Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах ARCHITECT "АСТ2 Реагенты для ARCHITECT (Aspartate Aminotransferase2)"
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 198583
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2024/23502
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936424
- Дата первичной государственной регистрации
- 04.09.2024
- Дата внесения изменений в МИ
- 15.04.2026
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах ARCHITECT "АСТ2 Реагенты для ARCHITECT (Aspartate Aminotransferase2)"
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195 — Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
- Класс потенциального риска применения
- 2A
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Тест с использованием АСТ2 Реагенты для ARCHITECT (Aspartate Aminotransferase2) применяется для количественного определения аспартатаминотрансферазы (AST) в сыворотке или плазме крови человека на анализаторе ARCHITECT с System. Тест с использованием АСТ2 Реагенты для ARCHITECT (Aspartate Aminotransferase2) применяется в качестве вспомогательного средства для диагностики и ведения пациентов с некоторыми заболеваниями печени.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
в вариантах исполнения:<br>I. 4 комплекта картриджей по 300 тестов, в составе:<br>- реагент 1 (ARCHITECT Aspartate Aminotransferase2 R1) - 4 х 28,2 мл.;<br>- реагент 2 (ARCHITECT Aspartate Aminotransferase2 R2) - 4 х 18,5 мл.;<br>- инструкция по применению - 1 шт.<br>II. 4 комплекта картриджей по 990 тестов, в составе:<br>- реагент 1 (ARCHITECT Aspartate Aminotransferase2 R1) - 4 х 84,5 мл.;<br>- реагент 2 (ARCHITECT Aspartate Aminotransferase2 R2) - 4 х 53,8 мл.;<br>- инструкция по применению - 1 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 181149
- Идентификатор ФРНСИ
- g198583
Производитель
- Наименование
- Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение)
- Место нахождения
- Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
- Юридический адрес
- Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
- Страна производителя
- Ирландия
- Адрес места производства
-
Lisnamuck, Longford, Co. Longford, IrelandAbbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение)
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
- Место нахождения
- 125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- Юридический адрес
- 125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- ИНН уполномоченного представителя
- 7725594604
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 2 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Похожие изделия других производителей
У этого изделия ценовых предложений пока нет. Ниже — изделия с тем же кодом ОКПД2 и близким наименованием. Найдено изделий: 8, производителей: 5.
Ни у одного из найденных изделий пока нет предложений. Запросите цену — запрос уйдёт владельцу удостоверения и производителю.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.