Компоненты ацетабулярные APOGEE эндопротеза тазобедренного сустава BIOTECHNI
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 201097
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2021/13271
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926862
- Дата первичной государственной регистрации
- 26.01.2021
- Дата внесения изменений в МИ
- 16.06.2026
- Наименование медицинского изделия
- Компоненты ацетабулярные APOGEE эндопротеза тазобедренного сустава BIOTECHNI
- Код ОКПД2
- 32.50.22.110 — Суставы искусственные
- Класс потенциального риска применения
- 2B
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Для использования при полном эндопротезировании тазобедренного сустава, для имплантации в вертлужную впадину.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
I. Чашка цементной фиксации APOGEE, варианты исполнения:<br>1. Чашка цементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 44 мм.<br>2. Чашка цементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 46 мм.<br>3. Чашка цементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 48 мм.<br>4. Чашка цементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 50 мм.<br>5. Чашка цементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 52 мм.<br>6. Чашка цементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 54 мм.<br>7. Чашка цементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 56 мм.<br>8. Чашка цементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 58 мм.<br>9. Чашка цементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 60 мм.<br>10. Чашка цементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 62 мм.<br>II. Чашка бесцементной фиксации APOGEE, варианты исполнения:<br>1. Чашка бесцементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 44 мм.<br>2. Чашка бесцементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 46 мм.<br>3. Чашка бесцементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 48 мм.<br>4. Чашка бесцементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 50 мм.<br>5. Чашка бесцементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 52 мм.<br>6. Чашка бесцементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 54 мм.<br>7. Чашка бесцементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 56 мм.<br>8. Чашка бесцементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 58 мм.<br>9. Чашка бесцементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 60 мм.<br>10. Чашка бесцементной фиксации APOGEE, внешний диаметр 62 мм.<br>III. Вкладыш полиэтиленовый двойной мобильности для чашки APOGEE, варианты исполнения:<br>1. Вкладыш полиэтиленовый двойной мобильности для чашки APOGEE, внутренний диаметр 22,22 мм, внешний диаметр 44 мм.<br>2. Вкладыш полиэтиленовый двойной мобильности для чашки APOGEE, внутренний диаметр 22,22 мм, внешний диаметр 46 мм.<br>3. Вкладыш полиэтиленовый двойной мобильности для чашки APOGEE, внутренний диаметр 28 мм, внешний диаметр 48 мм.<br>4. Вкладыш полиэтиленовый двойной мобильности для чашки APOGEE, внутренний диаметр 28 мм, внешний диаметр 50 мм.<br>5. Вкладыш полиэтиленовый двойной мобильности для чашки APOGEE, внутренний диаметр 28 мм, внешний диаметр 52 мм.<br>6. Вкладыш полиэтиленовый двойной мобильности для чашки APOGEE, внутренний диаметр 28 мм, внешний диаметр 54 мм.<br>7. Вкладыш полиэтиленовый двойной мобильности для чашки APOGEE, внутренний диаметр 28 мм, внешний диаметр 56 мм.<br>8. Вкладыш полиэтиленовый двойной мобильности для чашки APOGEE, внутренний диаметр 28 мм, внешний диаметр 58 мм.<br>9. Вкладыш полиэтиленовый двойной мобильности для чашки APOGEE, внутренний диаметр 28 мм, внешний диаметр 60 мм.<br>10. Вкладыш полиэтиленовый двойной мобильности для чашки APOGEE, внутренний диаметр 28 мм, внешний диаметр 62 мм.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 153835
- Идентификатор ФРНСИ
- g201097
Производитель
- Наименование
- BIOTECHNI (БИОТЕЦХНИ)
- Место нахождения
- Z.I. Athélia II, 178 avenue du Serpolet, La Ciotat, 13600, France
- Юридический адрес
- Z.I. Athélia II, 178 avenue du Serpolet, La Ciotat, 13600, France
- Страна производителя
- Французская Республика
- Адрес места производства
-
Z.I. Athélia II, 178 avenue du Serpolet, La Ciotat, 13600, FranceBIOTECHNI (БИОТЕЦХНИ)
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "САММЕД"
- Место нахождения
- 121096, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ФИЛЕВСКАЯ, Д. 7, К. 6, ЭТ 1 ПОМ III КОМ 5Б
- Юридический адрес
- 121096, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ФИЛЕВСКАЯ, Д. 7, К. 6, ЭТ 1 ПОМ III КОМ 5Б
- ИНН уполномоченного представителя
- 7730621620
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 3, производителей: 3.
| Наименование | Регистрационное удостоверение | Производитель и страна | Предложения | |
|---|---|---|---|---|
| Компоненты эндопротеза коленного сустава | РЗН 2025/25148 |
Beijing Chunlizhengda Medical Instruments Co. Ltd (Бэйцзин Чуньличжэнда Медикал Инструментс Ко., Лтд.)
Китай
|
нет предложений | Открыть |
| Эндопротезы тазобедренного сустава по ТУ 9438-001-49346483-2005 | ФСР 2010/08631 |
АО "ИМПЛАНТ МТ"
Россия
|
нет предложений | Открыть |
| Эндопротез тазобедренного сустава, одноразовый, стерильный по ТУ 32.50.22-003-20432470-2025 | Г004-00110-00/06172165 |
ООО "ЭНДОАРТ"
Россия
|
нет предложений | Открыть |
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.
В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.