Система медицинская компьютерная навигационная Sesamoid Plasty с принадлежностями
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 201236
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2011/10335
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910782
- Дата первичной государственной регистрации
- 15.08.2011
- Дата внесения изменений в МИ
- 20.06.2026
- Наименование медицинского изделия
- Система медицинская компьютерная навигационная Sesamoid Plasty с принадлежностями
- Код ОКПД2
- 32.50.50.190 — Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Система медицинская компьютерная навигационная Sesamoid Plasty с принадлежностями предназначена для применения в травматологии и ортопедии для контроля правильности установки эндопротезов
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
I. Система медицинская компьютерная навигационная Sesamoid Plasty:<br>1. Компьютер Sesamoid Plasty. <br>2. Система оптического слежения Sesamoid Plasty.<br>3. Стойка Sesamoid Plasty для компьютера и системы оптического слежения и/или Стойка Sesamoid Plasty для компьютера и/или Стойка Sesamoid Plasty системы оптического слежения.<br>4. Кабель.<br>II. Принадлежности:<br>1. Набор NavitrackER для коленного сустава и позвоночника (6 навитрекеров) не более 200 шт.<br>2. Набор NavitrackER для тазобедренного сустава (5 навитрекеров) не более 200 шт.<br>3. Набор NavitrackER для контроля длины ног и частичного протезирования (2 навитрекера) не более 20 шт.<br>4. Программное обеспечение для эндопротезирования тазобедренного сустава не более 5 шт.<br>5. Программное обеспечение для эндопротезирования коленного сустава не более 5 шт.<br>6. Программное обеспечение для частичного эндопротезирования тазобедренного сустава не более 5 шт.<br>7. Программное обеспечение для одномыщелкового эндопротезирования коленного сустава не более 5 шт.<br>8. Программное обеспечение для операций на позвоночнике не более 5 шт.<br>9. Лицензия производителя не более 5 шт.<br>10. Сервисный контракт не более 5 шт.<br>11. Кабель.<br>12. Адаптер. <br>13. Транспортный короб не более 10 шт.<br>14. Чехол не более 10 шт.<br>15. Штатив.<br>16. Тележка.<br>17. Источник электропитания.<br>18. Сетевая клавиатура.<br>19. Педаль.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 26036
- Идентификатор ФРНСИ
- g201236
Производитель
- Наименование
- Zimmer CAS ("Зиммер СиЭйЭс")
- Место нахождения
- 75 Queen Street, Suite 3300, Montreal, Quebec, H3C 2N6, Canada
- Юридический адрес
- 75 Queen Street, Suite 3300, Montreal, Quebec, H3C 2N6, Canada
- Страна производителя
- Канада
- Адрес места производства
-
75 Queen Street, Suite 3300, Montreal, Quebec, H3C 2N6, CanadaZimmer CAS ("Зиммер СиЭйЭс")
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "ЗИММЕР СНГ"
- Место нахождения
- 119048, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА УСАЧЁВА, ДОМ 29, КОРПУС 9, ПОМЕЩЕНИЕ 15
- Юридический адрес
- 119048, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА УСАЧЁВА, ДОМ 29, КОРПУС 9, ПОМЕЩЕНИЕ 15
- ИНН уполномоченного представителя
- 7704237464
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.