Аппарат лазерный диодный стоматологический CHEESE, варианты исполнения: CHEESE DEN7A, CHEESE DEN7B, CHEESE DEN10B, CHEESE DEN10C, с принадлежностями
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 203391
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/6666
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914861
- Дата первичной государственной регистрации
- 29.12.2017
- Дата внесения изменений в МИ
- 26.08.2026
- Наименование медицинского изделия
- Аппарат лазерный диодный стоматологический CHEESE, варианты исполнения: CHEESE DEN7A, CHEESE DEN7B, CHEESE DEN10B, CHEESE DEN10C, с принадлежностями
- Код ОКПД2
- 26.60.13.170 — Аппараты лазерной терапии
- Класс потенциального риска применения
- 2B
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Медицинское изделие может применяться в лечебных или лечебно-профилактических учреждениях. Аппарат лазерный стоматологический предназначен для разрезания, удаления, испарения и коагуляции тканей в процессе проведения различных стоматологических процедур, таких как хирургические операции на мягких тканях ротовой полости, гингивэктомия, уменьшение воспаления и терапия полости рта.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
I. Состав:<br>1. Аппарат лазерный диодный стоматологический.<br>2. Аварийный выключатель.<br>3. Шнур питания.<br>4. Очки защитные, 2 шт.<br>5. Световод диаметром 200 мкм.<br>6. Световод диаметром 400 мкм.<br>7. Рукоятка для световода.<br>8. Наконечник фиксирующий одноразовый для рукоятки, 4 шт.<br>9. Ножной переключатель.<br>10. Руководство по эксплуатации.<br>11. Алюминиевый чемодан.<br>12. Аккумуляторная батарея.<br>13. Диск для световода.<br>14. Держатель рукоятки.<br>15. Адаптер питания.<br>16. Защитная блокировка.<br>17. Ручка для переноса аппарата.<br>II. Принадлежности:<br>1. Резак для световода, не более 5 шт.<br>2. Стриппер для световода, не более 5 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 137811
- Идентификатор ФРНСИ
- g203391
Производитель
- Наименование
- Wuhan Gigaa Optronics Technology Co., Ltd. (Ухань Джигаа Оптроникс Технолоджи Ко., Лтд.)
- Место нахождения
- 5, 6/F, Unit A, B, Building B8, Hi-Tech Medical Device Industrial Park, #818 Gaoxin Avenue, East Lake Development Zone, Wuhan 430206, Hubei, P. R. China
- Юридический адрес
- 5, 6/F, Unit A, B, Building B8, Hi-Tech Medical Device Industrial Park, #818 Gaoxin Avenue, East Lake Development Zone, Wuhan 430206, Hubei, P. R. China
- Страна производителя
- Китайская Народная Республика
- Адрес места производства
-
5, 6/F, Unit A, B, Building B8, Hi-Tech Medical Device Industrial Park, #818 Gaoxin Avenue, East Lake Development Zone, Wuhan, 430206 Hubei, P. R. ChinaWuhan Gigaa Optronics Technology Co., Ltd. (Ухань Джигаа Оптроникс Технолоджи Ко., Лтд.)
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "АРТМЕД МОСКВА"
- Место нахождения
- 121354, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ДОРОГОБУЖСКАЯ, Д. 14, СТР. 6, ЭТ/ПОМ 3/305Б
- Юридический адрес
- 121354, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ДОРОГОБУЖСКАЯ, Д. 14, СТР. 6, ЭТ/ПОМ 3/305Б
- ИНН уполномоченного представителя
- 9731034266
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.
В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.