Программное обеспечение DoseWatch для учета и контроля лучевой нагрузки с принадлежностями

Действует Класс потенциального риска: 2A Страна производства: Французская Республика

Сведения из Государственного реестра медицинских изделий

Уникальный номер реестровой записи
201447
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17119
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930003
Дата первичной государственной регистрации
13.05.2022
Дата внесения изменений в МИ
26.06.2026
Наименование медицинского изделия
Программное обеспечение DoseWatch для учета и контроля лучевой нагрузки с принадлежностями
Код ОКПД2
58.29.32.000 — Обеспечение программное прикладное для загрузки
Класс потенциального риска применения
2A
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Приложение DoseWatch представляет собой программное решение, предназначенное для точного сбора и отслеживания данных о дозе, полученной пациентом при воздействии излучения, или данных о введении контрастных веществ в рамках процедур диагностической визуализации. Приложение предоставляет пользователям функции создания отчета и подачи уведомлений. Получаемые данные позволяют пользователям выполнять следующие действия: - оценивать проводимые процедуры и оптимизировать их с течением времени; - выполнять оптимизацию дозы облучения и количества вводимого контрастного вещества без ущерба для качества изображения; - прогнозировать последствия воздействия излучения на пациентов; - анализировать и оптимизировать использование контрастных веществ. Приложение DoseWatch не предназначено для постановки диагноза, лечения, устранения заболевания и снятия симптомов какого-либо заболевания.
Состав (модели и варианты исполнения)
I. Состав:<br>1. Программное обеспечение DoseWatch для учета и контроля лучевой нагрузки (не более 500 шт.).<br>2. Руководство оператора (не более 5 шт.).<br><br>II. Принадлежности:<br>1. Лицензия на программный модуль интерфейса кросс-доменной идентификации пациента IHE PIX (не более 500 шт.).<br>2. Лицензия на программный модуль канал взаимодействия с интерфейсом кросс-доменной идентификации пациента IHE PIX по протоколу HL7 (не более 500 шт.).<br>3. Лицензия на программное обеспечение для расчета контрастного вещества (не более 500 шт.).<br>4. Лицензия для активации функции расчета контрастного вещества (не более 500 шт.).<br>5. Лицензия на подключение 1 единицы оборудования к DoseWatch (не более 500 шт.).<br>6. Лицензия для активации функции экспорта отчетов о лучевой нагрузке в сторонние системы (МИС/ЭИБ/РИС) (не более 500 шт.).<br>7. Лицензия для активации функции экспорта отчетов объема контрастного вещества в сторонние системы (МИС/ЭИБ/РИС) (не более 500 шт.).<br>8. Лицензия для активации функции расчета дозы по методу Дьюка (не более 500 шт.).<br>9. Лицензия на программный модуль дополнительный канал взаимодействия по протоколу передачи данных HL7 (не более 500 шт.).<br>10. Лицензия на программный модуль 5 тестовых каналов взаимодействия по протоколу HL7 (не более 500 шт.).<br>11. Лицензия на программный модуль дополнительный тестовый канал взаимодействия по протоколу HL7 (не более 500 шт.).<br>12. Лицензия на дополнительный программный модуль 5 каналов взаимодействия по протоколу HL7 (не более 500 шт.).<br>13. Лицензия на программный модуль входящий интерфейс взаимодействия по протоколу HL7 (не более 500 шт.).<br>14. Лицензия для активации функции запуска базового программного обеспечения для учета и контроля лучевой нагрузки из сторонних программ (не более 500 шт.).<br>15. Лицензия для активации функции тестовой системы программного обеспечения для учета и контроля лучевой нагрузки (не более 500 шт.).<br>16. Лицензия для активации функции веб доступа к данным о лучевой нагрузке пациента из сторонних систем ((МИС/ЭИБ/РИС) не более 500 шт.).<br>17. Лицензия для активации функции расчета органной дозы (не более 500 шт.).<br>18. Лицензия на программный модуль интерфейса взаимодействия по протоколу HL7 (не более 500 шт.).
Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
Сквозной идентификатор реестровой записи
162699
Идентификатор ФРНСИ
g201447

Производитель

Наименование
GE Medical Systems SCS ("ДжиИ Медикал Системз Эс-Си-Эс")
Место нахождения
2, rue Marie Hamm, 67000 Strasbourg, France
Юридический адрес
2, rue Marie Hamm, 67000 Strasbourg, France
Страна производителя
Французская Республика
Адрес места производства
283, Rue de la Miniere, 78530 BUC, France
GE Medical Systems SCS ("ДжиИ Медикал Системз Эс-Си-Эс")

Уполномоченный представитель производителя

Наименование
ООО "ДЖИИ ХЭЛСКЕА"
Место нахождения
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Юридический адрес
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
ИНН уполномоченного представителя
7719048808

Организации в карточке

Связи изделия с организациями доступны по подписке

У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.

Подписка — 24 000 ₽ за 12 месяцев

Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.

Цены поставщиков и уполномоченных представителей

Цены поставщиков доступны по подписке

Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.

Состав изделия

В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.

I. Состав:<br>1. Программное обеспечение DoseWatch для учета и контроля лучевой нагрузки (не более 500 шт.).<br>2. Руководство оператора (не более 5 шт.).<br><br>II. Принадлежности:<br>1. Лицензия на программный модуль интерфейса кросс-доменной идентификации пациента IHE PIX (не более 500 шт.).<br>2. Лицензия на программный модуль канал взаимодействия с интерфейсом кросс-доменной идентификации пациента IHE PIX по протоколу HL7 (не более 500 шт.).<br>3. Лицензия на программное обеспечение для расчета контрастного вещества (не более 500 шт.).<br>4. Лицензия для активации функции расчета контрастного вещества (не более 500 шт.).<br>5. Лицензия на подключение 1 единицы оборудования к DoseWatch (не более 500 шт.).<br>6. Лицензия для активации функции экспорта отчетов о лучевой нагрузке в сторонние системы (МИС/ЭИБ/РИС) (не более 500 шт.).<br>7. Лицензия для активации функции экспорта отчетов объема контрастного вещества в сторонние системы (МИС/ЭИБ/РИС) (не более 500 шт.).<br>8. Лицензия для активации функции расчета дозы по методу Дьюка (не более 500 шт.).<br>9. Лицензия на программный модуль дополнительный канал взаимодействия по протоколу передачи данных HL7 (не более 500 шт.).<br>10. Лицензия на программный модуль 5 тестовых каналов взаимодействия по протоколу HL7 (не более 500 шт.).<br>11. Лицензия на программный модуль дополнительный тестовый канал взаимодействия по протоколу HL7 (не более 500 шт.).<br>12. Лицензия на дополнительный программный модуль 5 каналов взаимодействия по протоколу HL7 (не более 500 шт.).<br>13. Лицензия на программный модуль входящий интерфейс взаимодействия по протоколу HL7 (не более 500 шт.).<br>14. Лицензия для активации функции запуска базового программного обеспечения для учета и контроля лучевой нагрузки из сторонних программ (не более 500 шт.).<br>15. Лицензия для активации функции тестовой системы программного обеспечения для учета и контроля лучевой нагрузки (не более 500 шт.).<br>16. Лицензия для активации функции веб доступа к данным о лучевой нагрузке пациента из сторонних систем ((МИС/ЭИБ/РИС) не более 500 шт.).<br>17. Лицензия для активации функции расчета органной дозы (не более 500 шт.).<br>18. Лицензия на программный модуль интерфейса взаимодействия по протоколу HL7 (не более 500 шт.).

Похожие изделия других производителей

У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 4, производителей: 4.

Наименование Регистрационное удостоверение Производитель и страна Предложения
Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 РЗН 2021/14449 ООО "МЕДИЦИНСКИЕ СКРИНИНГ СИСТЕМЫ"
Россия
нет предложений Открыть
Программное обеспечение «СтресСкан» по ТУ 58.29.32-001-01897618-2025 Г004-00110-00/07045507 ФГБУ "НМИЦ ПН ИМ. В.П. СЕРБСКОГО" МИНЗДРАВА РОССИИ
Россия
нет предложений Открыть
Программное обеспечение «Информационная система «ИИ-Кардиум» по ТУ 58.29.32-001-35579829-2025 Г004-00110-00/06254201 ООО "ЭРНА"
Россия
нет предложений Открыть
Кардиологическое информационное программное обеспечение MUSE с принадлежностями РЗН 2016/4172 GE Medical Systems Information Technologies, Inc. ("ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджис, Инк.")
Соединенные Штаты
нет предложений Открыть

Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.

Права представителя владельца регистрационного удостоверения

Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.

ООО "ДжиИ Хэлскеа"
уполномоченный представитель · ИНН 7719048808
Получить права представителя
ООО "ДжиИ Хэлскеа"
владелец РУ / заявитель · ИНН 7719048808
Получить права представителя