Инкубатор транспортный интенсивной терапии новорождённых «Бэбигард-1153» по ТУ 32.50.21-034-74487176-2025
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 202352
- Регистрационный номер медицинского изделия
- Г004-00110-00/05667868
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/05667868
- Дата первичной государственной регистрации
- 24.07.2026
- Дата внесения изменений в МИ
- 24.07.2026
- Наименование медицинского изделия
- Инкубатор транспортный интенсивной терапии новорождённых «Бэбигард-1153» по ТУ 32.50.21-034-74487176-2025
- Код ОКПД2
- 32.50.21.160 — Инкубаторы для новорожденных
- Класс потенциального риска применения
- 2B
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Инкубатор транспортный интенсивной терапии новорождённых «Бэбигард-1153» предназначен для безопасного кратковременного транспортирования новорождённых детей массой до 10 кг, включая недоношенных и нуждающихся в интенсивной терапии, как внутри медицинских учреждений (между отделениями), так и между различными медицинскими учреждениями на специально оснащённом реанимационном транспорте, включая автомобили скорой медицинской помощи и воздушные суда санитарной авиации.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
Состав: 1. Основной блок - 1 шт.: 1.1. Контроллер - 1 шт. 1.2. Купол с двойными стенками - 1 шт. 1.3. Ложе для ребенка - 1 шт. 1.4. Блок датчиков - 1 шт. 2. Ремни фиксирующие - не более 50 шт. 3. Матрас - 1 шт. 4. Укладка-«гнёздышко» - 1 шт. (при необходимости). 5. Стойка для дополнительного оборудования - 1 шт. 6. Батарея аккумуляторная - не более 2 шт. 7. Баллон для медицинского кислорода, 2 л, производства ООО «Пневмоприбор», РФ - не более 2 шт. (при необходимости). 8. Редуктор для газового баллона, производства ООО «Пневмоприбор», РФ - не более 2 шт. (при необходимости). 9. Регулятор потока подачи кислорода, производства ООО «Пневмоприбор», РФ - не более 2 шт. (при необходимости). 10. Баллон для медицинского кислорода 4 л - 2 шт. (при необходимости). 11. Баллон для медицинского кислорода 5 л - 2 шт. (при необходимости). 12. Редуктор с клапаном подачи кислорода - 1 шт. (при необходимости). 13. Шланг для подачи кислорода - не более 10 шт. 14. Датчик температурный накожный многоразовый - не более 50 шт. (при необходимости). 15. Датчик температурный накожный одноразовый - не более 100 шт. (при необходимости). 16. Теплоотражающие пластины (30 шт./уп.) - не более 30 шт. (при необходимости). 17. Датчик кислородный, производства «Honeywell», Германия - не более 20 шт. (при необходимости). 18. Датчик влажности - не более 20 шт. (при необходимости). 19. Устройство калибровки кислорода - 1 шт. (при необходимости). 20. Трубки для устройства калибровки кислорода - не более 20 шт. (при необходимости). 21. Кабель питания переменного тока - 1 шт. 22. Кабель питания постоянного тока - 1 шт. 23. Резервуар увлажнителя - 1 шт. (при необходимости). 24. Кабель SpO2, RD rainbow SET MD20-12, производства «Masimo Corporation», США - не более 10 шт. (при необходимости). 25. Датчик SpO2, RD SET YI, производства «Masimo Corporation», США - не более 10 шт. (при необходимости), в составе: 25.1. Датчик SpO2 многоразовый - 1 шт. 25.2. Манжеты фиксирующие одноразовые - 6 шт. 26. Датчик SpO2 одноразовый, RD rainbow SET-2 Neo для измерения SpHb, SpMet, SpO2, ЧП/ЧСС, SpCO, PI, PVI, производства «Masimo Corporation», США - не более 10 шт. (при необходимости). 27. Датчик SpO2 одноразовый, RD rainbow NEO 8λ для измерения SpO2, SpCO, ЧП/ЧСС, SpMet производства «Masimo Corporation», США - не более 10 шт. (при необходимости). 28. Манжета ручного порта доступа - не более 50 шт. 29. Фильтр воздухоочистительный - не более 50 шт. 30. Предохранитель - не более 10 шт. 31. Тележка стандартная, модель PT-II - не более 5 шт. 32. Тележка для автомобиля СМП, модель JH-I - не более 5 шт. (при необходимости). 33. Фиксирующий замок для установки инкубатора в машине СМП - не более 5 шт. (при необходимости). 34. Крепёжный кронштейн для фиксации транспортного инкубатора в автомобиле скорой помощи - не более 5 шт. (при необходимости). 35. Тележка для автомобиля СМП с платформой, модель JHII: - 1 шт. (при необходимости), в составе: 35.1. Тележка JH-II - 1 шт. 35.2. Платформа - 1 шт. 35.3. Стойка инфузионная - не более 2 шт. (при необходимости). 35.4. Крепление зажимное - не более - 4 шт. (при необходимости). 35.5. Крепление приемное не более - 4 шт. (при необходимости). 35.6. Держатель кислородного баллона - не более 4 шт. (при необходимости). 35.7. Прижимной кронштейн с направляющей - не более 4 шт. (при необходимости). 35.8. Крепление для ИБП - не более 4 шт. (при необходимости). 35.9. Универсальное крепление, тип 1 - не более 2 шт. (при необходимости). 35.10. Универсальное крепление, тип 2 - не более 2 шт. (при необходимости). 35.11. Универсальное крепление с двумя направляющими, тип 1 - не более 2 шт. (при необходимости). 35.12. Универсальное крепление с двумя направляющими, тип 2 - не более 2 шт. (при необходимости). 35.13. Универсальное крепление с тремя направляющими - не более 2 шт. (при необходимости). 35.14. Кронштейн выносной - не более 2 шт. (при необходимости). 36. Тележка-каталка ТНС-01ММ мод. 0103, производства ООО «Микромонтаж» (РУ ФСР 2010/09084), РФ - не более 5 шт. (при необходимости). 37. Носилки медицинские Н-ММ мод. 0805 «кювезные» производства ООО «Микромонтаж» (РУ ФСР 2010/09084), РФ - не более 5 шт. (при необходимости). 38. Кронштейн крепления кислородного баллона 2л производства ООО «Микромонтаж», РФ - не более 10 шт. (при необходимости). 39. Комплект креплений для фиксации инкубатора на тележке - не более 10 шт. (при необходимости). 40. Покрывало защитное - не более 20 шт. (при необходимости). 41. Руководство по эксплуатации - 1 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 202352
- Идентификатор ФРНСИ
- g202352
Производитель
- Наименование
- ООО "ДИКСИОН"
- Место нахождения
- 127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
- Юридический адрес
- 127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
- Страна производителя
- Российская Федерация
- Адрес места производства
-
127422, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2ООО "ДИКСИОН"
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- —
- Место нахождения
- —
- Юридический адрес
- —
- ИНН уполномоченного представителя
- —
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 3, производителей: 3.
| Наименование | Регистрационное удостоверение | Производитель и страна | Предложения | |
|---|---|---|---|---|
| Инкубатор для интенсивной терапии новорожденных BISTOS, ВТ-500 с принадлежностями | РЗН 2016/5198 |
Bistos Co., Ltd. (Бистос Ко., Лтд.)
Корея, Республика
|
нет предложений | Открыть |
| Инкубатор транспортный для новорожденных, модели: ВТ800, ВТ800B | Г004-00110-00/06048464 |
Shenzhen Comen Medical Instruments Co., Ltd. (Шэньчжэнь Комен Медикал Инструментс Ко., Лтд.)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Инкубаторы (кювезы) интенсивной терапии, с принадлежностями | ФСЗ 2009/03978 |
ARDO MEDICAL AG (Ардо Медикал АГ)
Швейцария
|
нет предложений | Открыть |
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.
В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.