Наборы CRS Set для внутриротовой регистрации центрального соотношения челюстей
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 202117
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7745
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921236
- Дата первичной государственной регистрации
- 30.10.2018
- Дата внесения изменений в МИ
- 06.07.2026
- Наименование медицинского изделия
- Наборы CRS Set для внутриротовой регистрации центрального соотношения челюстей
- Код ОКПД2
- —
- Класс потенциального риска применения
- 1
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- для внутриротовой регистрации центрального соотношения челюстей методом записи готического угл
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
в вариантах исполнения:<br>1. Набор CRS Set 10 для внутриротовои регистрации центрального соотношения<br>челюстей, в составе:<br>- Регистрационный штифт, короткий;<br>- Регистрационный штифт, длинный;<br>- Регистрационная пластинка;<br>- Опорная пластинка для штифта, малая;<br>- Опорная пластинка для штифта, большая;<br>- Винт и шайба для регистрационной пластинки;<br>- Плексигласовая пластинка;<br>- Инструкция по применению;<br>- Candulor маркер.<br>2. Набор CRS Set 15 для внутриротовой регистрации центрального соотношения<br>челюстей, в составе:<br>- Регистрационная пластинка 1;<br>- Регистрационная пластинка 2;<br>- Регистрационная пластинка 3;<br>- Регистрационная пластинка 4;<br>- Опорная пластинка для штифта;<br>- Регистрационный штифт с втулкой, короткий;<br>- Регистрационный штифт с втулкой, длинный;<br>- Плексигласовая круглая пластина;<br>- Инструкция по применению;<br>- Candulor маркер.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 143281
- Идентификатор ФРНСИ
- g202117
Производитель
- Наименование
- "Кандулор АГ" (Candulor AG)
- Место нахождения
- Boulevard Lilienthal 8,8152 Glattpark (Opfikon) Switzerland
- Юридический адрес
- Boulevard Lilienthal 8,8152 Glattpark (Opfikon) Switzerland
- Страна производителя
- Швейцарская Конфедерация
- Адрес места производства
-
Hauptstraβe 65, 6719 Bludesch, AustriaSchöpf Fertigungstechnik GmbH
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "ХАРИКО ДЕНТА МЕД"
- Место нахождения
- 115230, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ КАШИРСКОЕ, 5, КОРП. 1
- Юридический адрес
- 115230, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ КАШИРСКОЕ, 5, КОРП. 1
- ИНН уполномоченного представителя
- 7724276937
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.