Аспираторы медицинские вакуумные, модели ATMOS Record 55, ATMOS Record 55 DDS, ATMOS Twin Record 55/Twin Record 55 DDS, ATMOS S 351 OT с принадлежностями
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 201284
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2024/23153
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939699
- Дата первичной государственной регистрации
- 19.07.2024
- Дата внесения изменений в МИ
- 20.06.2026
- Наименование медицинского изделия
- Аспираторы медицинские вакуумные, модели ATMOS Record 55, ATMOS Record 55 DDS, ATMOS Twin Record 55/Twin Record 55 DDS, ATMOS S 351 OT с принадлежностями
- Код ОКПД2
- 32.50.50.123 — Устройства дренирования, удаления жидкостей, тканей
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Аспирагоры вакуумные модели ATMOS Record 55, АТМOS Record 55 DDS предназначены для аспирации секрета, жидкостей организма, частей тканей, промывных жидкостей, газов и инородных тел
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
, в составе:<br>1. Базовый модуль моделей: ATMOS Record 55 / Record 55 DDS, ATMOS Twin Record 55 / Twin Record 55 DDS, ATMOS S 351 ОТ.<br>2. Кабель сетевой - 1 шт.<br>3. Инструкция по эксплуатации - 1 шт.<br>Принадлежности:<br>1. Крышка накопительной емкости - не более 3 шт.<br>2. Рукоятка накопительной емкости - не более 3 шт.<br>3. Емкости пластиковые 1,5 л; 2 л; 3 л, 5 л - не более 3 шт.<br>4. Емкости стеклянные 0,25 л, 1,5 л, 3 л, 5 л - не более 3 шт.<br>5. Кабель сетевой - 1 шт.<br>6. Корзина для гибких катетеров - 1 шт.<br>7. Крепление рельсовое - 1 шт.<br>8. Фильтры антибактериальные одноразовые - 1 уп/10 шт.<br>9. Фильтр гидрофобный, антибактериальный, вставной, одноразовый - не более 1 шт.<br>10. Шланг силиконовый - не более 2 шт.<br>11. Шланг резиновый - не более 2 шт.<br>12. Контейнер пластиковый - не более 5 шт.<br>13. Держатель контейнера - не более 5 шт.<br>14. Коннектор шланговый (2 шт./уп) - не более 2 уп.<br>15. Нипель металлический сдвоенный - 1 шт.<br>16. Стойка - 1 шт.<br>17. Тележка - 1 шт.<br>18. Педаль включения - 1 шт.<br>19. Педаль регулировки вакуума - 1 шт.<br>20. Переключатель вакуума - 1 шт.<br>21. Лоток металлический - 1 шт.<br>22. Держатель для шланга - не более 3 шт.<br>23. Разветвитель - 1 шт.<br>24. Защита от брызг силиконовая - не более 2 шт.<br>25. Адаптер для сборника ткани - не более 2 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 180159
- Идентификатор ФРНСИ
- g201284
Производитель
- Наименование
- ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG
- Место нахождения
- Ludwig-Kegel-Straße 16, 79853 Lenzkirch, Germany
- Юридический адрес
- Ludwig-Kegel-Straße 16, 79853 Lenzkirch, Germany
- Страна производителя
- Федеративная Республика Германия
- Адрес места производства
-
Ludwig-Kegel-Straße 16, 79853 Lenzkirch, GermanyATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "АТМОС МЕДИКАЛЬ"
- Место нахождения
- 105005, Г.МОСКВА, ПЕР ПОСЛАННИКОВ, Д. 5, СТР. 8
- Юридический адрес
- 105005, Г.МОСКВА, ПЕР ПОСЛАННИКОВ, Д. 5, СТР. 8
- ИНН уполномоченного представителя
- 7701514247
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.