Система инфузионная стерильная однократного применения SALUVIT®
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 201757
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/18016
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925781
- Дата первичной государственной регистрации
- 17.08.2022
- Дата внесения изменений в МИ
- 05.07.2026
- Наименование медицинского изделия
- Система инфузионная стерильная однократного применения SALUVIT®
- Код ОКПД2
- —
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Устройство предназначено для гравитационного вливания реципиенту инфузионных растворов и кровезаменителей из стеклянных и полимерных емкостей
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
в вариантах исполнения:<br>I. Система инфузионная стерильная однократного применения SALUVIT®, варианты исполнения: JD3L-130, JD3L-140, JD3L-150, JD3L-160 (капельно-фильтрующий узел с совмещенной иглой, магистраль, регулятор скорости потока, инъекционный узел, инъекционная игла 21G (0.8 х 38 мм)).<br>II. Система инфузионная стерильная однократного применения SALUVIT®, варианты исполнения: JD3Y-130, JD3Y-140, JD3Y-150, JD3Y-160 (капельно-фильтрующий узел с совмещенной иглой, магистраль, регулятор скорости потока, Y-порт, инъекционная игла 21G (0.8 х 38 мм)).<br>III. Система инфузионная стерильная однократного применения SALUVIT®, варианты исполнения: JD3YL-130, JD3YL-140, JD3YL-150, JD3YL-160 (капельно-фильтрующий узел с совмещенной иглой, магистраль, регулятор скорости потока, Y-порт, инъекционный узел, инъекционная игла 21G (0.8 х 38 мм)).<br>IV. Система инфузионная стерильная однократного применения SALUVIT®, варианты исполнения: JD2Y-130, JD2Y-140, JD2Y-150, JD2Y-160 (совмещенная игла, капельно-инъекционный узел, магистраль, регулятор скорости потока, фильтрующий узел, инъекционная игла 21G (0.8 х 38 мм)).Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 161460
- Идентификатор ФРНСИ
- g201757
Производитель
- Наименование
- CHIFENG TIANBO MEDICAL DEVICE CO., LTD. (ЧИФЭН ТЯНЬБО МЕДИКАЛ ДЕВАЙС КО., ЛТД.)
- Место нахождения
- Zhongjing Industrial Park, Economic Development Area, Ningcheng District 024200 Chifeng, Inner Mongolia, China (Промышленный парк Чжунцзин, Зона экономического развития, район Нинчэн 024200 Чифэн, Внутренняя Монголия, Китай)
- Юридический адрес
- Zhongjing Industrial Park, Economic Development Area, Ningcheng District 024200 Chifeng, Inner Mongolia, China (Промышленный парк Чжунцзин, Зона экономического развития, район Нинчэн 024200 Чифэн, Внутренняя Монголия, Китай)
- Страна производителя
- Китайская Народная Республика
- Адрес места производства
-
Zhongjing Industrial Park, Economic Development Area, Ningcheng District 024200 Chifeng, Inner Mongolia, ChinaCHIFENG TIANBO MEDICAL DEVICE CO., LTD. (ЧИФЭН ТЯНЬБО МЕДИКАЛ ДЕВАЙС КО., ЛТД.)
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "РАФЭЛ"
- Место нахождения
- 420108, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г.О. ГОРОД КАЗАНЬ, Г КАЗАНЬ, УЛ МАЗИТА ГАФУРИ, Д. 71В, ПОМЕЩ. 1002
- Юридический адрес
- 420108, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г.О. ГОРОД КАЗАНЬ, Г КАЗАНЬ, УЛ МАЗИТА ГАФУРИ, Д. 71В, ПОМЕЩ. 1002
- ИНН уполномоченного представителя
- 1654036310
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.