Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови, или моче человека энзиматическим спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "Мочевая кислота2 Реагенты для Alinity c (Uric Acid2)"
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 200472
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2024/23428
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939949
- Дата первичной государственной регистрации
- 23.08.2024
- Дата внесения изменений в МИ
- 25.05.2026
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови, или моче человека энзиматическим спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "Мочевая кислота2 Реагенты для Alinity c (Uric Acid2)"
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195 — Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Тест с использованием Мочевая кислота2 Реагенты для Alinity c (Uric Acid2) применяется для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови или моче человека на анализаторе Alinity c. Тест с использованием Мочевая кислота2 Реагенты для Alinity c (Uric Acid2) предназначен для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике и лечении ряда нарушений функции почек и обмена веществ, включая почечную недостаточность, подагру, лейкоз, псориаз, голодание или другие состояния истощения, а также для мониторинга состояния пациентов, получающих цитотоксические препараты.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
Варианты исполнения: <br>I. 4 картриджа по 160 тестов, в составе:<br>1. Реагент 1 (R1) - 4 x 17,4 мл;<br>2. Реагент 2 (R2) - 4 x 14,3 мл;<br>3. Инструкция по применению - 1 шт.<br>II. 4 картриджа по 500 тестов, в составе:<br>1. Реагент 1 (R1) - 4 x 44,7 мл;<br>2. Реагент 2 (R2) - 4 x 36,3 мл;<br>3. Инструкция по применению - 1 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 181205
- Идентификатор ФРНСИ
- g200472
Производитель
- Наименование
- Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение)
- Место нахождения
- Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
- Юридический адрес
- Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
- Страна производителя
- Ирландия
- Адрес места производства
-
Lisnamuck, Longford, Co. Longford, IrelandAbbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение)
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
- Место нахождения
- 125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- Юридический адрес
- 125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- ИНН уполномоченного представителя
- 7725594604
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 8, производителей: 5.
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.