Имплантаты интрадермальные с гиалуронатом натрия 24 мг/мл для контурной пластики FILOTI
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 201270
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/18771
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930292
- Дата первичной государственной регистрации
- 09.11.2022
- Дата внесения изменений в МИ
- 20.06.2026
- Наименование медицинского изделия
- Имплантаты интрадермальные с гиалуронатом натрия 24 мг/мл для контурной пластики FILOTI
- Код ОКПД2
- 32.50.22.199 — Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки
- Класс потенциального риска применения
- 3
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Имплантаты интрадермальные с гиалуронатом натрия 24 мг/мл для контурной пластики FILOTI в вариантах исполнения предназначены для использования в целях наращивания тканей. Рекомендуется использовать их для формирования контуров и коррекции морщин, складок и других неровностей кожи большой и средней глубины. Имплантаты вводятся в поверхностный, средний и глубокий слои дермы подкожно и супрапериостально. Вариант исполнения FILOTI Sub-Q предназначен для введения в подкожно-супрапериостальные слои. Вариант исполнения FILOTI Deep предназначен для введения в средние и глубокие слои дермы. Вариант исполнения FILOTI Fine предназначен для введения в средние и поверхностные слои дермы.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
в вариантах исполнения: <br>1. FILOTI Sub- Q (в объеме 1,0 мл), в составе: <br>- шприц вместимость 1 мл с имплантатом в объеме 1,0 мл - 1 шт.; <br>- игла 27G х 1/2" (0,40 х 12,7 мм) - 1 шт.; <br>- игла 25G x 1/2" (0,50 х 12,7 мм) - 1 шт.; <br>- наклейка с информацией об имплантате - 2 шт.; <br>- инструкция по применению - 1 шт.<br>2. FILOTI Deep (в объеме 1,0 мл), в составе: <br>- шприц вместимость 1 мл с имплантатом в объеме 1,0 мл - 1 шт.; <br>- игла 27G x 1/2" (0,40 х 12,7 мм) - 2 шт.; <br>- наклейка с информацией об имплантате - 2 шт.; <br>- инструкция по применению - 1 шт.<br>3. FILOTI Fine (в объеме 1,0 мл), в составе: <br>- шприц вместимость 1 мл с имплантатом в объеме 1,0 мл - 1 шт.; <br>- игла 27G х 1/2" (0,40 х 12,7 мм) - 1 шт.; <br>- игла 30G x 1/2" (0,30 х 12,7 мм) - 1 шт.; <br>- наклейка с информацией об имплантате - 2 шт.; <br>- инструкция по применению - 1 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 163472
- Идентификатор ФРНСИ
- g201270
Производитель
- Наименование
- Jetema Со., Ltd / Жетема Ко., Лтд
- Место нахождения
- 16-25, Dongbaekjungang-ro 16beon-gil, Giheung-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
- Юридический адрес
- 16-25, Dongbaekjungang-ro 16beon-gil, Giheung-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
- Страна производителя
- Республика Корея
- Адрес места производства
-
16-25, Dongbaekjungang-ro 16beon-gil, Giheung-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Republic of KoreaJetema Со., Ltd / Жетема Ко., Лтд
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "ДЕВЕЛОП КОНСАЛТ"
- Место нахождения
- 107140, г. Москва, ул. Верхняя Красносельская, д. 3, стр. 1, офис. 508
- Юридический адрес
- 107564, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 1-Я МЯСНИКОВСКАЯ, ДОМ 2, КВАРТИРА 5
- ИНН уполномоченного представителя
- 7716797478
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.
В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.