Аппарат для проведения экстракорпоральной детоксикации Multifiltrate, MultifiltratePRO с принадлежностями
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 202037
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2010/08757
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938040
- Дата первичной государственной регистрации
- —
- Дата внесения изменений в МИ
- 13.07.2026
- Наименование медицинского изделия
- Аппарат для проведения экстракорпоральной детоксикации Multifiltrate, MultifiltratePRO с принадлежностями
- Код ОКПД2
- 26.60.13.190 — Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Класс потенциального риска применения
- 2B
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Предназначен для проведения высокоэффективных процедур экстракорпоральной детоксикации крови в отделениях интенсивной терапии
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
I. Аппарат для проведения экстракорпоральной детоксикации Multifiltrate, с принадлежностями, в составе:<br>1. Аппарат для проведения экстракорпоральной детоксикации Multifiltrate.<br>2. Инструкция по эксплуатации.<br>Принадлежности:<br>1. Опция «Модуль для цитратной антикоагуляции» - Ci-Ca Module.<br>2. Модификационный набор для установки «Модуля цитратной антикоагуляции» - Retrofit kit CiCa-Module MFT m201271.<br>3. Штатив для флаконов с плазмой цельнометаллический - Plasma Pole.<br>4. Стойка для подвешивания растворов.<br>II. Аппарат для проведения экстракорпоральной детоксикации MultiFiltratePRO, с принадлежностями, в составе:<br>1. Аппарат для проведения экстракорпоральной детоксикации MultiFiltratePRO.<br>2. Инструкция по эксплуатации.<br>Принадлежности:<br>1. Штатив для мешков с плазмой - Plasma bag holder.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 24837
- Идентификатор ФРНСИ
- g202037
Производитель
- Наименование
- Fresenius Medical Care AG (Фрезениус Медикал Кеа АГ)
- Место нахождения
- Else-Kröner-Str. 1, 61352 Bad Homburg, Germany
- Юридический адрес
- Else-Kröner-Str. 1, 61352 Bad Homburg, Germany
- Страна производителя
- Федеративная Республика Германия
- Адрес места производства
-
Antalya Serbest Bolgesi Merkez Subesi, No: 16, Liman Serbest Bolgesi Mahallesi 07130 Antalya, TurkiyeNova Med GmbHNunn Brook Road, Huthwaite,Sutton-in-Ashfield, Nottinghamshire NG17 2HU, United KingdomFresenius Medical Care UK Ltd.Ober-Erlenbach Plant, Steinmuhlstrasse 24, 61352 Bad Homburg, Ober-Erlenbach, GermanyFresenius Medical Care Deutschland GmbHSt. Wendel Plant, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany.Fresenius Medical Care Deutschland GmbHSchweinfurt Plant, Hafenstrasse 9, 97424 Schweinfurt, Germany.Fresenius Medical Care Deutschland GmbHVia Crema 8, 26020 Palazzo Pignano (CR), ItalySIS-TER S.p.A.Z.l. de la Pontchonniere, Route de laChanade, Savigny, 69591 L'Arbresle Cedex, France.Fresenius Medical Care – SMAD
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- АО "ФРЕЗЕНИУС СП"
- Место нахождения
- 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35
- Юридический адрес
- 115088, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА УГРЕШСКАЯ, 2, СТР.6, КОМН.09
- ИНН уполномоченного представителя
- 7736045187
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.