Комплекс для диагностики и реабилитации навыков баланса, осанки и движений «БАЛФИТ» по ТУ 26.60.12-006-63704475-2021 с принадлежностями
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 203329
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/18688
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02933021
- Дата первичной государственной регистрации
- 31.10.2022
- Дата внесения изменений в МИ
- 26.08.2026
- Наименование медицинского изделия
- Комплекс для диагностики и реабилитации навыков баланса, осанки и движений «БАЛФИТ» по ТУ 26.60.12-006-63704475-2021 с принадлежностями
- Код ОКПД2
- 26.60.12.129 — Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Предназначен для проведения диагностики и тренировочных упражнений по восстановлению и развитию различных навыков координации, балансировки движений и коррекции осанки у больных с нарушениями опорно-двигательного аппарата и нарушениями осанки с использованием метода биологической обратной связи больных ортопедотравматологического, неврологического профиля.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
варианты исполнения с принадлежностями:<br><br>1. Комплекс для реабилитации навыков движений, баланса и осанки «БАЛФИТ» по ТУ 26.60.12-006-63704475-2021, исполнение 1, в составе: <br>1.1. Стабилоплатформа (модель 1) - 1 шт.<br>1.2. Блок управления и анализа информации - 1 шт. (при необходимости), в составе:<br> - ПК;<br> - адаптер.<br>1.3. Датчик биомеханический носимый - не более 16 шт. (при необходимости).<br>1.4. Система поддержки - 1 шт. (при необходимости).<br>1.5. Модуль БОС (при необходимости), в составе:<br> - стойка - 1 шт.;<br> - дисплей - 1 шт. <br>1.6. Блок питания (модель 1) - 1 шт. (при необходимости).<br>1.7. Блок питания (модель 2) - 1 шт. (при необходимости).<br>1.8. Пандус с перилами (модель 1) - 1 шт. (при необходимости).<br>1.9. Пандус с перилами (модель 2) - 1 шт. (при необходимости).<br>1.10. Руководство по эксплуатации, совмещенное с паспортом - 1 шт.<br>1.11. ПО «3D сканер Неврокор» на электронном носителе - 1 шт.<br>1.12. ПО «Программа для управления базой данных Неврокор» на электронном носителе - 1 шт.<br>1.13. ПО «Биомеханика Неврокор» на электронном носителе - 1 шт.<br>1.14. ПО «Стабилометрия Неврокор» на электронном носителе - 1 шт.<br>Принадлежности:<br>1. Система видеорегистрации , не более 8 шт., в составе:<br>- стойка с видеокамерами;<br>- основание;<br>- регулировочные опоры;<br>- адаптер USB.<br>2. Комплект кабелей - 1 шт. <br>3. Зарядное устройство (модель 1) - не более 16 шт. <br>4. Зарядное устройство (модель 2) - 1 шт. <br>5. Крепежное устройство датчика - не более 16 шт. <br>6. Подвес эластичный для пациента, размер 1 - 1 шт. <br>7. Подвес эластичный для пациента, размер 2 - 1 шт. <br>8. Подвес эластичный для пациента, размер 3 - 1 шт. <br>9. Подвес эластичный для пациента, размер 4 - 1 шт. <br>10. Подвес эластичный для пациента, размер 5 - 1 шт. <br>11. Кабель отведений (модель 1) размер: 50 мм - не более 16 шт. <br>12. Кабель отведений (модель 1) размер: 100 мм - не более 16 шт. <br>13. Кабель отведений (модель 1) размер: 150 мм - не более 16 шт. <br>14. Кабель отведений (модель 1) размер: 200 мм - не более 16 шт. <br>15. Кабель отведений (модель 1) размер: 250 мм - не более 16 шт. <br>16. Кабель отведений (модель 1) размер: 300 мм - не более 16 шт. <br>17. Кабель отведений (модель 1) размер: 350 мм - не более 16 шт. <br>18. Кабель отведений (модель 1) размер: 400 мм - не более 16 шт. <br>19. Кабель отведений (модель 2) размер: 50 мм - не более 16 шт. <br>20. Кабель отведений (модель 2) размер: 100 мм - не более 16 шт. <br>21. Кабель отведений (модель 2) размер: 150 мм - не более 16 шт. <br>22. Кабель отведений (модель 2) размер: 200 мм - не более 16 шт. <br>23. Кабель отведений (модель 2) размер: 250 мм - не более 16 шт. <br>24. Кабель отведений (модель 2) размер: 300 мм - не более 16 шт. <br>25. Кабель отведений (модель 2) размер: 350 мм - не более 16 шт. <br>26. Кабель отведений (модель 2) размер: 400 мм - не более 16 шт. <br>2. Комплекс для реабилитации навыков движений, баланса и осанки «БАЛФИТ» по ТУ 26.60.12-006-63704475-2021, исполнение 2, в составе:<br>2.1. Стабилоплатформа (модель 2) - 1 шт.<br>2.2. Блок управления и анализа информации - 1 шт. (при необходимости), в составе:<br>- ПК;<br>- адаптер.<br>2.3. Датчик биомеханический носимый - не более 16 шт. (при необходимости).<br>2.4. Система поддержки - 1 шт. (при необходимости).<br>2.5. Модуль БОС - 1 шт. (при необходимости):<br>- стойка - 1шт.;<br>- дисплей - 1 шт. <br>2.6. Блок питания (модель 1) - 1 шт. (при необходимости).<br>2.7. Блок питания (модель 2) - 1 шт. (при необходимости).<br>2.8. Пандус с перилами (модель 1) - 1 шт. (при необходимости).<br>2.9. Пандус с перилами (модель 2) - 1 шт. (при необходимости).<br>2.11. Руководство по эксплуатации, совмещенное с паспортом - 1 шт.<br>2.12. ПО «3D сканер Неврокор» на электронном носителе - 1 шт.<br>2.13. ПО «Программа для управления базой данных Неврокор» на электронном носителе - 1 шт.<br>2.14. ПО «Биомеханика Неврокор» на электронном носителе - 1 шт.<br>2.15. ПО «Стабилометрия Неврокор» на электронном носителе - 1 шт.<br>Принадлежности:<br>1. Система видеорегистрации, не более 8 шт, в составе:<br>- стойка с видеокамерами;<br>- основание;<br>- регулировочные опоры;<br>- адаптер USB.<br>2. Комплект кабелей - 1 шт. <br>3. Зарядное устройство (модель 1) - не более 16 шт. <br>4. Зарядное устройство (модель 2) - 1 шт. <br>5. Крепежное устройство датчика - не более 16 шт. <br>6. Подвес эластичный для пациента, размер 1 - 1 шт. <br>7. Подвес эластичный для пациента, размер 2 - 1 шт. <br>8. Подвес эластичный для пациента, размер 3 - 1 шт. <br>9. Подвес эластичный для пациента, размер 4 - 1 шт. <br>10. Подвес эластичный для пациента, размер 5 - 1 шт. <br>11. Кабель отведений (модель 1) размер: 50 мм - не более 16 шт. <br>12. Кабель отведений (модель 1) размер: 100 мм - не более 16 шт. <br>13. Кабель отведений (модель 1) размер: 150 мм - не более 16 шт. <br>14. Кабель отведений (модель 1) размер: 200 мм - не более 16 шт. <br>15. Кабель отведений (модель 1) размер: 250 мм - не более 16 шт. <br>16. Кабель отведений (модель 1) размер: 300 мм - не более 16 шт. <br>17. Кабель отведений (модель 1) размер: 350 мм - не более 16 шт. <br>18. Кабель отведений (модель 1) размер: 400 мм - не более 16 шт. <br>19. Кабель отведений (модель 2) размер: 50 мм - не более 16 шт. <br>20. Кабель отведений (модель 2) размер: 100 мм - не более 16 шт. <br>21. Кабель отведений (модель 2) размер: 150 мм - не более 16 шт. <br>22. Кабель отведений (модель 2) размер: 200 мм - не более 16 шт. <br>23. Кабель отведений (модель 2) размер: 250 мм - не более 16 шт. <br>24. Кабель отведений (модель 2) размер: 300 мм - не более 16 шт. <br>25. Кабель отведений (модель 2) размер: 350 мм - не более 16 шт. <br>26. Кабель отведений (модель 2) размер: 400 мм - не более 16 шт. <br>3. Комплекс для реабилитации навыков движений, баланса и осанки «БАЛФИТ» по ТУ 26.60.12-006-63704475-2021, исполнение 3, в составе:<br>3.1. Балансплатформа - 1 шт.<br>3.2. Датчик биомеханический носимый - не более 16 шт. (при необходимости).<br>3.3. Блок управления и анализа информации - 1 шт. (при необходимости):<br>- ПК;<br>- адаптер.<br>3.4. Модуль БОС (при необходимости), в составе:<br> - стойка - 1 шт.;<br> - дисплей - 1 шт. <br>3.5. Блок питания (модель 1) - 1 шт. (при необходимости).<br>3.6. Блок питания (модель 2) - 1 шт. (при необходимости).<br>3.6. Руководство по эксплуатации, совмещенное с паспортом - 1 шт.<br>3.7. ПО «3D сканер Неврокор» на электронном носителе - 1 шт.<br>3.8. ПО «Программа для управления базой данных Неврокор» на электронном носителе - 1 шт.<br>3.9. ПО «Биомеханика Неврокор» на электронном носителе - 1 шт.<br>3.10. ПО «Стабилометрия Неврокор» на электронном носителе - 1 шт.<br>Принадлежности:<br>1. Система видеорегистрации, не более 8 шт., в составе:<br>- стойка с видеокамерами;<br>- основание;<br>- регулировочные опоры;<br>- адаптер USB.<br>2. Комплект кабелей - 1 шт. <br>3. Зарядное устройство (модель 1) - не более 16 шт. <br>4. Зарядное устройство (модель 2) - 1 шт. <br>5. Крепежное устройство датчика - не более 16 шт. <br>6. Подвес эластичный для пациента, размер 1 - 1 шт. <br>7. Подвес эластичный для пациента, размер 2 - 1 шт. <br>8. Подвес эластичный для пациента, размер 3 - 1 шт. <br>9. Подвес эластичный для пациента, размер 4 - 1 шт. <br>10. Подвес эластичный для пациента, размер 5 - 1 шт. <br>11. Кабель отведений (модель 1) размер: 50 мм - не более 16 шт. <br>12. Кабель отведений (модель 1) размер: 100 мм - не более 16 шт. <br>13. Кабель отведений (модель 1) размер: 150 мм - не более 16 шт. <br>14. Кабель отведений (модель 1) размер: 200 мм - не более 16 шт. <br>15. Кабель отведений (модель 1) размер: 250 мм - не более 16 шт. <br>16. Кабель отведений (модель 1) размер: 300 мм - не более 16 шт. <br>17. Кабель отведений (модель 1) размер: 350 мм - не более 16 шт. <br>18. Кабель отведений (модель 1) размер: 400 мм - не более 16 шт. <br>19. Кабель отведений (модель 2) размер: 50 мм - не более 16 шт. <br>20. Кабель отведений (модель 2) размер: 100 мм - не более 16 шт. <br>21. Кабель отведений (модель 2) размер: 150 мм - не более 16 шт. <br>22. Кабель отведений (модель 2) размер: 200 мм - не более 16 шт. <br>23. Кабель отведений (модель 2) размер: 250 мм - не более 16 шт. <br>24. Кабель отведений (модель 2) размер: 300 мм - не более 16 шт. <br>25. Кабель отведений (модель 2) размер: 350 мм - не более 16 шт. <br>26. Кабель отведений (модель 2) размер: 400 мм - не более 16 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 167133
- Идентификатор ФРНСИ
- g203329
Производитель
- Наименование
- ООО "НЕВРОКОР"
- Место нахождения
- 109428, Г.МОСКВА, ПР-КТ РЯЗАНСКИЙ, Д. 24, К. 1, КОМ. 34
- Юридический адрес
- 109428, Г.МОСКВА, ПР-КТ РЯЗАНСКИЙ, Д. 24, К. 1, КОМ. 34
- Страна производителя
- Российская Федерация
- Адрес места производства
-
Россия, 109428, Москва, Рязанский пр-кт, д. 24, к. 1, ком. 34.ООО "НЕВРОКОР"Россия, Московская область, Раменский район, сельское поселение Верейское, с. Быково, ул. Колхозная, стр. 16/4, помещения № 8, 14, 16, 19.ООО "НЕВРОКОР"
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- —
- Место нахождения
- —
- Юридический адрес
- —
- ИНН уполномоченного представителя
- —
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 1, производителей: 1.
| Наименование | Регистрационное удостоверение | Производитель и страна | Предложения | |
|---|---|---|---|---|
| Аппарат нейромышечной реабилитации и диагностики HUBER 360 Evolution | Г004-00110-00/05492107 |
ЛПГ Системс (LPG Systems)
Франция
|
нет предложений | Открыть |
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.
В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.