Средства перевязочные
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 198770
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2011/09887
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924363
- Дата первичной государственной регистрации
- 06.04.2006
- Дата внесения изменений в МИ
- 18.04.2026
- Наименование медицинского изделия
- Средства перевязочные
- Код ОКПД2
- 32.50.50.190 — Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Класс потенциального риска применения
- 2B
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Для лечения повреждений кожи, покровов и подлежащих тканей, хирургических и не хирургических ран различного происхождения.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
1. Повязки абсорбирующие: Allevyn Tracheostomy, Allevyn Paediatric Tracheostomy, Allevyn Cavity, Allevyn Plus Cavity, Allevyn Heel, Allevyn Sacrum, Allevyn Adhesive, Allevyn Plus Adhesive, Allevyn Non Adhesive, Allevyn Lite, Allevyn Compression, <br>Allevyn Thin, Cavi-Care, OpSite Post-Op, Melolin, Acticoat, Acticoat 7, Acticoat Absorbent, Primapore , Cicaplaie Sterile, Cutinova Hydro, Cuticerin, Cutiplast Non Sterile, Cutiplast Sterile, Hansapor Sterile, Jelonet, Bactigras, Carbonet.<br>2. Повязки пленочные: OpSite, IV 3000, OpSite Flexifix, OpSite Flexigrid, OpSite Incise, OpSite Spray, Applica I.V. 100.<br>3. Повязки фиксирующие: Leukostrip, Viscopaste PB7, Ichthopaste.<br>4. Повязки моделируемые гелевые: IntraSite Gel, IntraSite Conformable, Algisite M, Cica-Care.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 58590
- Идентификатор ФРНСИ
- g198770
Производитель
- Наименование
- Smith & Nephew Medical Ltd. (Смит & Нефью Медикал Лтд.)
- Место нахождения
- 101 Hessle Road, Hull, HU3 2BN, United Kingdom
- Юридический адрес
- 101 Hessle Road, Hull, HU3 2BN, United Kingdom
- Страна производителя
- Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
- Адрес места производства
-
101 Hessle Road, Hull, HU3 2BN, United KingdomSmith & Nephew Medical Ltd. (Смит & Нефью Медикал Лтд.)No 12, Wuxiang Road, Comprehensive Free Zone, West Zone, Suzhou Industrial Park, Suzhou, Jiangsu, 215021, ChinaSmith & Nephew Medical (Suzhou) Limited104 Shorting Road, Toronto, Ontario M1S 3S4, CanadaDerma Sciences Inc.999 Liu Chen Rd, Pudong New Area Shanghai, P.R. ChinaShanghai ISO Medical Products Co., Ltd.No. 180 Gong Yuan Road, Majiadian Town, 443200 Zhijiang City, Hubei Province, P.R. ChinaAllmed Medical Products Co., Ltd.St Helens Road, Bolton BL3 3PR, United KingdomLantor (UK) LimitedFockestrasse 12, 88471 Laupheim, GermanyColep Laupheim GmbH & Co. KG
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "СМИТ ЭНД НЕФЬЮ"
- Место нахождения
- 105120, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ 2-Й, ДОМ 1, ЭТ 9 ПОМ 1 КОМ 1
- Юридический адрес
- 105120, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ 2-Й, ДОМ 1, ЭТ 9 ПОМ 1 КОМ 1
- ИНН уполномоченного представителя
- 7722804349
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.