Раствор многофункциональный дезинфицирующий ACUVUE® RevitaLens
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 203873
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2011/10818
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924617
- Дата первичной государственной регистрации
- 14.10.2011
- Дата внесения изменений в МИ
- 10.09.2026
- Наименование медицинского изделия
- Раствор многофункциональный дезинфицирующий ACUVUE® RevitaLens
- Код ОКПД2
- 21.20.23.199 — Средства нелечебные прочие
- Класс потенциального риска применения
- 2B
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Предназначен для очистки, промывания, дезинфекции, удаления поверхностных отложений (в том числе липидов и белков), хранения и увлажнения любых мягких контактных линз, включая силикон-гидрогелевые.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
Раствор многофункциональный дезинфицирующий ACUVUE® RevitaLens. Модели: 1. Раствор многофункциональный дезинфицирующий ACUVUE® RevitaLens, объём 60 мл, в составе: 1.1. Раствор, объём 60 мл – 1 флакон/уп. 1.2. Контейнер для линз – 1 шт./уп. 1.3. Инструкция по применению – 1 шт./уп. 2. Раствор многофункциональный дезинфицирующий ACUVUE® RevitaLens, объём 100 мл, в составе: 2.1. Раствор, объём 100 мл – 1 флакон/уп. 2.2. Контейнер для линз – 1 шт./уп. 2.3. Инструкция по применению – 1 шт./уп. 3. Раствор многофункциональный дезинфицирующий ACUVUE® RevitaLens, объём 300 мл, в составе: 3.1. Раствор, объём 300 мл – 1 флакон/уп. 3.2. Контейнер для линз – 1 шт./уп. 3.3. Инструкция по применению – 1 шт./уп. 4. Раствор многофункциональный дезинфицирующий ACUVUE® RevitaLens, объём 360 мл, в составе: 4.1. Раствор, объём 360 мл – 1 флакон/уп. 4.2. Контейнер для линз – 1 шт./уп. 4.3. Инструкция по применению – 1 шт./уп.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 27084
- Идентификатор ФРНСИ
- g203873
Производитель
- Наименование
- «AMO Ирландия», AMO Ireland
- Место нахождения
- Block B, Liffey Valley Office Campus, Quarryvale, Co. Dublin, Ireland
- Юридический адрес
- Block B, Liffey Valley Office Campus, Quarryvale, Co. Dublin, Ireland
- Страна производителя
- Ирландия
- Адрес места производства
-
200, 4th Avenue, Hangzhou Economic & Technological Development Zone, 310018 Hangzhou, Zhejiang, People’s Republic of China«АМО (Ханчжоу) Ко., Лтд.», AMO (Hangzhou) Co., Ltd.No. 1432, Dongfeng Road, Daqiao, Nanhu, 314006 Jiaxing, Zhejiang, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA«Чжунцзинь Хелскеа Тек (Цзясин) Ко., Лтд.», Zhongjin Healthcare Tech (Jiaxing) Co., Ltd.
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "ДЖОНСОН & ДЖОНСОН"
- Место нахождения
- 121614, Г.МОСКВА, УЛ КРЫЛАТСКАЯ, Д. 17, К. 2
- Юридический адрес
- 121614, Г.МОСКВА, УЛ КРЫЛАТСКАЯ, Д. 17, К. 2
- ИНН уполномоченного представителя
- 7725216105
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.