Набор реагентов для количественного определения щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с «Щелочная фосфатаза2 Реагенты для Alinity c (Alkaline Phosphatase2)»
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 200955
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2024/23142
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940339
- Дата первичной государственной регистрации
- 16.07.2024
- Дата внесения изменений в МИ
- 09.06.2026
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для количественного определения щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с «Щелочная фосфатаза2 Реагенты для Alinity c (Alkaline Phosphatase2)»
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195 — Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Тест с использованием Щелочная фосфатаза2 Реагенты для Alinity c (Alkaline Phosphatase2) применяется для количественного определения щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме крови человека на анализаторе Alinity c. Измерение концентрации щелочной фосфатазы или ее изоферментов используется в качестве вспомогательного средства диагностики и ведения пациентов с заболеваниями печени, костной ткани, паращитовидной железы и кишечника.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
варианты исполнения:<br>I. 10 картриджей по 200 тестов, в составе:<br>- реагент 1 (Alkaline Phosphatase2 R1) - 10 x 51.7 мл;<br>- реагент 2 (Alkaline Phosphatase2 R2) - 10 x 13.6 мл;<br>- инструкция по применению.<br>II. 10 картриджей по 590 тестов, в составе:<br>- реагент 1 (Alkaline Phosphatase2 R1) - 10 x 51.7 мл;<br>- реагент 2 (Alkaline Phosphatase2 R2) - 10 x 33.2 мл;<br>- инструкция по применению.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 181549
- Идентификатор ФРНСИ
- g200955
Производитель
- Наименование
- Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение)
- Место нахождения
- Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
- Юридический адрес
- Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
- Страна производителя
- Ирландия
- Адрес места производства
-
Lisnamuck, Longford, Co. Longford, IrelandAbbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение)
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
- Место нахождения
- 125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- Юридический адрес
- 125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- ИНН уполномоченного представителя
- 7725594604
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 8, производителей: 5.
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.