Система рентгенографическая медицинская с U-дугой FlexiDiagnost Compact с принадлежностями
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 199618
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2015/3185
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916774
- Дата первичной государственной регистрации
- 16.10.2015
- Дата внесения изменений в МИ
- 18.04.2026
- Наименование медицинского изделия
- Система рентгенографическая медицинская с U-дугой FlexiDiagnost Compact с принадлежностями
- Код ОКПД2
- 26.60.11.113 — Аппараты рентгенографические
- Класс потенциального риска применения
- 2B
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Предназначена для рентгенографии пациентов в положении стоя или сидя, а также для лежачих больных в комбинации с мобильным столом для рентгеновских исследований.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
I. Состав: <br>1. Cтойка многофункциональная:<br>1.1.Блок рентгеновской трубки SRO 33100 ROT 360 / RO 1750 ROT 360;<br>1.2. Детектор плоский;<br>1.3. Кронштейн поворотный.<br>2. Генератор M-Cabinet 50/65/80 кВт.<br>3. Рабочая станция Eleva Workspot: <br>3.1 Экран сенсорный;<br>3.2 Мышь;<br>3.3 Клавиатура;<br>3.4 Блок системный;<br>3.5 Переключатель экспозиции ручной.<br>II. Принадлежности:<br>1. Камера измерительная DAP.<br>2. Штатив для бутылок с инфузионными растворами.<br>3. Поручень.<br>4. Устройство иммобилизации.<br>5. Держатель рулона бумаги.<br>6. Рукоятка верхняя.<br>7. Решетка рентгенографическая Bucky.<br>8. Держатель для решетки рентгенографической Bucky.<br>9. Решетки сменные 36/12/110 (не более 2 шт.).<br>10. Решетки сменные 36/12/140 (не более 2 шт.).<br>11. Решетки сменные 36/12/180 (не более 2 шт.).<br>12. Решетки сменные 36/8/110 (не более 2 шт.).<br>13. Решетки сменные 36/8/140 (не более 2 шт.).<br>14. Решетки сменные 60/10/110 (не более 2 шт.).<br>15. Решетки сменные 60/10/140 (не более 2 шт.).<br>16. Решетки сменные 60/10/180 (не более 2 шт.).<br>17. Руководство по эксплуатации на бумажных и/или электронных носителях (не более 5 шт.).Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 129328
- Идентификатор ФРНСИ
- g199618
Производитель
- Наименование
- Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd., ("Филипс Хэлскеа (Сучжоу) Ко., Лтд.")
- Место нахождения
- No. 258, Zhong Yuan Road., Suzhou Industrial Park, 215024 Suzhou, Jiangsu Province, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- Юридический адрес
- No. 258, Zhong Yuan Road., Suzhou Industrial Park, 215024 Suzhou, Jiangsu Province, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- Страна производителя
- Китайская Народная Республика
- Адрес места производства
-
No. 258, Zhong Yuan Road., Suzhou Industrial Park, 215024 Suzhou, Jiangsu Province, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINAPhilips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd., ("Филипс Хэлскеа (Сучжоу) Ко., Лтд.")
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "ФИЛИПС"
- Место нахождения
- 123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Юридический адрес
- 123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- ИНН уполномоченного представителя
- 7704216778
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.