Электрод аналитический Conox® для ЭЭГ

Действует Класс потенциального риска: 1 Страна производства: Федеративная Республика Германия

Сведения из Государственного реестра медицинских изделий

Уникальный номер реестровой записи
200843
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/21886
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934955
Дата первичной государственной регистрации
16.01.2024
Дата внесения изменений в МИ
05.06.2026
Наименование медицинского изделия
Электрод аналитический Conox® для ЭЭГ
Код ОКПД2
26.60.12.121 — Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
Класс потенциального риска применения
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Электрод аналитический Conox® для ЭЭГ предназначен для получения данных ЭЭГ (не инвазивно) с последующей передачей для анализа активности мозговой деятельности пациента с целью контроля глубины анестезии и анальгезии.
Состав (модели и варианты исполнения)
В вариантах исполнения: <br>I. Электрод аналитический Conox® для ЭЭГ, в составе:<br>1. Conox Sensor в индивидуальной упаковке - 50 уп./кор., в составе:<br>1.1. Conox Sensor - 1 шт./1 уп.<br>1.2. Наждачная бумага «Trace Рrер» - 1 шт. /1 уп.<br>2. Инструкция по эксплуатации - 1 шт./кор. <br>II. Электрод аналитический педиатрический Conox® для ЭЭГ, в составе:<br>1. Conox Pediatric Sensor в индивидуальной упаковке - 50 уп./кор., в составе:<br>1.1. Conox Pediatric Sensor - 1 шт./1 уп.<br>1.2. Наждачная бумага «Trace Рrер» - 1 шт./1 уп.<br>2. Инструкция по эксплуатации - 1 шт./кор.
Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
Сквозной идентификатор реестровой записи
178545
Идентификатор ФРНСИ
g200843

Производитель

Наименование
Fresenius Kabi AG («Фрезениус Каби АГ»)
Место нахождения
Else-Kröner-Straße 1, 61346 Bad Homburg, Germany
Юридический адрес
Else-Kröner-Straße 1, 61346 Bad Homburg, Germany
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Адрес места производства
Qin Lan Road Nanchang Economic & Technological Development Zone 330013 Nanchang, Jiangxi Province, People's Republic of China
Fresenius Kabi (Nanchang) CO., Ltd.

Уполномоченный представитель производителя

Наименование
ООО "ФРЕЗЕНИУС КАБИ"
Место нахождения
125167, ГОРОД МОСКВА,ПРОСПЕКТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, ДОМ 37, КОРПУС 9, ЭТ. 3 ПОМ. XXIV, КОМ. 15
Юридический адрес
125167, ГОРОД МОСКВА,ПРОСПЕКТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, ДОМ 37, КОРПУС 9, ЭТ. 3 ПОМ. XXIV, КОМ. 15
ИНН уполномоченного представителя
7704689446

Организации в карточке

Связи изделия с организациями доступны по подписке

У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.

Подписка — 24 000 ₽ за 12 месяцев

Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.

Цены поставщиков и уполномоченных представителей

Цены поставщиков доступны по подписке

Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.

Подписка — 24 000 ₽ за 12 месяцев Войти

Состав изделия

В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.

В вариантах исполнения: <br>I. Электрод аналитический Conox® для ЭЭГ, в составе:<br>1. Conox Sensor в индивидуальной упаковке - 50 уп./кор., в составе:<br>1.1. Conox Sensor - 1 шт./1 уп.<br>1.2. Наждачная бумага «Trace Рrер» - 1 шт. /1 уп.<br>2. Инструкция по эксплуатации - 1 шт./кор. <br>II. Электрод аналитический педиатрический Conox® для ЭЭГ, в составе:<br>1. Conox Pediatric Sensor в индивидуальной упаковке - 50 уп./кор., в составе:<br>1.1. Conox Pediatric Sensor - 1 шт./1 уп.<br>1.2. Наждачная бумага «Trace Рrер» - 1 шт./1 уп.<br>2. Инструкция по эксплуатации - 1 шт./кор.

Права представителя владельца регистрационного удостоверения

Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.

В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.