Процессоры ультразвуковые эндоскопические
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 200743
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2011/10273
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936391
- Дата первичной государственной регистрации
- 03.08.2011
- Дата внесения изменений в МИ
- 03.06.2026
- Наименование медицинского изделия
- Процессоры ультразвуковые эндоскопические
- Код ОКПД2
- 26.60.12.119 — Аппараты электродиагностические прочие
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Ультразвуковые процессоры предназначены для использования совместно с эндоскопической системой FUJIFILM, монитором и другими периферийными устройствами визуализации форм, свойств и динамики органов тела с помощью ультразвуковых волн, и получения диагностической визуальной информации в медицинском учреждении под руководством врача. Не используйте это изделие для каких-либо других целей.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
в составе: <br>1. Процессор ультразвуковой эндоскопический SP-900 - 1 шт.<br>2. Тележка установочная: PC-410 - 1 шт. (при необходимости).<br>3. Видеомонитор жидкокристаллический эндоскопический, варианты исполнения CL-22, CL-24 - не более 2 шт. (при необходимости). <br>4. Датчики для ультразвукового процессора эндоскопического, в исполнениях: P2620-L, PB2020-M - не более 50 шт. (при необходимости).<br>5. Кабель питания - 1 шт.<br>6. Сканер RS-900 - 1 шт.<br>7. Клавиатура для ультразвуковых процессоров CP-900 - 1 шт.<br>8. Кабели соединительные, в исполнениях: CC5-301, CC6-101, CC1-9R3 - не более 10 шт. (при необходимости). <br>9. Педаль дистанционного управления для процессоров ультразвуковых эндоскопических FS-1 - 1 шт. (при необходимости). <br>10. Карта памяти типа Compact Flash для ультразвукового процессора - не более 2 шт. (при необходимости).<br>11. Руководство по эксплуатации - 1 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 25898
- Идентификатор ФРНСИ
- g200743
Производитель
- Наименование
- FUJIFILM Corporation (ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн)
- Место нахождения
- 26-30 Nishiazabu 2-Chome, Minato-Ku, Tokyo, 106-8620, Japan
- Юридический адрес
- 26-30 Nishiazabu 2-Chome, Minato-Ku, Tokyo, 106-8620, Japan
- Страна производителя
- Япония
- Адрес места производства
-
700 Konaka-Cho, Sano City, Tochigi, 327-0001, JapanFUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Sano Office
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- АО "Р-ФАРМ"
- Место нахождения
- 119421, г. Москва, пр-кт. Ленинский, д. 111, к. 1
- Юридический адрес
- 123154, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА БЕРЗАРИНА, ДОМ 19, КОРПУС 1
- ИНН уполномоченного представителя
- 7726311464
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.