit) в цельной крови человека методом латекс-иммунотурбидиметрического анализа на анализаторе автоматическом гематологическом BC-5390 CRP | РЗН 2022/18251 |
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.