Наборы гинекологические одноразовые стерильные
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 200792
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2014/1584
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913239
- Дата первичной государственной регистрации
- 21.04.2014
- Дата внесения изменений в МИ
- 04.06.2026
- Наименование медицинского изделия
- Наборы гинекологические одноразовые стерильные
- Код ОКПД2
- 32.50.50.190 — Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- подозрение на патологию внутренних и наружных половых органов; профилактический осмотр; диагностика сочетанных повреждений тазовых органов, переломов костей таза, наличия гематом.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
варианты исполнения: 1. Набор гинекологический одноразовый стерильный для исследования тип 1:<br>- зеркало одноразовое гинекологическое;<br>- зонд урогенитальный для взятия цитологического материала;<br>- салфетка ламинированная подкладная;<br>- перчатки латексные смотровые.<br>2. Набор гинекологический одноразовый стерильный для исследования тип 2:<br>- зеркало одноразовое гинекологическое;<br>- салфетка ламинированная подкладная;<br>- перчатки латексные смотровые.<br>3. Набор гинекологический одноразовый для исследования тип 3:<br>- зеркало одноразовое гинекологическое;<br>- зонд урогенитальный для взятия цитологического материала;<br>- салфетка ламинированная подкладная.<br>4. Набор гинекологический одноразовый для исследования тип 4:<br>- зеркало одноразовое гинекологическое;<br>- зонд урогенитальный для взятия цитологического материала;<br>- салфетка ламинированная подкладная;<br>- стекло предметное;<br>- перчатки латексные смотровые.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 126498
- Идентификатор ФРНСИ
- g200792
Производитель
- Наименование
- Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., LTD. (Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд.)
- Место нахождения
- 16F-1, Building 1, No.98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- Юридический адрес
- 16F-1, Building 1, No.98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- Страна производителя
- Китайская Народная Республика
- Адрес места производства
-
18F-3, Building No. 1, No. 487 Yangmuqi Road, 315042 Ningbo, People's Republic of ChinaNingbo Greetmed Medical Instruments Co., LTD. (Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд.)
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "ЮНИКОРНМЕД"
- Место нахождения
- 192029, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ МЕЛЬНИЧНАЯ, Д. 18, ЛИТЕРА А, ПОМ.
- Юридический адрес
- 192029, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ МЕЛЬНИЧНАЯ, Д. 18, ЛИТЕРА А, ПОМ.
- ИНН уполномоченного представителя
- 7811476788
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 8, производителей: 7.
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.
В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.