Трость Dayang Medical
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 203493
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2016/4718
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935097
- Дата первичной государственной регистрации
- 15.09.2016
- Дата внесения изменений в МИ
- 28.08.2026
- Наименование медицинского изделия
- Трость Dayang Medical
- Код ОКПД2
- 32.99.21.120 — Трости, трости-сидения
- Класс потенциального риска применения
- 1
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Трость Dayang Medical является средством адаптации и реабилитации людей с нарушениями двигательных функций, включая людей с ограниченными физическими возможностями и пожилых людей; предназначено для поддержки пользователя и сохранения равновесия во время ходьбы.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
, варианты исполнения: 1. Трость Dayang Medical ТМ601. 2. Трость Dayang Medical ТМ602. 3. Трость Dayang Medical ТМ603. 4. Трость Dayang Medical TM604. 5. Трость Dayang Medical TM605. 6. Трость Dayang Medical TM606. 7. Трость Dayang Medical TM607. 8. Трость Dayang Medical TM608. 9. Трость Dayang Medical TM609. 10. Трость Dayang Medical TM610. 11. Трость Dayang Medical TS701. 12. Трость Dayang Medical TS702. 13. Трость Dayang Medical TS703. 14. Трость Dayang Medical TS704. 15. Трость Dayang Medical TS705. 16. Трость Dayang Medical TS706. 17. Трость Dayang Medical TS707. 18. Трость Dayang Medical TS708. 19. Трость Dayang Medical TS709. 20. Трость Dayang Medical TS710. 21. Трость Dayang Medical TS711. 22. Трость Dayang Medical TS712. 23. Трость Dayang Medical TS713. 24. Трость Dayang Medical TS714. 25. Трость Dayang Medical TS715. 26. Трость Dayang Medical TS716. 27. Трость Dayang Medical TS717. 28. Трость Dayang Medical TS718. 29. Трость Dayang Medical TS719. 30. Трость Dayang Medical TS720. 31. Трость Dayang Medical TS721. 32. Трость Dayang Medical TS722.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 133592
- Идентификатор ФРНСИ
- g203493
Производитель
- Наименование
- Guangdong Dayang Medical Technology Co., Ltd., (Гуандун Даянг Медикал Технолоджи Ко., Лтд.)
- Место нахождения
- Xingxian Development Zone, Changhongling Industrial Park (2nd Phase), Shishan, Nanhai District, 528234, Foshan, People's Republic of China
- Юридический адрес
- Xingxian Development Zone, Changhongling Industrial Park (2nd Phase), Shishan, Nanhai District, 528234, Foshan, People's Republic of China
- Страна производителя
- Китайская Народная Республика
- Адрес места производства
-
Xingxian Development Zone, Changhongling Industrial Park (2nd Phase), Shishan, Nanhai District, 528234 Foshan, People's Republic of ChinaGuangdong Dayang Medical Technology Co., Ltd., (Гуандун Даянг Медикал Технолоджи Ко., Лтд.)
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "ОРТОНИКА"
- Место нахождения
- 394026, обл. Воронежская, г. Воронеж, пр-кт. Московский, д. 11/40
- Юридический адрес
- 396310, ВОРОНЕЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.Р-Н НОВОУСМАНСКИЙ, С.П. УСМАНСКОЕ 1-Е, С НОВАЯ УСМАНЬ, УЛ ЮБИЛЕЙНАЯ, ЗД. 26А, ПОМЕЩ. 8
- ИНН уполномоченного представителя
- 7719750333
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.
В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.