Ингаляторы медицинские, моделей: PRO-110, PRO-115, с принадлежностями
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 202633
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/5472
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930817
- Дата первичной государственной регистрации
- 11.04.2017
- Дата внесения изменений в МИ
- 03.08.2026
- Наименование медицинского изделия
- Ингаляторы медицинские, моделей: PRO-110, PRO-115, с принадлежностями
- Код ОКПД2
- 26.60.13.110 — Ингаляторы
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Для лечения астмы, ХОБЛ и других респираторных заболеваний, где во время лечения требуется применение аэрозольных лекарств.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
I. Ингаляторы медицинские модель PRO-110 в составе: 1. Ингалятор медицинский - 1 шт. 2. Распылитель (Basic, Slim, SuperJet, JetPlus - в зависимости от комплектации) - 1 шт. 3. Воздушный шланг - 1 шт. 4. Мундштук - 1 шт. 5. Насадка для ингаляции через нос - 1 шт. 6. Маска для взрослого (при необходимости) - 1 шт. 7. Маска детская - 1 шт. 8. Маска младенческая (при необходимости) - 1 шт. 9. Набор фильтров - 5 шт. 10. Назальный душ (при необходимости) - 1 шт. 11. Мундштук-соска (при необходимости) - 1 шт. 12. Сумка для хранения (при необходимости) - 1 шт. 13. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 14. Гарантийный талон - 1 шт. II. Ингаляторы медицинские модель PRO-115 в составе: 1. Ингалятор медицинский - 1 шт. 2. Распылитель (Basic, Slim, SuperJet, JetPlus - в зависимости от комплектации) - 1 шт. 3. Воздушный шланг - 1 шт. 4. Мундштук - 1 шт. 5. Насадка для ингаляции через нос - 1 шт. 6. Маска для взрослого (при необходимости) - 1 шт. 7. Маска детская - 1 шт. 8. Маска младенческая (при необходимости) - 1 шт. 9. Набор фильтров - 5 шт. 10. Назальный душ (при необходимости) - 1 шт. 11. Мундштук-соска (при необходимости) - 1 шт. 12. Сумка для хранения (при необходимости) - 1 шт. 13. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 14. Гарантийный талон - 1 шт. 15. Наклейки - 1 шт. 16. Детская книжка (при необходимости) - 1 шт. III. Принадлежности: 1. Воздушный шланг. 2. Мундштук. 3. Набор фильтров (5 шт. в наборе).Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 133698
- Идентификатор ФРНСИ
- g202633
Производитель
- Наименование
- B.Well Swiss AG / «Би.Вeлл Свисс АГ»
- Место нахождения
- Bahnhofstrasse, 24, 9443 Widnau, Switzerland
- Юридический адрес
- Bahnhofstrasse, 24, 9443 Widnau, Switzerland
- Страна производителя
- Швейцарская Конфедерация
- Адрес места производства
-
7th Building, 39 Middle Industrial Main Road, European Industrial Zone, Xiaolan Town, 528415 Zhongshan City, Guangdong Province, P.R. China / КНРGlobalcare Medical Technology Co., Ltd. / «Глобалкеа Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.»
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- АО "АЛЬФА-МЕДИКА"
- Место нахождения
- 125493, Г.МОСКВА, УЛ. АВАНГАРДНАЯ, Д. 3, ПОМ I ЭТ 4 ОФ 2402
- Юридический адрес
- 125493, Г.МОСКВА, УЛ. АВАНГАРДНАЯ, Д. 3, ПОМ I ЭТ 4 ОФ 2402
- ИНН уполномоченного представителя
- 7726235982
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.