Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Recho с принадлежностями

Сведения из Государственного реестра медицинских изделий

Уникальный номер реестровой записи

203644

Регистрационный номер медицинского изделия

Г004-00110-00/04412907

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/04412907

Дата первичной государственной регистрации

24.02.2026

Дата внесения изменений в МИ

02.09.2026

Наименование медицинского изделия

Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Recho с принадлежностями

Код ОКПД2

26.60.12.132 — Аппараты ультразвукового сканирования

Класс потенциального риска применения

2A

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Система в зависимости от используемого датчика ультразвукового и совместимой насадки биопсийной предназначена для акушерских, гинекологических, педиатрических, кардиологических, урологических, неврологических и интраоперационных исследований, а также исследований брюшной полости, малых органов, скелетно-мышечной системы, сосудов, головного мозга, грудной клетки/плевральной полости.

Состав (модели и варианты исполнения)

Модели: I. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Recho с принадлежностями, модель Recho R9, в составе: 1. Блок основной, модель Recho R9 - 1 шт. 2. Руководство по эксплуатации - не более 5 шт. 3. Руководство по эксплуатации (Данные об акустической мощности и температуре на поверхности датчика) - 1 шт. 4. Накладка на панель управления (на русском языке) - 1 шт. 5. Кабель питания - 1 шт. 6. Крепёж для кабеля питания - не более 5 шт. (при необходимости). 7. Модуль Wi-Fi встроенный - не более 5 шт. (при необходимости). 8. Кабель сигнальный - не более 5 шт. (при необходимости). 9. Модуль ЭКГ (ECG Module) - не более 5 шт. (при необходимости). 10. Кабель для ЭКГ с 5 отведениями - не более 5 шт. (при необходимости). 11. Кабель для ЭКГ с 3 отведениями - не более 5 шт. (при необходимости). 12. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ - не более 5 шт. (при необходимости). 13. Комплект лотков для хранения - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 13.1. Лоток для хранения принадлежностей - 1 шт. 13.2. Лоток для временного хранения принадлежностей - 1 шт. 13.3. Винт с крестообразным шлицем, M4X12 - 2 шт. 13.4. Переходник для держателей датчиков - 1 шт. 14. Сканер штрих-кодов 1D, модель LS2208 - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 14.1. Блок сканера - 1 шт. 14.2. USB-кабель - 1 шт. 14.3. Держатель сканера - 1 шт. 14.4. Основание - 1 шт. 15. Сканер штрих-кодов 2D, модель DS4608 - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Блок сканера - 1 шт. 15.2. Кабель для подключения сканера штрих-кодов - 1 шт. 16. Датчики ультразвуковые, модели: 16.1. Датчик ультразвуковой конвексный монокристальный SC6-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.2. Датчик ультразвуковой конвексный С11-3U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.3. Датчик ультразвуковой конвексный объемный монокристальный SD8-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.4. Датчик ультразвуковой линейный L15-3WU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.5. Датчик ультразвуковой линейный L20-5U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.6. Датчик ультразвуковой линейный L30-8U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.7. Датчик ультразвуковой линейный L16-4HU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.8. Датчик ультразвуковой линейный монокристальный SL10-3U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.9. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.10. Датчик ультразвуковой внутриполостной объемный DE10-3WU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.11. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW2s - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.11.1. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW2s - 1 шт. 16.11.2. Вставка для держателя для датчика - 1шт. 16.12. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW5s - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.12.1. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW5s - 1шт. 16.12.2. Вставка для держателя для датчика - 1шт. 16.13. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.15. Датчик ультразвуковой секторный фазированный монокристальный матричный SPM6-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный монокристальный SP9-2U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный объемный XP5-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.18. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.18.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts - 1 шт. 16.18.2. Чехол коннектора чреспищеводного датчика - 1 шт. 16.18.3. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.19. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.19.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts - 1 шт. 16.19.2. Чехол коннектора чреспищеводного датчика - 1 шт. 16.19.3. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.20. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.20.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2TU - 1 шт. 16.20.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.21. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP8-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.21.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP8-2TU - 1 шт. 16.21.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.22. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP7-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.22.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP7-2TU - 1 шт. 16.22.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 17. Насадки биопсийные с направляющими для игл, модели: 17.1. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-018 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.2. Насадка биопсийная металлическая, с несъемной направляющей для игл NGB-021 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.3. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-022 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.4. Насадка биопсийная металлическая, с несъемной направляющей для игл NGB-025 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.5. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-039 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.6. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-054 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.7. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-056 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.8. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-059 - не более 10 шт. (при необходимости). 18. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений (Shared Service): 18.1. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости). 18.2. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости). 18.3. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости). 18.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости). 18.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости). 18.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости). 18.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости). 18.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости). 18.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости). 18.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости). 19. Программное обеспечение: 19.1. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости). 19.2. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости). 19.3. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости). 19.4. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости). 19.5. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости). 19.6. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости). 19.7. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости). 19.8. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости). 19.9. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости). 19.10. Для структурированного отчета для исследований поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости). 19.11. Для структурированного отчета для исследований педиатрических измерений в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости). 19.12. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости). 19.13. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости). 19.14. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости). 19.15. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости). 19.16. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости). 19.17. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости). 19.18. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости). 19.19. Для эхокардиографии с контрастированием миокарда (MCE) (при необходимости). 19.20. Для количественного анализа эхокардиографии с контрастированием миокарда (MCE QA) (при необходимости). 19.21. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости). 19.22. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости). 19.23. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости). 19.24. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости). 19.25. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости). 19.26. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости). 19.27. Для отслеживания автоматической деформации левого желудочка (Auto Strain LV) (при необходимости). 19.28. Для отслеживания автоматической деформации правого желудочка (Auto Strain RV) (при необходимости). 19.29. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости). 19.30. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости). 19.31. Для формирования трехмерного изображения при помощи специализированного датчика (4D Function) (при необходимости). 19.32. Для формирования трехмерного изображения для кардиологических исследований при помощи специализированного датчика (Matrix 4D Imaging) (при необходимости). 19.33. Для быстрого получения 3D/4D изображения стандартных срезов и структур сердца (A4C, A2C, MV, TV и др.) (при необходимости). 19.34. Для синхронизации положения меток на 2D и 3D-рендеринге (3D Ref) (при необходимости). 19.35. Для рендеринга для объемного изображения сердца с виртуальной подсветкой (iLive Echo) (при необходимости). 19.36. Для биплановой и трехплановой визуализации на объемном секторном и объемном чреспищеводном датчиках (при необходимости). 19.37. Для векторного отображения кровотока (V Flow) (при необходимости). 19.38. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости). 19.39. Для подавления спекл-шумов, улучшения контрастности изображения и контуров исследуемых объектов (iClear+) (при необходимости). 19.40. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости). 19.41. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости). 19.42. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости). 19.43. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости). 19.44. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости). 19.45. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости). 19.46. Для автоматической оценки гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости). 19.47. Для полуавтоматического измерения площади объекта, размеров его большой и малой оси, а также длины замкнутого контура объекта на изображении (Smart Trace) (при необходимости). 19.48. Для оценки индекса васкуляризации （CPP) (при необходимости). 19.49. Для автоматического количественного определения объема левого предсердия (Auto VQ LA) (при необходимости). 19.50. Для автоматического исследования диастолической функции (Auto DFR) (при необходимости). 19.51. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости). 19.52. Для автоматического измерения параметров нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости). 19.53. Для определения стандартной проекции (Smart Echovue) (при необходимости). 19.54. Для автоматического подсчета количества В-линий (Smart B-line) (при необходимости). 19.55. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости). 19.56. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости). 19.57. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости). 19.58. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости). 19.59. Для поддержки печати на 3D-принтере (3D-Print Format) (при необходимости). 19.60. Для проведения процедуры сканирования посредством предоставления справочной информации (iScanHelper) (при необходимости). Принадлежности: 1. Набор принадлежностей - не более 5 шт., в составе: 1.1. Кабель питания для периферийных устройств - 2 шт. 1.2. Держатель для маленького датчика - 2 шт. 1.3. Винт с крестообразным шлицем, M4X12 - 4 шт. 1.4. Винт М3х8 - 2 шт. 1.5. Полка для принтера - 1 шт. 1.6. Колпачок защитный для держателя геля - 1 шт. 1.7. Кабель заземления - 1 шт. 1.8. Шуруп крестовой - 2 шт. 1.9. Крючок для кабеля - 1 шт. 1.10. Держатель для объемного 4D датчика - 1 шт. 1.11. Держатель для большого датчика - 2 шт. 1.12. Чехол защитный для блока основного - 1 шт. 2. Аккумулятор - не более 5 шт. 3. Чаша нагревателя геля - не более 5 шт. 4. Держатель чаши нагревателя геля (левый) - не более 5 шт. 5. Держатель чаши нагревателя геля (правый) - не более 5 шт. 6. Адаптер PCM-SU01 для подключения ультразвуковых датчиков к системе - не более 5 шт. 7. Держатель для внутриполостных датчиков правый - не более 5 шт. 8. Держатель для внутриполостных датчиков левый - не более 5 шт. 9. Переключатель ножной, модель FS-81-SP, 1 клавиша - не более 5 шт. 10. Переключатель ножной, модель 971-SWNOM, 2 клавиши - не более 5 шт. 11. Переключатель ножной, модель SP-997-350, 3 клавиши - не более 5 шт. II. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Recho с принадлежностями, модель Recho R9 Pro, в составе: 1. Блок основной, модель Recho R9 Pro - 1 шт. 2. Руководство по эксплуатации - не более 5 шт. 3. Руководство по эксплуатации (Данные об акустической мощности и температуре на поверхности датчика) - 1 шт. 4. Накладка на панель управления (на русском языке) - 1 шт. 5. Кабель питания - 1 шт. 6. Крепёж для кабеля питания - не более 5 шт. (при необходимости). 7. Модуль Wi-Fi встроенный - не более 5 шт. (при необходимости). 8. Кабель сигнальный - не более 5 шт. (при необходимости). 9. Модуль ЭКГ (ECG Module) - не более 5 шт. (при необходимости). 10. Кабель для ЭКГ с 5 отведениями - не более 5 шт. (при необходимости). 11. Кабель для ЭКГ с 3 отведениями - не более 5 шт. (при необходимости). 12. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ - не более 5 шт. (при необходимости). 13. Комплект лотков для хранения - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 13.1. Лоток для хранения принадлежностей - 1 шт. 13.2. Лоток для временного хранения принадлежностей - 1 шт. 13.3. Винт с крестообразным шлицем, M4X12 - 2 шт. 13.4. Переходник для держателей датчиков - 1 шт. 14. Сканер штрих-кодов 1D, модель LS2208 - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 14.1. Блок сканера - 1 шт. 14.2. USB-кабель - 1 шт. 14.3. Держатель сканера - 1 шт. 14.4. Основание - 1 шт. 15. Сканер штрих-кодов 2D, модель DS4608 - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Блок сканера - 1 шт. 15.2. Кабель для подключения сканера штрих-кодов - 1 шт. 16. Датчики ультразвуковые, модели: 16.1. Датчик ультразвуковой конвексный монокристальный SC6-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.2. Датчик ультразвуковой конвексный С11-3U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.3. Датчик ультразвуковой конвексный объемный монокристальный SD8-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.4. Датчик ультразвуковой линейный L15-3WU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.5. Датчик ультразвуковой линейный L20-5U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.6. Датчик ультразвуковой линейный L30-8U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.7. Датчик ультразвуковой линейный L16-4HU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.8. Датчик ультразвуковой линейный монокристальный SL10-3U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.9. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.10. Датчик ультразвуковой внутриполостной объемный DE10-3WU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.11. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW2s - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.11.1. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW2s - 1 шт. 16.11.2. Вставка для держателя для датчика - 1шт. 16.12. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW5s - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.12.1. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW5s - 1шт. 16.12.2. Вставка для держателя для датчика - 1шт. 16.13. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.15. Датчик ультразвуковой секторный фазированный монокристальный матричный SPM6-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный монокристальный SP9-2U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный объемный XP5-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.18. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.18.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts - 1 шт. 16.18.2. Чехол коннектора чреспищеводного датчика - 1 шт. 16.18.3. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.19. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.19.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts - 1 шт. 16.19.2. Чехол коннектора чреспищеводного датчика - 1 шт. 16.19.3. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.20. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.20.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2TU - 1 шт. 16.20.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.21. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP8-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.21.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP8-2TU - 1 шт. 16.21.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.22. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP7-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.22.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP7-2TU - 1 шт. 16.22.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 17. Насадки биопсийные с направляющими для игл, модели: 17.1. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-018 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.2. Насадка биопсийная металлическая, с несъемной направляющей для игл NGB-021 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.3. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-022 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.4. Насадка биопсийная металлическая, с несъемной направляющей для игл NGB-025 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.5. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-039 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.6. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-054 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.7. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-056 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.8. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-059 - не более 10 шт. (при необходимости). 18. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений (Shared Service): 18.1. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости). 18.2. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости). 18.3. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости). 18.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости). 18.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости). 18.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости). 18.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости). 18.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости). 18.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости). 18.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости). 19. Программное обеспечение: 19.1. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости). 19.2. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости). 19.3. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости). 19.4. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости). 19.5. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости). 19.6. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости). 19.7. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости). 19.8. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости). 19.9. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости). 19.10. Для структурированного отчета для исследований поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости). 19.11. Для структурированного отчета для исследований педиатрических измерений в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости). 19.12. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости). 19.13. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости). 19.14. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости). 19.15. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости). 19.16. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости). 19.17. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости). 19.18. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости). 19.19. Для эхокардиографии с контрастированием миокарда (MCE) (при необходимости). 19.20. Для количественного анализа эхокардиографии с контрастированием миокарда (MCE QA) (при необходимости). 19.21. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости). 19.22. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости). 19.23. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости). 19.24. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости). 19.25. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости). 19.26. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости). 19.27. Для отслеживания автоматической деформации левого желудочка (Auto Strain LV) (при необходимости). 19.28. Для отслеживания автоматической деформации правого желудочка (Auto Strain RV) (при необходимости). 19.29. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости). 19.30. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости). 19.31. Для формирования трехмерного изображения при помощи специализированного датчика (4D Function) (при необходимости). 19.32. Для формирования трехмерного изображения для кардиологических исследований при помощи специализированного датчика (Matrix 4D Imaging) (при необходимости). 19.33. Для быстрого получения 3D/4D изображения стандартных срезов и структур сердца (A4C, A2C, MV, TV и др.) (при необходимости). 19.34. Для синхронизации положения меток на 2D и 3D-рендеринге (3D Ref) (при необходимости). 19.35. Для рендеринга для объемного изображения сердца с виртуальной подсветкой (iLive Echo) (при необходимости). 19.36. Для биплановой и трехплановой визуализации на объемном секторном и объемном чреспищеводном датчиках (при необходимости). 19.37. Для векторного отображения кровотока (V Flow) (при необходимости). 19.38. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости). 19.39. Для подавления спекл-шумов, улучшения контрастности изображения и контуров исследуемых объектов (iClear+) (при необходимости). 19.40. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости). 19.41. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости). 19.42. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости). 19.43. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости). 19.44. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости). 19.45. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости). 19.46. Для автоматической оценки гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости). 19.47. Для полуавтоматического измерения площади объекта, размеров его большой и малой оси, а также длины замкнутого контура объекта на изображении (Smart Trace) (при необходимости). 19.48. Для оценки индекса васкуляризации （CPP) (при необходимости). 19.49. Для автоматического количественного определения объема левого предсердия (Auto VQ LA) (при необходимости). 19.50. Для автоматического исследования диастолической функции (Auto DFR) (при необходимости). 19.51. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости). 19.52. Для автоматического измерения параметров нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости). 19.53. Для определения стандартной проекции (Smart Echovue) (при необходимости). 19.54. Для автоматического подсчета количества В-линий (Smart B-line) (при необходимости). 19.55. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости). 19.56. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости). 19.57. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости). 19.58. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости). 19.59. Для поддержки печати на 3D-принтере (3D-Print Format) (при необходимости). 19.60. Для проведения процедуры сканирования посредством предоставления справочной информации (iScanHelper) (при необходимости). Принадлежности: 1. Набор принадлежностей - не более 5 шт., в составе: 1.1. Кабель питания для периферийных устройств - 2 шт. 1.2. Держатель для маленького датчика - 2 шт. 1.3. Винт с крестообразным шлицем, M4X12 - 4 шт. 1.4. Винт М3х8 - 2 шт. 1.5. Полка для принтера - 1 шт. 1.6. Колпачок защитный для держателя геля - 1 шт. 1.7. Кабель заземления - 1 шт. 1.8. Шуруп крестовой - 2 шт. 1.9. Крючок для кабеля - 1 шт. 1.10. Держатель для объемного 4D датчика - 1 шт. 1.11. Держатель для большого датчика - 2 шт. 1.12. Чехол защитный для блока основного - 1 шт. 2. Аккумулятор - не более 5 шт. 3. Чаша нагревателя геля - не более 5 шт. 4. Держатель чаши нагревателя геля (левый) - не более 5 шт. 5. Держатель чаши нагревателя геля (правый) - не более 5 шт. 6. Адаптер PCM-SU01 для подключения ультразвуковых датчиков к системе - не более 5 шт. 7. Держатель для внутриполостных датчиков правый - не более 5 шт. 8. Держатель для внутриполостных датчиков левый - не более 5 шт. 9. Переключатель ножной, модель FS-81-SP, 1 клавиша - не более 5 шт. 10. Переключатель ножной, модель 971-SWNOM, 2 клавиши - не более 5 шт. 11. Переключатель ножной, модель SP-997-350, 3 клавиши - не более 5 шт. III. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Recho с принадлежностями, модель Recho R9 Exp, в составе: 1. Блок основной, модель Recho R9 Exp - 1 шт. 2. Руководство по эксплуатации - не более 5 шт. 3. Руководство по эксплуатации (Данные об акустической мощности и температуре на поверхности датчика) - 1 шт. 4. Накладка на панель управления (на русском языке) - 1 шт. 5. Кабель питания - 1 шт. 6. Крепёж для кабеля питания - не более 5 шт. (при необходимости). 7. Модуль Wi-Fi встроенный - не более 5 шт. (при необходимости). 8. Кабель сигнальный - не более 5 шт. (при необходимости). 9. Модуль ЭКГ (ECG Module) - не более 5 шт. (при необходимости). 10. Кабель для ЭКГ с 5 отведениями - не более 5 шт. (при необходимости). 11. Кабель для ЭКГ с 3 отведениями - не более 5 шт. (при необходимости). 12. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ - не более 5 шт. (при необходимости). 13. Комплект лотков для хранения - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 13.1. Лоток для хранения принадлежностей - 1 шт. 13.2. Лоток для временного хранения принадлежностей - 1 шт. 13.3. Винт с крестообразным шлицем, M4X12 - 2 шт. 13.4. Переходник для держателей датчиков - 1 шт. 14. Сканер штрих-кодов 1D, модель LS2208 - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 14.1. Блок сканера - 1 шт. 14.2. USB-кабель - 1 шт. 14.3. Держатель сканера - 1 шт. 14.4. Основание - 1 шт. 15. Сканер штрих-кодов 2D, модель DS4608 - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Блок сканера - 1 шт. 15.2. Кабель для подключения сканера штрих-кодов - 1 шт. 16. Датчики ультразвуковые, модели: 16.1. Датчик ультразвуковой конвексный монокристальный SC6-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.2. Датчик ультразвуковой конвексный С11-3U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.3. Датчик ультразвуковой конвексный объемный монокристальный SD8-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.4. Датчик ультразвуковой линейный L15-3WU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.5. Датчик ультразвуковой линейный L20-5U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.6. Датчик ультразвуковой линейный L30-8U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.7. Датчик ультразвуковой линейный L16-4HU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.8. Датчик ультразвуковой линейный монокристальный SL10-3U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.9. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.10. Датчик ультразвуковой внутриполостной объемный DE10-3WU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.11. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW2s - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.11.1. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW2s - 1 шт. 16.11.2. Вставка для держателя для датчика - 1шт. 16.12. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW5s - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.12.1. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW5s - 1шт. 16.12.2. Вставка для держателя для датчика - 1шт. 16.13. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.15. Датчик ультразвуковой секторный фазированный монокристальный матричный SPM6-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный монокристальный SP9-2U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный объемный XP5-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.18. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.18.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts - 1 шт. 16.18.2. Чехол коннектора чреспищеводного датчика - 1 шт. 16.18.3. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.19. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.19.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts - 1 шт. 16.19.2. Чехол коннектора чреспищеводного датчика - 1 шт. 16.19.3. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.20. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.20.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2TU - 1 шт. 16.20.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.21. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP8-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.21.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP8-2TU - 1 шт. 16.21.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.22. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP7-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.22.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP7-2TU - 1 шт. 16.22.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 17. Насадки биопсийные с направляющими для игл, модели: 17.1. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-018 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.2. Насадка биопсийная металлическая, с несъемной направляющей для игл NGB-021 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.3. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-022 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.4. Насадка биопсийная металлическая, с несъемной направляющей для игл NGB-025 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.5. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-039 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.6. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-054 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.7. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-056 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.8. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-059 - не более 10 шт. (при необходимости). 18. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений (Shared Service): 18.1. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости). 18.2. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости). 18.3. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости). 18.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости). 18.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости). 18.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости). 18.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости). 18.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости). 18.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости). 18.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости). 19. Программное обеспечение: 19.1. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости). 19.2. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости). 19.3. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости). 19.4. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости). 19.5. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости). 19.6. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости). 19.7. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости). 19.8. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости). 19.9. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости). 19.10. Для структурированного отчета для исследований поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости). 19.11. Для структурированного отчета для исследований педиатрических измерений в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости). 19.12. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости). 19.13. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости). 19.14. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости). 19.15. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости). 19.16. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости). 19.17. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости). 19.18. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости). 19.19. Для эхокардиографии с контрастированием миокарда (MCE) (при необходимости). 19.20. Для количественного анализа эхокардиографии с контрастированием миокарда (MCE QA) (при необходимости). 19.21. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости). 19.22. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости). 19.23. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости). 19.24. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости). 19.25. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости). 19.26. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости). 19.27. Для отслеживания автоматической деформации левого желудочка (Auto Strain LV) (при необходимости). 19.28. Для отслеживания автоматической деформации правого желудочка (Auto Strain RV) (при необходимости). 19.29. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости). 19.30. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости). 19.31. Для формирования трехмерного изображения при помощи специализированного датчика (4D Function) (при необходимости). 19.32. Для формирования трехмерного изображения для кардиологических исследований при помощи специализированного датчика (Matrix 4D Imaging) (при необходимости). 19.33. Для быстрого получения 3D/4D изображения стандартных срезов и структур сердца (A4C, A2C, MV, TV и др.) (при необходимости). 19.34. Для синхронизации положения меток на 2D и 3D-рендеринге (3D Ref) (при необходимости). 19.35. Для рендеринга для объемного изображения сердца с виртуальной подсветкой (iLive Echo) (при необходимости). 19.36. Для биплановой и трехплановой визуализации на объемном секторном и объемном чреспищеводном датчиках (при необходимости). 19.37. Для векторного отображения кровотока (V Flow) (при необходимости). 19.38. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости). 19.39. Для подавления спекл-шумов, улучшения контрастности изображения и контуров исследуемых объектов (iClear+) (при необходимости). 19.40. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости). 19.41. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости). 19.42. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости). 19.43. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости). 19.44. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости). 19.45. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости). 19.46. Для автоматической оценки гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости). 19.47. Для полуавтоматического измерения площади объекта, размеров его большой и малой оси, а также длины замкнутого контура объекта на изображении (Smart Trace) (при необходимости). 19.48. Для оценки индекса васкуляризации （CPP) (при необходимости). 19.49. Для автоматического количественного определения объема левого предсердия (Auto VQ LA) (при необходимости). 19.50. Для автоматического исследования диастолической функции (Auto DFR) (при необходимости). 19.51. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости). 19.52. Для автоматического измерения параметров нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости). 19.53. Для определения стандартной проекции (Smart Echovue) (при необходимости). 19.54. Для автоматического подсчета количества В-линий (Smart B-line) (при необходимости). 19.55. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости). 19.56. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости). 19.57. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости). 19.58. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости). 19.59. Для поддержки печати на 3D-принтере (3D-Print Format) (при необходимости). 19.60. Для проведения процедуры сканирования посредством предоставления справочной информации (iScanHelper) (при необходимости). Принадлежности: 1. Набор принадлежностей - не более 5 шт., в составе: 1.1. Кабель питания для периферийных устройств - 2 шт. 1.2. Держатель для маленького датчика - 2 шт. 1.3. Винт с крестообразным шлицем, M4X12 - 4 шт. 1.4. Винт М3х8 - 2 шт. 1.5. Полка для принтера - 1 шт. 1.6. Колпачок защитный для держателя геля - 1 шт. 1.7. Кабель заземления - 1 шт. 1.8. Шуруп крестовой - 2 шт. 1.9. Крючок для кабеля - 1 шт. 1.10. Держатель для объемного 4D датчика - 1 шт. 1.11. Держатель для большого датчика - 2 шт. 1.12. Чехол защитный для блока основного - 1 шт. 2. Аккумулятор - не более 5 шт. 3. Чаша нагревателя геля - не более 5 шт. 4. Держатель чаши нагревателя геля (левый) - не более 5 шт. 5. Держатель чаши нагревателя геля (правый) - не более 5 шт. 6. Адаптер PCM-SU01 для подключения ультразвуковых датчиков к системе - не более 5 шт. 7. Держатель для внутриполостных датчиков правый - не более 5 шт. 8. Держатель для внутриполостных датчиков левый - не более 5 шт. 9. Переключатель ножной, модель FS-81-SP, 1 клавиша - не более 5 шт. 10. Переключатель ножной, модель 971-SWNOM, 2 клавиши - не более 5 шт. 11. Переключатель ножной, модель SP-997-350, 3 клавиши - не более 5 шт. IV. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Recho с принадлежностями, модель Recho R9S, в составе: 1. Блок основной, модель Recho R9S - 1 шт. 2. Руководство по эксплуатации - не более 5 шт. 3. Руководство по эксплуатации (Данные об акустической мощности и температуре на поверхности датчика) - 1 шт. 4. Накладка на панель управления (на русском языке) - 1 шт. 5. Кабель питания - 1 шт. 6. Крепёж для кабеля питания - не более 5 шт. (при необходимости). 7. Модуль Wi-Fi встроенный - не более 5 шт. (при необходимости). 8. Кабель сигнальный - не более 5 шт. (при необходимости). 9. Модуль ЭКГ (ECG Module) - не более 5 шт. (при необходимости). 10. Кабель для ЭКГ с 5 отведениями - не более 5 шт. (при необходимости). 11. Кабель для ЭКГ с 3 отведениями - не более 5 шт. (при необходимости). 12. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ - не более 5 шт. (при необходимости). 13. Комплект лотков для хранения - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 13.1. Лоток для хранения принадлежностей - 1 шт. 13.2. Лоток для временного хранения принадлежностей - 1 шт. 13.3. Винт с крестообразным шлицем, M4X12 - 2 шт. 13.4. Переходник для держателей датчиков - 1 шт. 14. Сканер штрих-кодов 1D, модель LS2208 - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 14.1. Блок сканера - 1 шт. 14.2. USB-кабель - 1 шт. 14.3. Держатель сканера - 1 шт. 14.4. Основание - 1 шт. 15. Сканер штрих-кодов 2D, модель DS4608 - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Блок сканера - 1 шт. 15.2. Кабель для подключения сканера штрих-кодов - 1 шт. 16. Датчики ультразвуковые, модели: 16.1. Датчик ультразвуковой конвексный монокристальный SC6-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.2. Датчик ультразвуковой конвексный С11-3U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.3. Датчик ультразвуковой конвексный объемный монокристальный SD8-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.4. Датчик ультразвуковой линейный L15-3WU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.5. Датчик ультразвуковой линейный L20-5U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.6. Датчик ультразвуковой линейный L30-8U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.7. Датчик ультразвуковой линейный L16-4HU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.8. Датчик ультразвуковой линейный монокристальный SL10-3U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.9. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.10. Датчик ультразвуковой внутриполостной объемный DE10-3WU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.11. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW2s - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.11.1. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW2s - 1 шт. 16.11.2. Вставка для держателя для датчика - 1шт. 16.12. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW5s - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.12.1. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW5s - 1шт. 16.12.2. Вставка для держателя для датчика - 1шт. 16.13. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.15. Датчик ультразвуковой секторный фазированный монокристальный матричный SPM6-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный монокристальный SP9-2U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный объемный XP5-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.18. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.18.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts - 1 шт. 16.18.2. Чехол коннектора чреспищеводного датчика - 1 шт. 16.18.3. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.19. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.19.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts - 1 шт. 16.19.2. Чехол коннектора чреспищеводного датчика - 1 шт. 16.19.3. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.20. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.20.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2TU - 1 шт. 16.20.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.21. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP8-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.21.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP8-2TU - 1 шт. 16.21.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.22. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP7-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.22.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP7-2TU - 1 шт. 16.22.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 17. Насадки биопсийные с направляющими для игл, модели: 17.1. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-018 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.2. Насадка биопсийная металлическая, с несъемной направляющей для игл NGB-021 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.3. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-022 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.4. Насадка биопсийная металлическая, с несъемной направляющей для игл NGB-025 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.5. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-039 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.6. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-054 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.7. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-056 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.8. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-059 - не более 10 шт. (при необходимости). 18. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений (Shared Service): 18.1. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости). 18.2. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости). 18.3. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости). 18.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости). 18.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости). 18.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости). 18.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости). 18.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости). 18.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости). 18.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости). 19. Программное обеспечение: 19.1. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости). 19.2. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости). 19.3. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости). 19.4. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости). 19.5. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости). 19.6. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости). 19.7. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости). 19.8. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости). 19.9. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости). 19.10. Для структурированного отчета для исследований поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости). 19.11. Для структурированного отчета для исследований педиатрических измерений в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости). 19.12. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости). 19.13. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости). 19.14. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости). 19.15. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости). 19.16. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости). 19.17. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости). 19.18. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости). 19.19. Для эхокардиографии с контрастированием миокарда (MCE) (при необходимости). 19.20. Для количественного анализа эхокардиографии с контрастированием миокарда (MCE QA) (при необходимости). 19.21. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости). 19.22. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости). 19.23. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости). 19.24. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости). 19.25. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости). 19.26. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости). 19.27. Для отслеживания автоматической деформации левого желудочка (Auto Strain LV) (при необходимости). 19.28. Для отслеживания автоматической деформации правого желудочка (Auto Strain RV) (при необходимости). 19.29. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости). 19.30. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости). 19.31. Для формирования трехмерного изображения при помощи специализированного датчика (4D Function) (при необходимости). 19.32. Для формирования трехмерного изображения для кардиологических исследований при помощи специализированного датчика (Matrix 4D Imaging) (при необходимости). 19.33. Для быстрого получения 3D/4D изображения стандартных срезов и структур сердца (A4C, A2C, MV, TV и др.) (при необходимости). 19.34. Для синхронизации положения меток на 2D и 3D-рендеринге (3D Ref) (при необходимости). 19.35. Для рендеринга для объемного изображения сердца с виртуальной подсветкой (iLive Echo) (при необходимости). 19.36. Для биплановой и трехплановой визуализации на объемном секторном и объемном чреспищеводном датчиках (при необходимости). 19.37. Для векторного отображения кровотока (V Flow) (при необходимости). 19.38. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости). 19.39. Для подавления спекл-шумов, улучшения контрастности изображения и контуров исследуемых объектов (iClear+) (при необходимости). 19.40. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости). 19.41. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости). 19.42. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости). 19.43. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости). 19.44. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости). 19.45. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости). 19.46. Для автоматической оценки гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости). 19.47. Для полуавтоматического измерения площади объекта, размеров его большой и малой оси, а также длины замкнутого контура объекта на изображении (Smart Trace) (при необходимости). 19.48. Для оценки индекса васкуляризации （CPP) (при необходимости). 19.49. Для автоматического количественного определения объема левого предсердия (Auto VQ LA) (при необходимости). 19.50. Для автоматического исследования диастолической функции (Auto DFR) (при необходимости). 19.51. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости). 19.52. Для автоматического измерения параметров нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости). 19.53. Для определения стандартной проекции (Smart Echovue) (при необходимости). 19.54. Для автоматического подсчета количества В-линий (Smart B-line) (при необходимости). 19.55. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости). 19.56. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости). 19.57. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости). 19.58. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости). 19.59. Для поддержки печати на 3D-принтере (3D-Print Format) (при необходимости). 19.60. Для проведения процедуры сканирования посредством предоставления справочной информации (iScanHelper) (при необходимости). Принадлежности: 1. Набор принадлежностей - не более 5 шт., в составе: 1.1. Кабель питания для периферийных устройств - 2 шт. 1.2. Держатель для маленького датчика - 2 шт. 1.3. Винт с крестообразным шлицем, M4X12 - 4 шт. 1.4. Винт М3х8 - 2 шт. 1.5. Полка для принтера - 1 шт. 1.6. Колпачок защитный для держателя геля - 1 шт. 1.7. Кабель заземления - 1 шт. 1.8. Шуруп крестовой - 2 шт. 1.9. Крючок для кабеля - 1 шт. 1.10. Держатель для объемного 4D датчика - 1 шт. 1.11. Держатель для большого датчика - 2 шт. 1.12. Чехол защитный для блока основного - 1 шт. 2. Аккумулятор - не более 5 шт. 3. Чаша нагревателя геля - не более 5 шт. 4. Держатель чаши нагревателя геля (левый) - не более 5 шт. 5. Держатель чаши нагревателя геля (правый) - не более 5 шт. 6. Адаптер PCM-SU01 для подключения ультразвуковых датчиков к системе - не более 5 шт. 7. Держатель для внутриполостных датчиков правый - не более 5 шт. 8. Держатель для внутриполостных датчиков левый - не более 5 шт. 9. Переключатель ножной, модель FS-81-SP, 1 клавиша - не более 5 шт. 10. Переключатель ножной, модель 971-SWNOM, 2 клавиши - не более 5 шт. 11. Переключатель ножной, модель SP-997-350, 3 клавиши - не более 5 шт. V. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Recho с принадлежностями, модель Recho R9T, в составе: 1. Блок основной, модель Recho R9T - 1 шт. 2. Руководство по эксплуатации - не более 5 шт. 3. Руководство по эксплуатации (Данные об акустической мощности и температуре на поверхности датчика) - 1 шт. 4. Накладка на панель управления (на русском языке) - 1 шт. 5. Кабель питания - 1 шт. 6. Крепёж для кабеля питания - не более 5 шт. (при необходимости). 7. Модуль Wi-Fi встроенный - не более 5 шт. (при необходимости). 8. Кабель сигнальный - не более 5 шт. (при необходимости). 9. Модуль ЭКГ (ECG Module) - не более 5 шт. (при необходимости). 10. Кабель для ЭКГ с 5 отведениями - не более 5 шт. (при необходимости). 11. Кабель для ЭКГ с 3 отведениями - не более 5 шт. (при необходимости). 12. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ - не более 5 шт. (при необходимости). 13. Комплект лотков для хранения - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 13.1. Лоток для хранения принадлежностей - 1 шт. 13.2. Лоток для временного хранения принадлежностей - 1 шт. 13.3. Винт с крестообразным шлицем, M4X12 - 2 шт. 13.4. Переходник для держателей датчиков - 1 шт. 14. Сканер штрих-кодов 1D, модель LS2208 - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 14.1. Блок сканера - 1 шт. 14.2. USB-кабель - 1 шт. 14.3. Держатель сканера - 1 шт. 14.4. Основание - 1 шт. 15. Сканер штрих-кодов 2D, модель DS4608 - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Блок сканера - 1 шт. 15.2. Кабель для подключения сканера штрих-кодов - 1 шт. 16. Датчики ультразвуковые, модели: 16.1. Датчик ультразвуковой конвексный монокристальный SC6-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.2. Датчик ультразвуковой конвексный С11-3U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.3. Датчик ультразвуковой конвексный объемный монокристальный SD8-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.4. Датчик ультразвуковой линейный L15-3WU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.5. Датчик ультразвуковой линейный L20-5U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.6. Датчик ультразвуковой линейный L30-8U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.7. Датчик ультразвуковой линейный L16-4HU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.8. Датчик ультразвуковой линейный монокристальный SL10-3U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.9. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.10. Датчик ультразвуковой внутриполостной объемный DE10-3WU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.11. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW2s - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.11.1. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW2s - 1 шт. 16.11.2. Вставка для держателя для датчика - 1шт. 16.12. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW5s - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.12.1. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW5s - 1шт. 16.12.2. Вставка для держателя для датчика - 1шт. 16.13. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.15. Датчик ультразвуковой секторный фазированный монокристальный матричный SPM6-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный монокристальный SP9-2U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный объемный XP5-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.18. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.18.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts - 1 шт. 16.18.2. Чехол коннектора чреспищеводного датчика - 1 шт. 16.18.3. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.19. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.19.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts - 1 шт. 16.19.2. Чехол коннектора чреспищеводного датчика - 1 шт. 16.19.3. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.20. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.20.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2TU - 1 шт. 16.20.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.21. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP8-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.21.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP8-2TU - 1 шт. 16.21.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.22. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP7-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.22.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP7-2TU - 1 шт. 16.22.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 17. Насадки биопсийные с направляющими для игл, модели: 17.1. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-018 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.2. Насадка биопсийная металлическая, с несъемной направляющей для игл NGB-021 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.3. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-022 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.4. Насадка биопсийная металлическая, с несъемной направляющей для игл NGB-025 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.5. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-039 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.6. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-054 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.7. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-056 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.8. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-059 - не более 10 шт. (при необходимости). 18. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений (Shared Service): 18.1. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости). 18.2. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости). 18.3. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости). 18.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости). 18.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости). 18.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости). 18.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости). 18.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости). 18.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости). 18.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости). 19. Программное обеспечение: 19.1. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости). 19.2. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости). 19.3. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости). 19.4. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости). 19.5. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости). 19.6. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости). 19.7. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости). 19.8. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости). 19.9. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости). 19.10. Для структурированного отчета для исследований поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости). 19.11. Для структурированного отчета для исследований педиатрических измерений в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости). 19.12. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости). 19.13. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости). 19.14. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости). 19.15. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости). 19.16. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости). 19.17. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости). 19.18. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости). 19.19. Для эхокардиографии с контрастированием миокарда (MCE) (при необходимости). 19.20. Для количественного анализа эхокардиографии с контрастированием миокарда (MCE QA) (при необходимости). 19.21. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости). 19.22. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости). 19.23. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости). 19.24. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости). 19.25. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости). 19.26. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости). 19.27. Для отслеживания автоматической деформации левого желудочка (Auto Strain LV) (при необходимости). 19.28. Для отслеживания автоматической деформации правого желудочка (Auto Strain RV) (при необходимости). 19.29. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости). 19.30. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости). 19.31. Для формирования трехмерного изображения при помощи специализированного датчика (4D Function) (при необходимости). 19.32. Для формирования трехмерного изображения для кардиологических исследований при помощи специализированного датчика (Matrix 4D Imaging) (при необходимости). 19.33. Для быстрого получения 3D/4D изображения стандартных срезов и структур сердца (A4C, A2C, MV, TV и др.) (при необходимости). 19.34. Для синхронизации положения меток на 2D и 3D-рендеринге (3D Ref) (при необходимости). 19.35. Для рендеринга для объемного изображения сердца с виртуальной подсветкой (iLive Echo) (при необходимости). 19.36. Для биплановой и трехплановой визуализации на объемном секторном и объемном чреспищеводном датчиках (при необходимости). 19.37. Для векторного отображения кровотока (V Flow) (при необходимости). 19.38. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости). 19.39. Для подавления спекл-шумов, улучшения контрастности изображения и контуров исследуемых объектов (iClear+) (при необходимости). 19.40. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости). 19.41. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости). 19.42. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости). 19.43. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости). 19.44. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости). 19.45. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости). 19.46. Для автоматической оценки гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости). 19.47. Для полуавтоматического измерения площади объекта, размеров его большой и малой оси, а также длины замкнутого контура объекта на изображении (Smart Trace) (при необходимости). 19.48. Для оценки индекса васкуляризации （CPP) (при необходимости). 19.49. Для автоматического количественного определения объема левого предсердия (Auto VQ LA) (при необходимости). 19.50. Для автоматического исследования диастолической функции (Auto DFR) (при необходимости). 19.51. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости). 19.52. Для автоматического измерения параметров нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости). 19.53. Для определения стандартной проекции (Smart Echovue) (при необходимости). 19.54. Для автоматического подсчета количества В-линий (Smart B-line) (при необходимости). 19.55. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости). 19.56. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости). 19.57. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости). 19.58. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости). 19.59. Для поддержки печати на 3D-принтере (3D-Print Format) (при необходимости). 19.60. Для проведения процедуры сканирования посредством предоставления справочной информации (iScanHelper) (при необходимости). Принадлежности: 1. Набор принадлежностей - не более 5 шт., в составе: 1.1. Кабель питания для периферийных устройств - 2 шт. 1.2. Держатель для маленького датчика - 2 шт. 1.3. Винт с крестообразным шлицем, M4X12 - 4 шт. 1.4. Винт М3х8 - 2 шт. 1.5. Полка для принтера - 1 шт. 1.6. Колпачок защитный для держателя геля - 1 шт. 1.7. Кабель заземления - 1 шт. 1.8. Шуруп крестовой - 2 шт. 1.9. Крючок для кабеля - 1 шт. 1.10. Держатель для объемного 4D датчика - 1 шт. 1.11. Держатель для большого датчика - 2 шт. 1.12. Чехол защитный для блока основного - 1 шт. 2. Аккумулятор - не более 5 шт. 3. Чаша нагревателя геля - не более 5 шт. 4. Держатель чаши нагревателя геля (левый) - не более 5 шт. 5. Держатель чаши нагревателя геля (правый) - не более 5 шт. 6. Адаптер PCM-SU01 для подключения ультразвуковых датчиков к системе - не более 5 шт. 7. Держатель для внутриполостных датчиков правый - не более 5 шт. 8. Держатель для внутриполостных датчиков левый - не более 5 шт. 9. Переключатель ножной, модель FS-81-SP, 1 клавиша - не более 5 шт. 10. Переключатель ножной, модель 971-SWNOM, 2 клавиши - не более 5 шт. 11. Переключатель ножной, модель SP-997-350, 3 клавиши - не более 5 шт. VI. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Recho с принадлежностями, модель Recho R9 Super, в составе: 1. Блок основной, модель Recho R9 Super - 1 шт. 2. Руководство по эксплуатации - не более 5 шт. 3. Руководство по эксплуатации (Данные об акустической мощности и температуре на поверхности датчика) - 1 шт. 4. Накладка на панель управления (на русском языке) - 1 шт. 5. Кабель питания - 1 шт. 6. Крепёж для кабеля питания - не более 5 шт. (при необходимости). 7. Модуль Wi-Fi встроенный - не более 5 шт. (при необходимости). 8. Кабель сигнальный - не более 5 шт. (при необходимости). 9. Модуль ЭКГ (ECG Module) - не более 5 шт. (при необходимости). 10. Кабель для ЭКГ с 5 отведениями - не более 5 шт. (при необходимости). 11. Кабель для ЭКГ с 3 отведениями - не более 5 шт. (при необходимости). 12. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ - не более 5 шт. (при необходимости). 13. Комплект лотков для хранения - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 13.1. Лоток для хранения принадлежностей - 1 шт. 13.2. Лоток для временного хранения принадлежностей - 1 шт. 13.3. Винт с крестообразным шлицем, M4X12 - 2 шт. 13.4. Переходник для держателей датчиков - 1 шт. 14. Сканер штрих-кодов 1D, модель LS2208 - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 14.1. Блок сканера - 1 шт. 14.2. USB-кабель - 1 шт. 14.3. Держатель сканера - 1 шт. 14.4. Основание - 1 шт. 15. Сканер штрих-кодов 2D, модель DS4608 - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Блок сканера - 1 шт. 15.2. Кабель для подключения сканера штрих-кодов - 1 шт. 16. Датчики ультразвуковые, модели: 16.1. Датчик ультразвуковой конвексный монокристальный SC6-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.2. Датчик ультразвуковой конвексный С11-3U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.3. Датчик ультразвуковой конвексный объемный монокристальный SD8-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.4. Датчик ультразвуковой линейный L15-3WU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.5. Датчик ультразвуковой линейный L20-5U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.6. Датчик ультразвуковой линейный L30-8U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.7. Датчик ультразвуковой линейный L16-4HU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.8. Датчик ультразвуковой линейный монокристальный SL10-3U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.9. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.10. Датчик ультразвуковой внутриполостной объемный DE10-3WU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.11. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW2s - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.11.1. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW2s - 1 шт. 16.11.2. Вставка для держателя для датчика - 1шт. 16.12. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW5s - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.12.1. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW5s - 1шт. 16.12.2. Вставка для держателя для датчика - 1шт. 16.13. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.15. Датчик ультразвуковой секторный фазированный монокристальный матричный SPM6-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный монокристальный SP9-2U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный объемный XP5-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.18. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.18.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts - 1 шт. 16.18.2. Чехол коннектора чреспищеводного датчика - 1 шт. 16.18.3. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.19. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.19.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts - 1 шт. 16.19.2. Чехол коннектора чреспищеводного датчика - 1 шт. 16.19.3. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.20. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.20.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2TU - 1 шт. 16.20.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.21. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP8-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.21.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP8-2TU - 1 шт. 16.21.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.22. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP7-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.22.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP7-2TU - 1 шт. 16.22.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 17. Насадки биопсийные с направляющими для игл, модели: 17.1. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-018 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.2. Насадка биопсийная металлическая, с несъемной направляющей для игл NGB-021 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.3. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-022 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.4. Насадка биопсийная металлическая, с несъемной направляющей для игл NGB-025 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.5. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-039 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.6. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-054 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.7. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-056 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.8. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-059 - не более 10 шт. (при необходимости). 18. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений (Shared Service): 18.1. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости). 18.2. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости). 18.3. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости). 18.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости). 18.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости). 18.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости). 18.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости). 18.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости). 18.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости). 18.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости). 19. Программное обеспечение: 19.1. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости). 19.2. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости). 19.3. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости). 19.4. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости). 19.5. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости). 19.6. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости). 19.7. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости). 19.8. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости). 19.9. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости). 19.10. Для структурированного отчета для исследований поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости). 19.11. Для структурированного отчета для исследований педиатрических измерений в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости). 19.12. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости). 19.13. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости). 19.14. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости). 19.15. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости). 19.16. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости). 19.17. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости). 19.18. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости). 19.19. Для эхокардиографии с контрастированием миокарда (MCE) (при необходимости). 19.20. Для количественного анализа эхокардиографии с контрастированием миокарда (MCE QA) (при необходимости). 19.21. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости). 19.22. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости). 19.23. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости). 19.24. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости). 19.25. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости). 19.26. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости). 19.27. Для отслеживания автоматической деформации левого желудочка (Auto Strain LV) (при необходимости). 19.28. Для отслеживания автоматической деформации правого желудочка (Auto Strain RV) (при необходимости). 19.29. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости). 19.30. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости). 19.31. Для формирования трехмерного изображения при помощи специализированного датчика (4D Function) (при необходимости). 19.32. Для формирования трехмерного изображения для кардиологических исследований при помощи специализированного датчика (Matrix 4D Imaging) (при необходимости). 19.33. Для быстрого получения 3D/4D изображения стандартных срезов и структур сердца (A4C, A2C, MV, TV и др.) (при необходимости). 19.34. Для синхронизации положения меток на 2D и 3D-рендеринге (3D Ref) (при необходимости). 19.35. Для рендеринга для объемного изображения сердца с виртуальной подсветкой (iLive Echo) (при необходимости). 19.36. Для биплановой и трехплановой визуализации на объемном секторном и объемном чреспищеводном датчиках (при необходимости). 19.37. Для векторного отображения кровотока (V Flow) (при необходимости). 19.38. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости). 19.39. Для подавления спекл-шумов, улучшения контрастности изображения и контуров исследуемых объектов (iClear+) (при необходимости). 19.40. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости). 19.41. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости). 19.42. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости). 19.43. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости). 19.44. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости). 19.45. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости). 19.46. Для автоматической оценки гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости). 19.47. Для полуавтоматического измерения площади объекта, размеров его большой и малой оси, а также длины замкнутого контура объекта на изображении (Smart Trace) (при необходимости). 19.48. Для оценки индекса васкуляризации （CPP) (при необходимости). 19.49. Для автоматического количественного определения объема левого предсердия (Auto VQ LA) (при необходимости). 19.50. Для автоматического исследования диастолической функции (Auto DFR) (при необходимости). 19.51. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости). 19.52. Для автоматического измерения параметров нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости). 19.53. Для определения стандартной проекции (Smart Echovue) (при необходимости). 19.54. Для автоматического подсчета количества В-линий (Smart B-line) (при необходимости). 19.55. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости). 19.56. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости). 19.57. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости). 19.58. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости). 19.59. Для поддержки печати на 3D-принтере (3D-Print Format) (при необходимости). 19.60. Для проведения процедуры сканирования посредством предоставления справочной информации (iScanHelper) (при необходимости). Принадлежности: 1. Набор принадлежностей - не более 5 шт., в составе: 1.1. Кабель питания для периферийных устройств - 2 шт. 1.2. Держатель для маленького датчика - 2 шт. 1.3. Винт с крестообразным шлицем, M4X12 - 4 шт. 1.4. Винт М3х8 - 2 шт. 1.5. Полка для принтера - 1 шт. 1.6. Колпачок защитный для держателя геля - 1 шт. 1.7. Кабель заземления - 1 шт. 1.8. Шуруп крестовой - 2 шт. 1.9. Крючок для кабеля - 1 шт. 1.10. Держатель для объемного 4D датчика - 1 шт. 1.11. Держатель для большого датчика - 2 шт. 1.12. Чехол защитный для блока основного - 1 шт. 2. Аккумулятор - не более 5 шт. 3. Чаша нагревателя геля - не более 5 шт. 4. Держатель чаши нагревателя геля (левый) - не более 5 шт. 5. Держатель чаши нагревателя геля (правый) - не более 5 шт. 6. Адаптер PCM-SU01 для подключения ультразвуковых датчиков к системе - не более 5 шт. 7. Держатель для внутриполостных датчиков правый - не более 5 шт. 8. Держатель для внутриполостных датчиков левый - не более 5 шт. 9. Переключатель ножной, модель FS-81-SP, 1 клавиша - не более 5 шт. 10. Переключатель ножной, модель 971-SWNOM, 2 клавиши - не более 5 шт. 11. Переключатель ножной, модель SP-997-350, 3 клавиши - не более 5 шт. VII. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Recho с принадлежностями, модель Recho R CV, в составе: 1. Блок основной, модель Recho R CV - 1 шт. 2. Руководство по эксплуатации - не более 5 шт. 3. Руководство по эксплуатации (Данные об акустической мощности и температуре на поверхности датчика) - 1 шт. 4. Накладка на панель управления (на русском языке) - 1 шт. 5. Кабель питания - 1 шт. 6. Крепёж для кабеля питания - не более 5 шт. (при необходимости). 7. Модуль Wi-Fi встроенный - не более 5 шт. (при необходимости). 8. Кабель сигнальный - не более 5 шт. (при необходимости). 9. Модуль ЭКГ (ECG Module) - не более 5 шт. (при необходимости). 10. Кабель для ЭКГ с 5 отведениями - не более 5 шт. (при необходимости). 11. Кабель для ЭКГ с 3 отведениями - не более 5 шт. (при необходимости). 12. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ - не более 5 шт. (при необходимости). 13. Комплект лотков для хранения - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 13.1. Лоток для хранения принадлежностей - 1 шт. 13.2. Лоток для временного хранения принадлежностей - 1 шт. 13.3. Винт с крестообразным шлицем, M4X12 - 2 шт. 13.4. Переходник для держателей датчиков - 1 шт. 14. Сканер штрих-кодов 1D, модель LS2208 - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 14.1. Блок сканера - 1 шт. 14.2. USB-кабель - 1 шт. 14.3. Держатель сканера - 1 шт. 14.4. Основание - 1 шт. 15. Сканер штрих-кодов 2D, модель DS4608 - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Блок сканера - 1 шт. 15.2. Кабель для подключения сканера штрих-кодов - 1 шт. 16. Датчики ультразвуковые, модели: 16.1. Датчик ультразвуковой конвексный монокристальный SC6-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.2. Датчик ультразвуковой конвексный С11-3U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.3. Датчик ультразвуковой конвексный объемный монокристальный SD8-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.4. Датчик ультразвуковой линейный L15-3WU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.5. Датчик ультразвуковой линейный L20-5U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.6. Датчик ультразвуковой линейный L30-8U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.7. Датчик ультразвуковой линейный L16-4HU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.8. Датчик ультразвуковой линейный монокристальный SL10-3U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.9. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.10. Датчик ультразвуковой внутриполостной объемный DE10-3WU - не более 5 шт. (при необходимости). 16.11. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW2s - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.11.1. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW2s - 1 шт. 16.11.2. Вставка для держателя для датчика - 1шт. 16.12. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW5s - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.12.1. Датчик ультразвуковой фазированный карандашный для «слепых» кардиоваскулярных исследований CW5s - 1шт. 16.12.2. Вставка для держателя для датчика - 1шт. 16.13. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.15. Датчик ультразвуковой секторный фазированный монокристальный матричный SPM6-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный монокристальный SP9-2U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный объемный XP5-1U - не более 5 шт. (при необходимости). 16.18. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.18.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts - 1 шт. 16.18.2. Чехол коннектора чреспищеводного датчика - 1 шт. 16.18.3. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.19. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.19.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts - 1 шт. 16.19.2. Чехол коннектора чреспищеводного датчика - 1 шт. 16.19.3. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.20. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.20.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2TU - 1 шт. 16.20.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.21. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP8-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.21.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP8-2TU - 1 шт. 16.21.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 16.22. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP7-2TU - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.22.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный объемный XP7-2TU - 1 шт. 16.22.2. Кейс для хранения и транспортировки - 1 шт. 17. Насадки биопсийные с направляющими для игл, модели: 17.1. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-018 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.2. Насадка биопсийная металлическая, с несъемной направляющей для игл NGB-021 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.3. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-022 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.4. Насадка биопсийная металлическая, с несъемной направляющей для игл NGB-025 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.5. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-039 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.6. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-054 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.7. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-056 - не более 10 шт. (при необходимости). 17.8. Насадка биопсийная металлическая, со съемной направляющей для игл NGB-059 - не более 10 шт. (при необходимости). 18. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений (Shared Service): 18.1. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости). 18.2. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости). 18.3. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости). 18.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости). 18.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости). 18.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости). 18.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости). 18.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости). 18.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости). 18.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости). 19. Программное обеспечение: 19.1. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости). 19.2. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости). 19.3. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости). 19.4. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости). 19.5. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости). 19.6. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости). 19.7. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости). 19.8. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости). 19.9. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости). 19.10. Для структурированного отчета для исследований поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости). 19.11. Для структурированного отчета для исследований педиатрических измерений в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости). 19.12. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости). 19.13. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости). 19.14. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости). 19.15. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости). 19.16. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости). 19.17. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости). 19.18. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости). 19.19. Для эхокардиографии с контрастированием миокарда (MCE) (при необходимости). 19.20. Для количественного анализа эхокардиографии с контрастированием миокарда (MCE QA) (при необходимости). 19.21. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости). 19.22. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости). 19.23. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости). 19.24. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости). 19.25. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости). 19.26. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости). 19.27. Для отслеживания автоматической деформации левого желудочка (Auto Strain LV) (при необходимости). 19.28. Для отслеживания автоматической деформации правого желудочка (Auto Strain RV) (при необходимости). 19.29. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости). 19.30. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости). 19.31. Для формирования трехмерного изображения при помощи специализированного датчика (4D Function) (при необходимости). 19.32. Для формирования трехмерного изображения для кардиологических исследований при помощи специализированного датчика (Matrix 4D Imaging) (при необходимости). 19.33. Для быстрого получения 3D/4D изображения стандартных срезов и структур сердца (A4C, A2C, MV, TV и др.) (при необходимости). 19.34. Для синхронизации положения меток на 2D и 3D-рендеринге (3D Ref) (при необходимости). 19.35. Для рендеринга для объемного изображения сердца с виртуальной подсветкой (iLive Echo) (при необходимости). 19.36. Для биплановой и трехплановой визуализации на объемном секторном и объемном чреспищеводном датчиках (при необходимости). 19.37. Для векторного отображения кровотока (V Flow) (при необходимости). 19.38. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости). 19.39. Для подавления спекл-шумов, улучшения контрастности изображения и контуров исследуемых объектов (iClear+) (при необходимости). 19.40. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости). 19.41. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости). 19.42. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости). 19.43. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости). 19.44. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости). 19.45. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости). 19.46. Для автоматической оценки гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости). 19.47. Для полуавтоматического измерения площади объекта, размеров его большой и малой оси, а также длины замкнутого контура объекта на изображении (Smart Trace) (при необходимости). 19.48. Для оценки индекса васкуляризации （CPP) (при необходимости). 19.49. Для автоматического количественного определения объема левого предсердия (Auto VQ LA) (при необходимости). 19.50. Для автоматического исследования диастолической функции (Auto DFR) (при необходимости). 19.51. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости). 19.52. Для автоматического измерения параметров нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости). 19.53. Для определения стандартной проекции (Smart Echovue) (при необходимости). 19.54. Для автоматического подсчета количества В-линий (Smart B-line) (при необходимости). 19.55. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости). 19.56. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости). 19.57. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости). 19.58. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости). 19.59. Для поддержки печати на 3D-принтере (3D-Print Format) (при необходимости). 19.60. Для проведения процедуры сканирования посредством предоставления справочной информации (iScanHelper) (при необходимости). Принадлежности: 1. Набор принадлежностей - не более 5 шт., в составе: 1.1. Кабель питания для периферийных устройств - 2 шт. 1.2. Держатель для маленького датчика - 2 шт. 1.3. Винт с крестообразным шлицем, M4X12 - 4 шт. 1.4. Винт М3х8 - 2 шт. 1.5. Полка для принтера - 1 шт. 1.6. Колпачок защитный для держателя геля - 1 шт. 1.7. Кабель заземления - 1 шт. 1.8. Шуруп крестовой - 2 шт. 1.9. Крючок для кабеля - 1 шт. 1.10. Держатель для объемного 4D датчика - 1 шт. 1.11. Держатель для большого датчика - 2 шт. 1.12. Чехол защитный для блока основного - 1 шт. 2. Аккумулятор - не более 5 шт. 3. Чаша нагревателя геля - не более 5 шт. 4. Держатель чаши нагревателя геля (левый) - не более 5 шт. 5. Держатель чаши нагревателя геля (правый) - не более 5 шт. 6. Адаптер PCM-SU01 для подключения ультразвуковых датчиков к системе - не более 5 шт. 7. Держатель для внутриполостных датчиков правый - не более 5 шт. 8. Держатель для внутриполостных датчиков левый - не более 5 шт. 9. Переключатель ножной, модель FS-81-SP, 1 клавиша - не более 5 шт. 10. Переключатель ножной, модель 971-SWNOM, 2 клавиши - не более 5 шт. 11. Переключатель ножной, модель SP-997-350, 3 клавиши - не более 5 шт.

Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.

Сквозной идентификатор реестровой записи

196678

Идентификатор ФРНСИ

g203644

Организации в карточке

Цены поставщиков и уполномоченных представителей

Состав изделия

В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.

Похожие изделия других производителей

У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 3, производителей: 2.

Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.

Права представителя владельца регистрационного удостоверения

Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.