Программное обеспечение DoseWatch для учета и контроля лучевой нагрузки с принадлежностями
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 201447
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/17119
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930003
- Дата первичной государственной регистрации
- 13.05.2022
- Дата внесения изменений в МИ
- 26.06.2026
- Наименование медицинского изделия
- Программное обеспечение DoseWatch для учета и контроля лучевой нагрузки с принадлежностями
- Код ОКПД2
- 58.29.32.000 — Обеспечение программное прикладное для загрузки
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Приложение DoseWatch представляет собой программное решение, предназначенное для точного сбора и отслеживания данных о дозе, полученной пациентом при воздействии излучения, или данных о введении контрастных веществ в рамках процедур диагностической визуализации. Приложение предоставляет пользователям функции создания отчета и подачи уведомлений. Получаемые данные позволяют пользователям выполнять следующие действия: - оценивать проводимые процедуры и оптимизировать их с течением времени; - выполнять оптимизацию дозы облучения и количества вводимого контрастного вещества без ущерба для качества изображения; - прогнозировать последствия воздействия излучения на пациентов; - анализировать и оптимизировать использование контрастных веществ. Приложение DoseWatch не предназначено для постановки диагноза, лечения, устранения заболевания и снятия симптомов какого-либо заболевания.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
I. Состав:<br>1. Программное обеспечение DoseWatch для учета и контроля лучевой нагрузки (не более 500 шт.).<br>2. Руководство оператора (не более 5 шт.).<br><br>II. Принадлежности:<br>1. Лицензия на программный модуль интерфейса кросс-доменной идентификации пациента IHE PIX (не более 500 шт.).<br>2. Лицензия на программный модуль канал взаимодействия с интерфейсом кросс-доменной идентификации пациента IHE PIX по протоколу HL7 (не более 500 шт.).<br>3. Лицензия на программное обеспечение для расчета контрастного вещества (не более 500 шт.).<br>4. Лицензия для активации функции расчета контрастного вещества (не более 500 шт.).<br>5. Лицензия на подключение 1 единицы оборудования к DoseWatch (не более 500 шт.).<br>6. Лицензия для активации функции экспорта отчетов о лучевой нагрузке в сторонние системы (МИС/ЭИБ/РИС) (не более 500 шт.).<br>7. Лицензия для активации функции экспорта отчетов объема контрастного вещества в сторонние системы (МИС/ЭИБ/РИС) (не более 500 шт.).<br>8. Лицензия для активации функции расчета дозы по методу Дьюка (не более 500 шт.).<br>9. Лицензия на программный модуль дополнительный канал взаимодействия по протоколу передачи данных HL7 (не более 500 шт.).<br>10. Лицензия на программный модуль 5 тестовых каналов взаимодействия по протоколу HL7 (не более 500 шт.).<br>11. Лицензия на программный модуль дополнительный тестовый канал взаимодействия по протоколу HL7 (не более 500 шт.).<br>12. Лицензия на дополнительный программный модуль 5 каналов взаимодействия по протоколу HL7 (не более 500 шт.).<br>13. Лицензия на программный модуль входящий интерфейс взаимодействия по протоколу HL7 (не более 500 шт.).<br>14. Лицензия для активации функции запуска базового программного обеспечения для учета и контроля лучевой нагрузки из сторонних программ (не более 500 шт.).<br>15. Лицензия для активации функции тестовой системы программного обеспечения для учета и контроля лучевой нагрузки (не более 500 шт.).<br>16. Лицензия для активации функции веб доступа к данным о лучевой нагрузке пациента из сторонних систем ((МИС/ЭИБ/РИС) не более 500 шт.).<br>17. Лицензия для активации функции расчета органной дозы (не более 500 шт.).<br>18. Лицензия на программный модуль интерфейса взаимодействия по протоколу HL7 (не более 500 шт.).Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 162699
- Идентификатор ФРНСИ
- g201447
Производитель
- Наименование
- GE Medical Systems SCS ("ДжиИ Медикал Системз Эс-Си-Эс")
- Место нахождения
- 2, rue Marie Hamm, 67000 Strasbourg, France
- Юридический адрес
- 2, rue Marie Hamm, 67000 Strasbourg, France
- Страна производителя
- Французская Республика
- Адрес места производства
-
283, Rue de la Miniere, 78530 BUC, FranceGE Medical Systems SCS ("ДжиИ Медикал Системз Эс-Си-Эс")
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "ДЖИИ ХЭЛСКЕА"
- Место нахождения
- 123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- Юридический адрес
- 123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- ИНН уполномоченного представителя
- 7719048808
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 4, производителей: 4.
| Наименование | Регистрационное удостоверение | Производитель и страна | Предложения | |
|---|---|---|---|---|
| Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 | РЗН 2021/14449 |
ООО "МЕДИЦИНСКИЕ СКРИНИНГ СИСТЕМЫ"
Россия
|
нет предложений | Открыть |
| Программное обеспечение «СтресСкан» по ТУ 58.29.32-001-01897618-2025 | Г004-00110-00/07045507 |
ФГБУ "НМИЦ ПН ИМ. В.П. СЕРБСКОГО" МИНЗДРАВА РОССИИ
Россия
|
нет предложений | Открыть |
| Программное обеспечение «Информационная система «ИИ-Кардиум» по ТУ 58.29.32-001-35579829-2025 | Г004-00110-00/06254201 |
ООО "ЭРНА"
Россия
|
нет предложений | Открыть |
| Кардиологическое информационное программное обеспечение MUSE с принадлежностями | РЗН 2016/4172 |
GE Medical Systems Information Technologies, Inc. ("ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджис, Инк.")
Соединенные Штаты
|
нет предложений | Открыть |
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.