Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP стерильная, одноразовая
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 203492
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/21842
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936665
- Дата первичной государственной регистрации
- 29.12.2023
- Дата внесения изменений в МИ
- 28.08.2026
- Наименование медицинского изделия
- Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP стерильная, одноразовая
- Код ОКПД2
- 21.20.24.169 — Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами прочие
- Класс потенциального риска применения
- 2B
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP предназначена для помещения в рану на время проведения процедуры лечения ран управляемым разрежением (контролируемым отрицательным давлением) с помощью системы CNP* и позволяет равномерно распределять давление по всей поверхности раны и эффективно выводить экссудат из полости раны. *CNP = controlled negative pressure = управляемое разрежение (контролируемое отрицательное давление).
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
, в составе:<br>I. Варианты исполнения:<br>1. Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP стерильная, одноразовая, размер М, (тонкая), (100х150х10 мм), 10 шт/уп.<br>2. Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP стерильная, одноразовая, размер М, (100х150х30 мм), 10 шт/уп.<br>3. Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP стерильная, одноразовая, размер L, (250х150х30 мм), 10 шт/уп.<br>4. Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP стерильная, одноразовая, размер XL, (250х300х30 мм), 10 шт/уп.<br>5. Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP стерильная, одноразовая для брюшной полости, (380х250х15 мм), 10 (5х2) шт/уп.<br>II. Инструкция-вкладыш.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 170153
- Идентификатор ФРНСИ
- g203492
Производитель
- Наименование
- L&R International GmbH & Co. KG
- Место нахождения
- Westerwaldstrasse 4, 56579, Rengsdorf, Germany
- Юридический адрес
- Westerwaldstrasse 4, 56579, Rengsdorf, Germany
- Страна производителя
- Федеративная Республика Германия
- Адрес места производства
-
Bucovická ul. 256, 68401 Slavkov u Brna, Czech RepublicLohmann & Rauscher s.r.o.
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "ФИРМА "ФИНКО"
- Место нахождения
- 123007, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5
- Юридический адрес
- 123007, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 4-Я МАГИСТРАЛЬНАЯ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 5, ЭТ/ПОМ/КОМ 4/I/9-16
- ИНН уполномоченного представителя
- 7732016160
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 1, производителей: 1.
| Наименование | Регистрационное удостоверение | Производитель и страна | Предложения | |
|---|---|---|---|---|
| Губка для закрытия ран "Метуракол" по ТУ 9393-002-16794798-2013 | РЗН 2014/1947 |
АО "ФНПЦ"
Россия
|
нет предложений | Открыть |
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.