Набор реагентов in vitro для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® APTT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®

Действует Класс потенциального риска: 2A Страна производства: Китайская Народная Республика

Сведения из Государственного реестра медицинских изделий

Уникальный номер реестровой записи
201657
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/03945431
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03945431
Дата первичной государственной регистрации
11.12.2025
Дата внесения изменений в МИ
03.07.2026
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов in vitro для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® APTT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Код ОКПД2
20.59.52.195 — Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Класс потенциального риска применения
2A
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Набор реагентов in vitro Hemolumi® APTT (Clotting Assay) предназначен для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в плазме крови человека клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®. Анализ применяется для выявления функциональных нарушений внутреннего пути свертывания крови и мониторинга антикоагулянтной терапии гепарином. Вспомогательное средство в диагностике in vitro.
Состав (модели и варианты исполнения)
Модели: 1. Набор реагентов in vitro для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® APTT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi® В составе: Реагент R1 (АРТТ) – 5х2 мл Реагент R2 (АРТТ) – 5х2 мл Инструкция по применению – 1 шт. 2. Набор реагентов in vitro для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® APTT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi® В составе: Реагент R1 (АРТТ) – 5х5 мл Реагент R2 (АРТТ) – 5х5 мл Инструкция по применению – 1 шт. 3. Набор реагентов in vitro для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® APTT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi® В составе: Реагент R1 (АРТТ) – 5х10 мл Реагент R2 (АРТТ) – 5х10 мл Инструкция по применению – 1 шт.
Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
Сквозной идентификатор реестровой записи
193772
Идентификатор ФРНСИ
g201657

Производитель

Наименование
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.)
Место нахождения
No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Юридический адрес
No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Адрес места производства
No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People 's Republic of China
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.)

Уполномоченный представитель производителя

Наименование
ООО "СНАЙБ ДИАГНОСТИК РУС"
Место нахождения
125124, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БЕГОВОЙ, УЛ ПРАВДЫ, Д. 8, К. 13, ЭТАЖ 3, ПОМЕЩ./КОМ. XVI/40
Юридический адрес
125124, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БЕГОВОЙ, УЛ ПРАВДЫ, Д. 8, К. 13, ЭТАЖ 3, ПОМЕЩ./КОМ. XVI/40
ИНН уполномоченного представителя
7714493925

Организации в карточке

Связи изделия с организациями доступны по подписке

У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.

Подписка — 24 000 ₽ за 12 месяцев

Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.

Цены поставщиков и уполномоченных представителей

Цены поставщиков доступны по подписке

Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.

Состав изделия

В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.

Модели: 1. Набор реагентов in vitro для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® APTT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi® В составе: Реагент R1 (АРТТ) – 5х2 мл Реагент R2 (АРТТ) – 5х2 мл Инструкция по применению – 1 шт. 2. Набор реагентов in vitro для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® APTT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi® В составе: Реагент R1 (АРТТ) – 5х5 мл Реагент R2 (АРТТ) – 5х5 мл Инструкция по применению – 1 шт. 3. Набор реагентов in vitro для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® APTT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi® В составе: Реагент R1 (АРТТ) – 5х10 мл Реагент R2 (АРТТ) – 5х10 мл Инструкция по применению – 1 шт.

Права представителя владельца регистрационного удостоверения

Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.

В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.