Система для эндоваскулярного закрытия сосудистых протоков «INTRACOR» по БРТЦ.942511.001 ТУ

Действует Класс потенциального риска: 3 Страна производства: Российская Федерация

Сведения из Государственного реестра медицинских изделий

Уникальный номер реестровой записи: 202916
Регистрационный номер медицинского изделия: Г004-00110-00/05987769
Номер ЕРУЛ: Г004-00110-00/05987769
Дата первичной государственной регистрации: 13.08.2026
Дата внесения изменений в МИ: 13.08.2026
Наименование медицинского изделия: Система для эндоваскулярного закрытия сосудистых протоков «INTRACOR» по БРТЦ.942511.001 ТУ
Код ОКПД2: 32.50.22.192 — Протезы сердечно-сосудистые
Класс потенциального риска применения: 3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем: Предназначена для выполнения эндоваскулярного закрытия патологических сосудистых перетоков с целью окклюзии кровотока
Состав (модели и варианты исполнения): Состав: 1. Окклюдер сосудистый - 1 шт., в вариантах исполнения: 1.1. Окклюдер сосудистый цилиндрический для эндоваскулярного закрытия сосудистых протоков (V-Plug BL), размером: (диаметр каркаса): 4,6,8,10,12,14,16 мм; 1.2. Окклюдер сосудистый конусный для эндоваскулярного закрытия сосудистых протоков (V-Plug CN), размером: (диаметр каркаса): 4,5,6,7,8 мм; 1.3. Окклюдер сосудистый в форме сдвоенного цилиндра для эндоваскулярного закрытия сосудистых протоков (V-Plug BL II), размером: (диаметр каркаса): 4,6,8,10,12,14,16,18,20 мм. 2. Система доставки окклюдера сосудистого - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Карта идентификации пациента - 1 шт. 5. Наклейка идентификационная - 4 шт.

Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
Сквозной идентификатор реестровой записи: 202916
Идентификатор ФРНСИ: g202916

Производитель

Наименование: ООО "ИНТРАКОР"
Место нахождения: 440004, ПЕНЗЕНСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ПЕНЗА, Г ПЕНЗА, УЛ ЦЕНТРАЛЬНАЯ, СТР. 1Л, ПОМЕЩ. Б401
Юридический адрес: 440004, ПЕНЗЕНСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ПЕНЗА, Г ПЕНЗА, УЛ ЦЕНТРАЛЬНАЯ, СТР. 1Л, ПОМЕЩ. Б401
Страна производителя: Российская Федерация
Адрес места производства: 440004, обл. Пензенская, г. Пенза, ул. Центральная, стр. 1Л
ООО "ИНТРАКОР"

440004, обл. Пензенская, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1
ООО «МедКомфорт»

Россия, Пензенская обл., район Пензенский, село Засечное, Засечный сельсовет, производственный корпус № 9, комнаты: 1.46, 1.47
ООО «МедКомфорт»

Уполномоченный представитель производителя

Наименование: —
Место нахождения: —
Юридический адрес: —
ИНН уполномоченного представителя: —

Организации в карточке

Связи изделия с организациями доступны по подписке

У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.

Подписка — 24 000 ₽ за 12 месяцев

Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.

Цены поставщиков и уполномоченных представителей

Цены поставщиков доступны по подписке

Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.

Подписка — 24 000 ₽ за 12 месяцев Войти

Состав изделия

В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.

Состав: 1. Окклюдер сосудистый - 1 шт., в вариантах исполнения: 1.1. Окклюдер сосудистый цилиндрический для эндоваскулярного закрытия сосудистых протоков (V-Plug BL), размером: (диаметр каркаса): 4,6,8,10,12,14,16 мм; 1.2. Окклюдер сосудистый конусный для эндоваскулярного закрытия сосудистых протоков (V-Plug CN), размером: (диаметр каркаса): 4,5,6,7,8 мм; 1.3. Окклюдер сосудистый в форме сдвоенного цилиндра для эндоваскулярного закрытия сосудистых протоков (V-Plug BL II), размером: (диаметр каркаса): 4,6,8,10,12,14,16,18,20 мм. 2. Система доставки окклюдера сосудистого - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Карта идентификации пациента - 1 шт. 5. Наклейка идентификационная - 4 шт.

Права представителя владельца регистрационного удостоверения

Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.

В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.