Материал синтетический для восстановления периферических нервов Нейрокензи® по ТУ 21.20.23-059-40393587-2025
Сведения из Государственного реестра медицинских изделий
- Уникальный номер реестровой записи
- 198480
- Регистрационный номер медицинского изделия
- Г004-00110-00/04468928
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04468928
- Дата первичной государственной регистрации
- 27.02.2026
- Дата внесения изменений в МИ
- 11.04.2026
- Наименование медицинского изделия
- Материал синтетический для восстановления периферических нервов Нейрокензи® по ТУ 21.20.23-059-40393587-2025
- Код ОКПД2
- 21.20.23.199 — Средства нелечебные прочие
- Класс потенциального риска применения
- 3
- Назначение медицинского изделия, установленное производителем
- Материал, предназначенный для использования в хирургических операциях, в качестве вспомогательного материала, для сопоставления волокон поврежденного нерва путем склеивания аксональных мембран периферических нервов, способствующего анатомическому восстановлению структуры нерва при наложении периневральных швов.
- Состав (модели и варианты исполнения)
-
Модели медицинского изделия: 1. Материал синтетический для восстановления периферических нервов Нейрокензи® РЗ-1, в шприце (производства "Бектон Дикинсон Фрэне С.А.С.”, Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237) с иглой 1мл – 1 или 5 шт./уп. 1.1. Инструкция по применению - 1 шт. 2. Материал синтетический для восстановления периферических нервов Нейрокензи® РЗ-1, во флаконе 1 мл – 1 или 5 шт./уп. 2.1. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Материал синтетический для восстановления периферических нервов Нейрокензи® РЗ-1, в шприце (производства "Бектон Дикинсон Фрэне С.А.С.”, Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237) с замком Luer Lock 1 мл – 1 шт./уп. 3.1. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Материал синтетический для восстановления периферических нервов Нейрокензи® РЗ-2, в шприце (производства "Бектон Дикинсон Фрэне С.А.С.”, Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237) с иглой 1 мл – 1 или 5 шт./уп. 4.1. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Материал синтетический для восстановления периферических нервов Нейрокензи® РЗ-2 во флаконе 1 мл – 1 или 5 шт./уп. 5.1. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Материал синтетический для восстановления периферических нервов Нейрокензи® РЗ-2, в шприце (производства "Бектон Дикинсон Фрэне С.А.С.”, Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237) с замком Luer Lock 1 мл – 1 шт./уп. 6.1. Инструкция по применению - 1 шт.Состав приведён как в источнике: в этой записи он изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений, которое нельзя разбить на отдельные исполнения без искажений.
- Сквозной идентификатор реестровой записи
- 196835
- Идентификатор ФРНСИ
- g198480
Производитель
- Наименование
- ФГУП "ЭНДОФАРМ"
- Место нахождения
- 109052, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НИЖЕГОРОДСКИЙ, УЛ НОВОХОХЛОВСКАЯ, Д. 25, СТР. 1
- Юридический адрес
- 109052, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НИЖЕГОРОДСКИЙ, УЛ НОВОХОХЛОВСКАЯ, Д. 25, СТР. 1
- Страна производителя
- Российская Федерация
- Адрес места производства
-
109052, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нижегородский, ул. Новохохловская, д. 25 стр. 2ФГУП "ЭНДОФАРМ"
Уполномоченный представитель производителя
- Наименование
- —
- Место нахождения
- —
- Юридический адрес
- —
- ИНН уполномоченного представителя
- —
Организации в карточке
У этой записи найдено связей: 0 — роли владельца регистрационного удостоверения, производителя, уполномоченного представителя и поставщиков, с контактными данными организаций.
Демонстрация показывает закрытый раздел до подключения оплаты; в рабочем режиме доступ открывается после оплаты подписки.
Цены поставщиков и уполномоченных представителей
Ценовые предложения по этому изделию пока не размещены. Подписка даст доступ к ценам, как только поставщики их добавят.
Состав изделия
В этой записи состав изложен сплошным текстом либо содержит перечисление значений (размеры, диапазоны). Разобрать его на отдельные исполнения без искажений невозможно, поэтому текст приводится как в источнике.
Права представителя владельца регистрационного удостоверения
Право продавать изделие от лица владельца РУ подтверждается доверенностью производителя, дилерским договором или письмом правообладателя. После проверки модератором в карточке появляется зелёный признак «официальный представитель», и организация может выставлять коммерческие предложения с печатью.
В записи реестра не указаны владелец РУ и уполномоченный представитель.