Стент-графт аортальный гибридный «МЕДИНЖ» по МЛЦК.942511.029 ТУ
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 203247
- Регистрационный номер медицинского изделия
- Г004-00110-00/06170457
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/06170457
- Дата первичной государственной регистрации
- 21.08.2026
- Дата внесения изменений в МИ
- 21.08.2026
- Наименование медицинского изделия
- Стент-графт аортальный гибридный «МЕДИНЖ» по МЛЦК.942511.029 ТУ
- Код ОКПД2
- 32.50.22.195 — Стенты
- Класс потенциального риска применения
- 3
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Стент-графт аортальный гибридный «МЕДИНЖ» по МЛЦК.942511.029 ТУ предназначенный для лечения очагов поражений аорты при аневризмах и/или расслоении (диссекции) любого участка аорты, при открытых хирургических операциях с использованием искусственного кровообращения.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
Состав: 1. Компоненты стент-графта в вариантах исполнения - 1 шт.: 1.1. Компонент «Линейный аортальный» (ЛА), размеры: диаметр от 20 до 36 мм с шагом 2 мм, длина от 50 до 150 мм с шагом 10 мм. 1.2. Компонент «Линейный аортальный» с антибактериальным покрытием (ЛА-АВС), раз-меры: диаметр от 20 до 36 мм с шагом 2 мм, длина от 50 до 150 мм с шагом 10 мм. 1.3. Компонент «Линейный ветви аорты» (ЛВА), размеры: диаметр от 8 до 28 мм с шагом 2 мм, длина от 20 до 200 мм с шагом 10 мм. 1.4. Компонент «Линейный ветви аорты» с антибактериальным покрытием (ЛВА-АВС), размеры: диаметр от 8 до 28 мм с шагом 2 мм, длина от 20 до 200 мм с шагом 10 мм. 1.5. Компонент «Линейный аортальный фенестрированный» (ЛО), размеры: диаметр от 20 до 36 мм с шагом 2 мм, длина от 50 до 150 мм с шагом 10 мм. 1.6. Компонент «Линейный аортальный фенестрированный» с антибактериальным покрытием (ЛО-АВС), размеры: диаметр от 20 до 36 мм с шагом 2 мм, длина от 50 до 150 мм с шагом 10 мм. 1.7. Компонент «Протез сосуда аорты» (ПС), размеры: диаметр от 20 до 36 мм с шагом 2 мм, длина от 2 до 60 см. 1.8. Компонент «Протез сосуда аорты» с антибактериальным покрытием (ПС-АВС), размеры: диаметр от 20 до 36 мм с шагом 2 мм, длина от 2 до 60 см. 1.9. Компонент «Отвод протеза сосуда» (ОПС), размеры: диаметр от 8 до 18 мм с шагом 2 мм, длина от 2 до 60 см. 1.10. Компонент «Отвод протеза сосуда» с антибактериальным покрытием (ОПС-АВС), размеры: диаметр от 8 до 18 мм с шагом 2 мм, длина от 2 до 60 см. 2. Система доставки стент-графта - не менее 1 шт. (необходимости): 2.1. Система доставки «Open click». 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Наклейка идентификационная - 3 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 203247
- Идентификатор ФРНСИ
- g203247
Производитель
- Наименование
- ЗАО НПП "МЕДИНЖ"
- Место нахождения
- 440004, ОБЛ ПЕНЗЕНСКАЯ,Г ПЕНЗА,УЛ ЦЕНТРАЛЬНАЯ, ДОМ 1
- Юридический адрес
- 440004, ОБЛ ПЕНЗЕНСКАЯ,Г ПЕНЗА,УЛ ЦЕНТРАЛЬНАЯ, ДОМ 1
- Страна производителя
- Российская Федерация
- Адрес места производства
-
440004, обл. Пензенская, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1ЗАО НПП "МЕДИНЖ"440004, обл. Пензенская, г. Пенза, ул. Центральная, стр. 1ЛЗАО НПП "МЕДИНЖ"
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- —
- Место нахождения
- —
- Юридический адрес
- —
- ИНН уполномоченного представителя
- —
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.
В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.