Аппарат ядерной магнитно-резонансной физиотерапии «OMNIKINETIX MRS 215» по ТУ 26.60.13-001-18296679-2025
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 203380
- Регистрационный номер медицинского изделия
- Г004-00110-00/06144854
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/06144854
- Дата первичной государственной регистрации
- 26.08.2026
- Дата внесения изменений в МИ
- 26.08.2026
- Наименование медицинского изделия
- Аппарат ядерной магнитно-резонансной физиотерапии «OMNIKINETIX MRS 215» по ТУ 26.60.13-001-18296679-2025
- Код ОКПД2
- 26.60.13.160 — Аппараты магнитотерапии
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Аппарат предназначен для лечения заболеваний и патологических состояний опорно-двигательного аппарата, мышц, сухожилий и связок путем воздействия на ткани организма пациента комбинацией модулируемых магнитных полей и низкочастотных радиоимпульсов.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
Состав: 1. Аппликатор MRS 215 - 1 шт. 2. Блок управления MRS 215 - 1 шт. 3. Кушетка - 1 шт., в составе: 3.1. Царга боковая - 1 шт. 3.2. Царга боковая с вырезом под блок - 1 шт. 3.3. Царга средняя - 1 шт. 3.4. Изголовье - 2 шт. 3.5. Лежак перемещаемый - 1 шт. 3.6. Подушка боковая малая - 2 шт. 3.7. Подушка боковая большая - 2 шт. 3.8. Основание с роликами большое - 1 шт. 3.9. Основание с роликами малое - 1 шт. 3.10. Вставка-держатель аппликатора - 1 шт. 3.11. Вставка-держатель блока управления - 1 шт. 4. Комплект крепежа и фурнитуры - 1 шт., в составе: 4.1. Шпилька стальная М6×90 - 6 шт. 4.2. Шкант мебельный 8×30 - 14 шт. 4.3. Саморез с потайной головкой 4×25 - 12 шт. 5. Кабель питания - 1 шт. 6. Кабель соединительный - 1 шт. 7. Предохранитель запасной T1,6 AL, 250V - 2 шт. 8. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 9. Паспорт - 1 шт. Принадлежности: 1. Смарт-карта с программой лечения - не более 30 шт., следующих типов: 1.1. Программа лечения «Два Колена», 7 сеансов. 1.2. Программа лечения «Позвоночник плечо», 7 сеансов. 1.3. Программа лечения «Позвоночник бедро», 7 сеансов. 1.4. Программа лечения «Две Стопы», 7 сеансов. 1.5. Программа лечения «Межпозвонковые диски», 9 сеансов. 1.6. Программа лечения «Остео», 9 сеансов. 1.7. Программа лечения «Мышцы и Сухожилия», 7 сеансов. 1.8. Программа лечения «Связки», 9 сеансов.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 203380
- Идентификатор ФРНСИ
- g203380
Производитель
- Наименование
- ООО "АРТРОМЕДЦЕНТР"
- Место нахождения
- 115088, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ШАРИКОПОДШИПНИКОВСКАЯ, ДОМ 6/14, ЭТАЖ 1
- Юридический адрес
- 115088, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ШАРИКОПОДШИПНИКОВСКАЯ, ДОМ 6/14, ЭТАЖ 1
- Страна производителя
- Российская Федерация
- Адрес места производства
-
Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Красносельский, переулок Докучаев, дом 2, строение 3, помещение 283ООО "АРТРОМЕДЦЕНТР"
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- —
- Место нахождения
- —
- Юридический адрес
- —
- ИНН уполномоченного представителя
- —
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.
В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.